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祝婧烨

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇单克隆
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇治疗性
  • 1篇治疗性单克隆...
  • 1篇中和抗体
  • 1篇伤风
  • 1篇生物制品
  • 1篇嗜血杆菌
  • 1篇嗜血菌
  • 1篇破伤风
  • 1篇破伤风毒素
  • 1篇人表皮
  • 1篇肿瘤
  • 1篇阻断
  • 1篇组合物
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇上海生物制品...
  • 2篇上海生物制品...
  • 1篇上海健康医学...

作者

  • 5篇瞿爱东
  • 5篇祝婧烨
  • 4篇黄海武
  • 2篇吴丽娜
  • 2篇梁红远
  • 2篇邱建华
  • 2篇陆瑾
  • 1篇徐帆洪
  • 1篇沈坚
  • 1篇秦洁
  • 1篇李翱翔
  • 1篇陈家琪
  • 1篇张燕燕
  • 1篇吴腾捷
  • 1篇赵春女
  • 1篇于汉卿
  • 1篇赵建兵
  • 1篇郭锦林
  • 1篇马相虎
  • 1篇朱亚

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
抗破伤风毒素单克隆中和抗体,其组合物及其用途
本发明涉及抗破伤风毒素的单克隆中和抗体、其组合物及其用途。具体而言,本发明基于两株抗破伤风毒素的单克隆中和抗体:8C10和9B5。本发明鉴定了这两抗体的互补决定区。本发明还提供了编码所述抗体的DNA分子、表达载体和宿主细...
瞿爱东祝婧烨黄海武于汉卿梁红远张燕燕陆瑾吴丽娜邱建华赵建兵
狂犬病毒G蛋白的纯化及其单抗细胞株的制备
目的:为人源化狂犬病毒抗体提供高亲和力的具有中和活性的单抗细胞株。 方法:按细胞融合技术制备抗狂犬病毒G蛋白的McAb,并对其特异性、相对亲和力以及中和活性等进行了鉴定。 结果: 获得10株单克隆抗体...
朱亚祝婧烨吴腾捷黄海武赵春女瞿爱东
关键词:狂犬病G蛋白纯化细胞融合技术生物制品
文献传递
阻断型抗人IgE单克隆抗体的制备及其表位分析被引量:1
2012年
目的利用基因重组抗原免疫小鼠,制备抗人IgE单克隆抗体,研究其特异性和功能。方法用表达的重组人IgE-Fc免疫BLAB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/o细胞融合,以间接ELISA法筛选杂交瘤上清。用ELISA阻断分析鉴定其生物学功能;通过丙氨酸突变扫描分析确定其抗原表位。结果利用杂交瘤技术获得了1株抗人IgE的单克隆抗体178,它具有IgE抗体特异性反应,其识别的抗原表位位于IgE与其受体结合的关键部位。经鉴定其具有体外阻断IgE与其受体结合的活性。结论利用基因重组抗原制备了1株抗人IgE的单克隆抗体178,此单克隆抗体具有体外阻断IgE与其受体结合的生物活性。
陈家琪瞿爱东祝婧烨黄海武
关键词:单克隆抗体抗原表位
b型流感嗜血杆菌多糖ELISA检测方法的建立被引量:1
2011年
目的建立b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)多糖(Polyribosylribitolphosphate,PRP)的ELISA检测方法。方法用灭活的Hib菌免疫家兔,1周免疫4次,共免疫6周,采血,检测血清抗体滴度。对兔免疫血清进行非特异性抗体免疫吸附,纯化兔抗PRP抗体,用纯化的兔抗PRP抗体包被酶标板,HRP标记的羊抗兔IgG作为二抗,建立双抗体夹心ELISA法检测PRP。确定标准曲线的最佳线性范围,并对方法进行特异性、准确性和精密性验证。结果兔免疫血清的抗体效价可达1∶2 800。该方法的线性检测范围为0.030~0.500 ng/ml,检测限为0.030 ng/ml。该方法检测大肠杆菌上清蛋白、牛血清白蛋白、LB培养基及破伤风-乙脑结合疫苗均无特异性反应;检测0.500、0.250、0.150 ng/ml的PRP标准品试验内变异系数(CV)在1.16%~2.40%之间,回收率在93.2%~107.2%之间;试验间CV在1.57%~4.11%之间,回收率在101.3%~101.6%之间。结论该方法特异性、准确性和精密性均较好,可以特异性检测b型流感嗜血杆菌多糖。
祝婧烨沈坚秦洁马相虎王维瞿爱东
关键词:嗜血菌流感多糖酶联免疫吸附测定
靶向人表皮生长因子受体3治疗性单克隆抗体的制备及筛选被引量:2
2016年
目的制备并筛选靶向人表皮生长因子受体3(human epidermal growth factor receptor 3,Her3)的单克隆抗体。方法用CHO系统克隆表达Her3的胞外区,获得重组蛋白h GH-Her3-ECD,用该重组蛋白免疫BALB/c小鼠,并经常规细胞融合杂交瘤技术制备单克隆抗体。对制备的单克隆抗体进行抑制Her3与其配体HRG的结合试验、亲和力测定、亚型鉴定、结合抗原结构域的确定、识别肿瘤细胞表面Her3抗原的FACS分析及对A431细胞增殖抑制分析。结果获得100多株靶向Her3的单克隆抗体,其中927、1002、1050、993、1044、1056株具有较强的抑制Her3与HRG结合活性,均为Ig G1型,亲和力较好。927、1002、1050株与Her3第Ⅰ结构域结合,993、1044、1056株与Her3第Ⅲ结构域结合,均能结合A431和Bx Pc3表面的Her3分子,可明显抑制A431细胞的增殖。结论获得的靶向Her3单克隆抗体基本满足开发治疗性单抗的要求,具有成为治疗性单克隆抗体的潜在条件。
李翱翔梁红远祝婧烨吴丽娜黄海武彭波郭锦林赵鑫邱建华陆瑾徐帆洪瞿爱东李伟民
关键词:单克隆抗体肿瘤
共1页<1>
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