秦双双
- 作品数：91 被引量：197H指数：8
- 供职机构：广西壮族自治区药用植物园更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西科技计划项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种地枫皮的组织培养快速繁殖方法
- 一种地枫皮的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：（1）取地枫皮种子作为外植体进行消毒；（2）将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导发芽得到无菌试管苗；（3）将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得...
- 韦坤华李林轩吕惠珍缪剑华黄宝优韦范秦双双
- 文献传递
- 金线莲种质的生理生化特性及内源激素含量差异被引量：1
- 2019年
- 比较两个金线莲Anoectochilus roxburghii (Wall.) Lindl.种质的生理生化特性及内源激素含量差异,为后续的金线莲优良品种选育提供参考依据。本研究以福建小圆叶金线莲和福建黑叶金线莲30 d扩繁丛生苗、30 d生根试管苗和30 d温室移栽苗为材料,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别测定两个金线莲种质的内源激素含量;可溶性蛋白、可溶性糖、叶绿素和丙二醛(MDA)含量,以及过氧化物酶(POD)活性采用分光光度法测定。试验结果显示在扩繁、生根、移栽过程中,福建小圆叶金线莲可溶性蛋白含量、可溶性总糖含量、POD活性、MDA含量及其体内脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)含量均高于福建黑叶金线莲,且两个不同种质金线莲扩繁、生根苗的可溶性蛋白、可溶性总糖及其体内玉米素(ZR)、GA和生长素(IAA)含量均显著(P<0.05)高于移栽苗。因此,福建小圆叶金线莲可能更易于适应环境的变化。
- 梁莹梁莹李林轩蔡锦源林伟秦双双缪剑华张重义缪剑华
- 关键词：金线莲生理生化特性内源激素含量
- 薄荷、留兰香特异性引物PCR鉴别方法研究被引量：5
- 2014年
- 目的:筛选留兰香、薄荷鉴别SNP位点,并设计特异性引物,实现薄荷、留兰香及二者混合品的快速鉴别。方法:通过测序及GenBank中下载获得薄荷、留兰香的psbA序列,通过使用Bioedit软件比对获得SNP位点,设计特异性多重PCR引物,通过条件优化,对薄荷、留兰香原植物及药材进行鉴别。结果:构建了多重PCR鉴别体系,能扩增出薄荷181 bp的鉴别条带或(和)留兰香288 bp鉴别条带,通过一个PCR反应就能对药材及二者混合品进行鉴别。结论:使用多重PCR技术可以有效鉴别薄荷、留兰香及二者的混合品。
- 曹亮秦双双袁媛朱校奇
- 关键词：薄荷SNPPCR分子鉴别
- 越南槐全长转录组测序及分析
- 2023年
- 目的:获得越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.全长转录组数据,为深入挖掘越南槐功能基因提供参考。方法:采用PacBio Sequel高通量测序系统,对越南槐根、茎、叶、果4个部位的混合样品进行全长转录组测序及分析。结果:共获得214159条环形一致性序列(CCS),获得208156个高质量isoforms,并在非冗余蛋白(NR)、核苷酸序列(NT)、基因本体(GO)、真核生物相邻类的聚簇(KOG)、蛋白家族(Pfam)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)和SwissProt数据库中共注释了170150个isoforms,检测出4055个转录因子和38445个简单重复序列,预测到80041个长链非编码RNAs(lncRNAs)和39817个mRNAs。结论:获得了较为可靠的越南槐全长转录组数据,可为深入研究越南槐生物学特性、相关代谢途径、信号通路及其分子机制提供数据支持。
- 梁莹韦桂丽胡营秦双双韦筱媚韦坤华林杨唐美琼韦范缪剑华
- 关键词：测序分析功能注释
- 广州相思子全长转录组测序及分析
- 2023年
- 目的:获得广州相思子Abrus pulchellus subsp.cantoniensis(Hance)Verdc.全长转录本。方法:利用PacBio Sequel测序平台,通过对广州相思子的根、茎、叶3个部位混合样品开展三代全长转录组测序,并对测序数据进行生物信息学分析。结果:共获得原始测序数据14.55 Gb,最终获得转录本序列172829条,N50长度为1572 nt,鸟嘌呤和胞嘧啶(GC)占比为40.86%。基因注释中,共有158888(91.93%)个转录本被成功注释;基因本体(GO)数据库注释中,102457个(59.28%)转录本分为生物学过程、细胞组成和分子功能三大类46个功能组;真核生物相邻类的聚簇(KOG)数据库注释中,一般功能预测的转录本最多,为22461个;信号转导机制、翻译后修饰、蛋白反转和分子伴侣亦为其主要功能途径;京都基因与基因组百科全书(KEGG)注释到转录本有99847个,其中参与广州相思子生物合成和其他次生代谢有4530个。基因结构分析中,共得到92344条编码序列,4800个转录因子隶属于59个转录因子家族。此外,简单序列重复(SSR)标记分析表明,40050处SSR位点中单碱基重复的SSR数目最多,其次是包含腺嘌呤(A)G/C胸腺嘧啶(T)的二碱基重复SSR。结论:获得的广州相思子全长转录组数据可为后续基因功能、代谢通路调控及分子标记开发等研究提供数据支撑。
- 秦双双韦坤华梁莹韦范黄燕芬唐美琼缪剑华
- 关键词：功能注释基因结构
- 利用硒提高山豆根组培苗生物碱含量的方法
- 本发明公开了一种利用硒提高山豆根组培苗生物碱含量的方法，将山豆根组培苗置于含有硒元素的培养基中培养。本发明通过在培养基中加入硒元素，有效提高了山豆根生物碱含量，同时提高了植株对硒的吸收率，可调节山豆根组培苗生长、体内酶和...
- 梁莹韦坤华李林轩秦双双缪剑华韦范韦桂丽陈娟乔柱
- 文献传递
- 广金钱草全长转录组测序分析
- 2023年
- 目的:获得广金钱草Desmodium styracifolium(Osb.)Merr.全长转录组数据,深入挖掘其功能基因。方法:采用PacBio Sequel测序平台,对广金钱草的根、茎、叶3个部位混合样品进行全长转录组测序及分析。结果:共获得转录本140069条,N50长度为1542 nt,其中118906个(84.89%)转录本被成功注释。非冗余蛋白(NR)数据库注释中,与广金钱草最相近的物种是豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn;真核生物相邻类的聚簇(KOG)数据库注释中,比对到一般功能预测的转录本最多,有18064个;基因本体(GO)数据库注释中,86459个转录本分布于生物学过程、细胞组成和分子功能三大类45个功能组;京都基因与基因组百科全书(KEGG)注释中,参与广金钱草生物合成和其他次生代谢转录本3721个。在基因结构分析中,共得到74174个编码序列、3663个转录因子。简单序列重复(SSR)分析表明,40456个SSR中腺嘌呤和鸟嘌呤(AG)/胞嘧啶和胸腺嘧啶(CT)、AAG/CTT分别是二碱基、三碱基中优势重复类型。结论:获得了广金钱草全长转录本,为其后续的分子研究提供数据支持。
- 秦双双韦桂丽韦坤华韦筱媚胡营梁莹缪剑华
- 关键词：广金钱草基因注释基因结构
- 菝葜全长转录组测序及分析
- 2023年
- 目的:获得菝葜Smilax china L.全长转录组数据,深入挖掘其功能基因。方法:采用PacBio Sequel测序平台,分别提取菝葜根、茎、叶3个部位的RNA,将样品等量混合后进行全长转录组测序及分析。结果:共获得转录本122324个,N50长度为1400 nt,鸟嘌呤和胞嘧啶(GC)占比为45.32%,其中92878个(75.93%)转录本在七大数据库中注释。非冗余蛋白(NR)注释中,与菝葜最相近的物种是海枣Phoenix dactylifera L.,匹配程度达17.39%;真核生物相邻类的聚簇(KOG)数据库注释中,比对到一般功能预测的转录本最多,有17875个;基因本体(GO)数据库注释中,66001个转录本分布于生物学过程、细胞组成和分子功能三大类的45个功能组;京都基因与基因组百科全书(KEGG)注释中,参与菝葜生物合成和其他次生代谢转录本4286个,其中参与黄酮类化合物生物合成的转录本1478个、参与皂苷生物合成的转录本162个、参与芪类化合物生物合成的转录本4个、参与其他有机化合物合成的转录本2642个。在基因结构分析中,共得到64612个编码序列、2003个转录因子。此外,简单序列重复(SSR)分析表明,33118个SSR中最多的优势重复单元为腺嘌呤(A)G/C胸腺嘧啶(T),同时还预测到44580个长链非编码RNA和28229个mRNA。结论:获得了菝葜全长转录组数据,可为深入研究菝葜生长发育、相关代谢途径、胁迫响应及生物遗传多样性提供数据支持。
- 秦双双周鹏程胡营杨晓男梁莹韦范林杨韦坤华缪剑华
- 关键词：菝葜基因注释基因结构
- 白及实生苗培育的栽培调控技术
- 2022年
- 白及(Bletilla striata)实生苗培育是降低其育苗成本的有效途径,探索最适宜白及种子直播繁殖的条件,为白及苗期的科学管护提供理论依据。以白及种子及种苗为材料,研究不同水分、温度、基质处理对白及种子萌发的影响,以及不同施肥种类、施肥频率和种植密度对白及种苗的影响。研究结果表明:在温度为25~30℃、水分胁迫为0的条件下,无需添加外源营养物质,白及种子亦能正常萌发,并且萌发率能够达到95%以上;不同的基质对白及种子萌发率影响不同,其中椰糠∶泥炭土比例为1∶2时,种子萌发率最高;在白及种子成苗研究中,发现复合肥为种子成苗过程中的适用肥,施用方法为苗龄6个月后每周喷施3‰复合肥1次,使用量1 000 mL/m^(2),喷施后使用清水喷雾5 min,冲洗叶面肥料;此外,种植密度在400~800株/m^(2)时有利于成苗,可作为种苗生产的参考密度。
- 梁莹邓传华杨立坚李林轩秦双双韦范缪剑华韦坤华
- 关键词：白及实生苗调控栽培
- 广豆根无菌播种产业化繁育技术研究被引量：2
- 2019年
- 目的:为推动广豆根种苗产业发展,获得规模化快速成苗生产技术。方法:以广豆根种子为外植体,按照种子-丛生芽-植株-炼苗移栽的繁育途径,对各阶段的培养基与其他影响因素开展研究,结果:结荚后生长90~120 d的种子在离体条件下均能萌发,其中结荚150~180 d的种子萌发效果最好,萌发率为95.7%;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+1.5 mg·L^-16-BA+0.3 mg·L^-1 IAA+0.3 mg·L^-1 KT,增值倍数约为7倍/30 d;20 d后转入4000 lux光照下培养10 d,获得叶片展开、木质化程度较高的健壮枝条;将枝条转接到生根培养基1/2MS+1.0 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1 IBA+0.5g·L-1 AC上,培养20 d后转入炼苗棚炼苗10 d,生根率达到95%。在南宁地区,生根苗以3-5月和10-11月为最佳移栽期,以通过泥炭土、碳化稻谷壳和珍珠岩的质量比例为4∶4.5∶1.5混合后为基质,移栽成活率可达95%。结论:通过组织培养技术建立了广豆根无菌播种规模化快速成苗生产技术,推动广豆根种苗产业发展。
- 李林轩梁莹秦双双缪剑华韦坤华
- 关键词：种子丛生芽
