秦小玲
- 作品数：15 被引量：191H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XS-1000i全自动五分类血细胞分析仪的评估
- 目的对XS-1000i全自动五分类血细胞分析仪的应用进行初步评价。方法随机收集住院患者新鲜血液标本,严格按照该仪器操作规程使用配套试剂,测定仪器的重复性、线性、互染率、以及通过标准化的传统手工显微镜检进行对比分析,对仪器...
- 王海钱超王红霞付淑宏秦小玲丛玉隆
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- XS-1000i全自动五分类血细胞分析仪的评估
- 王海钱超王红霞付淑宏秦小玲丛玉隆
- 康复期传染性非典型肺炎患者T淋巴细胞亚群水平与年龄、性别、康复时间及肺弥散功能的关系:227例随访被引量：1
- 2005年
- 目的:研究传染性非典型肺炎(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)患者康复期的T淋巴细胞亚群变化规律,为评价SARS患者康复期细胞免疫水平提供相关参考依据。方法:本研究于2003-07/12在解放军总医院呼吸科完成。同期本院门诊随诊的北京地区临床确诊SARS康复者患者292例。符合标准的SARS患者227例,男92例,女135例。227例SARS康复者中SARS冠状病毒特异性IgG抗体阳性组(抗体阳性组)患者181例,SARS冠状病毒特异性IgG抗体阴性组(抗体阴性组)患者46例。对抗体阳性组患者检查肺功能,留取患者抗凝血,通过流式细胞仪检测CD3,CD4,CD8,CD4/CD8,对T淋巴细胞亚群水平与年龄、性别、康复时间以及肺弥散功能的关系进行统计分析。结果:抗体阳性组患者康复期CD8检测结果犤(677±182)个/μL犦明显高于抗体阴性组犤(582±247)个/μL犦(t=2.0862,P<0.05),而CD3,CD4指标与抗体阴性组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。抗体阳性组康复时间较短患者的CD8指标高于康复时间较长的患者(t=2.2587,P<0.05),而抗体阳性组CD4/CD8指标低于抗体阴性组(t=2.0098,P<0.05)。抗体阳性组中有肺弥散功能损伤的SARS患者在康复期CD3,CD4,CD指标均明显高于弥散功能正常的SARS患者。女性和高年龄SARS康复期患者(≥37岁)的CD4指标检测结果明显高于男?
- 磨国鑫解立新范保星邓新立秦小玲刘又宁
- 关键词：严重急性呼吸综合征康复淋巴细胞亚群
- 传染性非典型肺炎患者血细胞形态观察被引量：1
- 2004年
- 目的 观察分析传染性非典型肺炎 (SARS)患者血细胞形态学变化。方法 2 2 0例临床确诊的SARS患者 (包括死亡病例 )、2 0例细菌性肺炎和 2 0例病毒性肺炎患者外周血涂片 ,经瑞氏染色后 ,用普通光学显微镜观察其细胞形态。结果 SARS患者血细胞形态发生了明显的变化 ,其中1 6 7例患者中性粒细胞细胞核表面出现鼓槌样结构 ,1 5 6例的患者中性粒细胞质中非特异性颗粒粗大 ,1 2 1例的患者中性粒细胞出现空泡变性。其他肺炎患者血细胞未见上述形态学的改变。
- 钱超王海傅淑宏朱红冉宝春王红霞秦小玲刘志国丛玉隆
- 关键词：传染性非典型肺炎血细胞空泡变性
- 既要发展现代技术 也要继承经典方法被引量：53
- 2005年
- 丛玉隆秦小玲
- 关键词：康复疾病
- 应用流式细胞术研究剪切力诱导的血小板聚集被引量：2
- 2004年
- 目的 建立流式细胞术方法检测剪切力诱导的血小板聚集 (SIPA) ,研究不同剪切力作用后血小板聚集率的变化规律 ,并初步探讨SIPA测定的临床意义。方法 用锥板黏度计对全血标本施加剪切力作用 ,使血小板产生聚集反应 ,再以荧光抗体CD6 1PerCP标记血小板 ,然后进行流式细胞术分析 ,测定血小板聚集率的大小 ;同时在显微镜下直接观察血小板聚集体形态。结果 不同的剪切力作用后 ,血小板产生聚集反应程度不同。在 10 0S-1剪切作用下 ,只有少量的血小板聚集 ;5 0 0S-1时 ,血小板聚集增加 ;在高于 2 0 0 0S-1的剪切作用下 ,30s即可发生明显的血小板聚集 ,30 0 0S-1剪切作用 3min时血小板聚集率为 (5 8 4± 5 3) % ,已接近最大值 ,明显高于 10 0S-1的(9 4± 1 3) %和 5 0 0S-1的 (2 6 4±3 2 ) %。随着剪切力的增大和作用时间的延长 ,血小板聚集体逐渐增大 ,结构由松散到致密。AMI、脑梗死、TIA、糖尿病等动脉血栓相关性疾病患者的高剪切力诱导的血小板聚集明显高于正常。结论 直接的剪切力作用能够诱导血小板发生聚集反应 ,聚集程度与剪切力的大小和作用时间成正相关 ;
- 李绵洋丛玉隆刘源邓新立乐家新秦小玲
- 关键词：血小板聚集流式细胞术剪切力
- 抗凝新鲜血在血液分析仪质量控制及评价中的应用被引量：18
- 2004年
- 目的 探讨抗凝新鲜血在血液分析仪室内质量控制及室间质量评价中的应用。方法 将当天采集制作的抗凝新鲜血分发至各医院临检实验室 ,当天完成血液分析仪的比对。仪器校准后 ,进行室内、室间质控物的检测。结果 各实验室血液分析仪经定值抗凝新鲜血比对及校准后 ,室间质评抗凝新鲜血各项目检测结果的CV、平均VIS明显减小 ,优秀率提高到 95 %以上。结论 抗凝新鲜血用于质控 ,提高了北京市各医院临检实验室血液分析仪的检测水平 ,使各医院的血液分析仪有了可溯源的参考标准 ,提高了血常规检验报告的准确性和可比性。
- 岳育红丛玉隆王清涛秦小玲钱超
- 关键词：血液分析仪血液检验
- 高剪切力活化血小板钙离子反应的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 检测细胞外钙离子 (Ca2 + )浓度对高剪切力诱导血小板聚集的影响 ,并测定高剪切力活化血小板时血小板内Ca2 + 浓度的变化 ,探讨Ca2 + 在剪切力活化血小板中的作用。方法 用锥板黏度计施加高剪切力作用 ,以荧光抗体CD6 1PerCP标记血小板 ,流式细胞术 (FCM )测定血小板聚集率。以荧光染料Fluo 3AM标记血小板 ,FCM测定高剪切力作用后血小板内Ca2 + 浓度 ;并测定二磷酸腺苷 (ADP)对高剪切力作用下Ca2 + 反应的影响。结果 洗涤全血标本或加入钙离子螯合剂乙二醇四乙酸 (EGTA) ,造成细胞外低钙或无钙环境 ,高剪切力诱导的血小板聚集率由 5 9 6 %±5 1%下降到很低水平 ,而加入外源性Ca2 + 在一定程度上增强这种聚集。全血标本受到高剪切力作用 ,血小板内Ca2 + 浓度发生明显的升高 ;增加细胞外Ca2 + 浓度能增强这种反应 ,降低细胞外Ca2 + 浓度或阻断血小板膜糖蛋白GPⅠb/Ⅸ与血浆血管假性血友病因子 (vWF)之间的相互作用 ,使血小板Ca2 + 反应消失 ,而阻断GPⅡb/Ⅲa与血浆vWF之间的相互作用则无明显影响。低浓度的ADP与高剪切力对血小板钙离子反应有协同作用。结论 细胞外Ca2 + 是高剪切力诱导血小板聚集的必需条件 ,血小板内Ca2 + 反应可能是剪切力活化血小板时信息传递的重要物质基础。
- 丛玉隆李绵洋邓新立秦小玲张立文杨宏伟胡金麟李楠
- 关键词：钙离子流式细胞术血小板聚集率
- 检验科管理中的几个主要问题与对策被引量：72
- 2003年
- 丛玉隆秦小玲
- 关键词：检验科
- 流式细胞术测定血小板聚集探讨被引量：8
- 2003年
- 目的 评价流式细胞术测定血小板聚集的方法 ,探讨其质量控制。方法 体外以ADP活化全血或富血小板血浆 (PRP) ,血小板聚集 ,再以荧光抗体CD6 1PerCP标记活化血小板 ,行流式细胞术分析 ,相对计数单个血小板数量 ,以单个血小板数量的减少衡量血小板聚集率的大小。并进行方法学评价及质量控制问题的探讨。结果 流式细胞术测定全血或血浆血小板聚集的方法具有较高的重复性 ;与传统的浊度法测定比较 ,结果相关较好 ,测定的敏感性高于浊度法 ;测定结果与标本类型、血小板数量、检测温度以及对反应体系的搅拌等因素有关。结论 流式细胞术测定血小板聚集是一项准确。
- 丛玉隆李绵洋邓新立殷宗健张立文秦小玲
- 关键词：血小板聚集流式细胞术动脉血栓形成
