- 葎草花粉主要致敏蛋白
- 本发明公开了葎草花粉主要致敏蛋白，该蛋白可从葎草花粉中分离获得，其能与89％以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE结合，经SDS－PAGE测定其表观分子量约为12kDa，等电点为4.7，N端序列为：NH<Sub>4</Su...
- 尹佳李宏程璇
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- 花椒严重过敏反应及花椒致敏组分析
- 目的花椒过敏在国内外尚无报告。本文总结了15例花椒严重过敏反应临床特点,以及点刺试验、特异性IgE结果;并对花椒致敏组分进行了分析。方法采用统一问卷,收集所有病例临床资料。用ImmunoCAP检测血清花椒籽和花椒皮特异性...
- 李宏程璇尹佳王瑞琪张宏誉
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- 葎草花粉主要致敏蛋白单克隆抗体
- 本发明提供了葎草花粉主要致敏蛋白单克隆抗体，其是以葎草花粉主要致敏蛋白作为免疫原制备获得。所述葎草花粉主要致敏蛋白可从葎草花粉中分离获得，能与89％以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE结合，经SDS－PAGE测定其表观分...
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- 诱导分泌表达生产重组葎草主要致敏蛋白Hum j 3的方法
- 本发明提供一种在酵母系统中诱导表达重组葎草花粉主要致敏蛋白Hum j 3的方法，包括：构建表达SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的重组表达载体；线性化重组表达载体，转化感受态酵母细胞；筛选阳性克隆，得重组菌株，并扩大培...
- 尹佳周俊雄程璇
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- 葎草花粉主要致敏蛋白
- 本发明公开了葎草花粉主要致敏蛋白，该蛋白可从葎草花粉中分离获得，其能与89％以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE结合，经SDS-PAGE测定其表观分子量约为12kDa，等电点为4.7，N端序列为：NH<Sub>4</Su...
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- 葎草花粉变应原皮试液诊断葎草花粉变态反应的临床评价被引量：3
- 2013年
- 目的评价应用葎草花粉变应原注射液原液1:1000稀释液进行皮内试验诊断葎草花粉变态反应的临床应用价值及安全性。方法回顾性观察2009年2月10日至7月10日北京协和医院1043例门诊患者皮内试验结果,将葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验结果分别与变态反应专科医生临床综合特异性诊断及血清特异性IgE(specific IgE,sIgE)诊断结果进行对比,分别计算皮内试验诊断葎草花粉变态反应的特异度和敏感度及与变态反应专科医生临床综合特异性诊断和血清sIgE诊断结果的一致性。同时记录葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液用于皮内试验的不良反应。结果将皮内试验结果≥"+"作为诊断界值,以变态反应专科医生临床综合特异性诊断结果作为金标准,葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验灵敏度为88.08%,特异度为86.03%,阳性预测值为72.24%,阴性预测值为94.59%,准确度为86.63%;ROC曲线下面积为0.92,95%可信区间为(0.896,0.943)。以Pharmacia Uni-CAP系统血清sIgE诊断结果作为相对金标准,将sIgE≥1级作为诊断界值,葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验的灵敏度为87.60%,特异度为56.86%,阳性预测值为83.27%,阴性预测值为65.17%,准确度为78.69%。葎草花粉血清sIgE阳性组中,血清sIgE水平与葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液的阳性反应程度的等级相关系数为0.69143。1043例受试者中,与葎草花粉变应原有关的局部不良反应为2.59%(27/1043);Ⅰ类全身不良反应仅1例,该患者同时合并蒿属花粉、圆柏花粉过敏。结论使用葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液进行皮内试验,可以有效、安全地诊断葎草花粉引起的变态反应性疾病。
- 关凯程璇尹佳王良录李宏孙劲旅文利平顾建青青曼丽岳凤敏
- 关键词：葎草花粉皮内试验有效性安全性
- 花椒严重过敏反应及花椒致敏组分分析被引量：1
- 2009年
- 目的总结15例花椒严重过敏反应患者的临床特点、点刺试验、特异性IgE结果,并对花椒致敏组分进行分析。方法采用统一问卷,收集所有花椒过敏反应患者的临床资料。用ImmunoCAP检测血清花椒籽和花椒皮特异性IgE。用Powerlook2100XL(UMAX)扫描和imageQuant TL软件分析花椒籽和花椒皮的SDS-PAGE蛋白电泳成分和免疫印迹结果。结果花椒过敏15例,男6例、女9例,就诊年龄28～59岁,均表现为速发型食物过敏反应,过敏反应均发生于进食过敏食物后30分钟内;14例诊断为严重过敏反应,其中5例曾发生过敏性休克(2例伴有意识丧失),1例诊断为急性荨麻疹。14例起始症状为口咽部过敏反应。该组病例均伴有多种食物,如腰果、开心果、橘子、金桔、芝麻、杏仁、榛子、松子、芒果等过敏;15例均存在腰果和/或开心果过敏,但进食花生、黄豆均不过敏。食物过敏病程1～17年不等。10例过敏患者花椒籽点刺试验均为强阳性,2例为3+、8例为4+,2例出现全身反应,24小时内好转;花椒皮点刺试验1例为2+,2例为+,7例为-。3例健康对照者花椒皮和花椒籽点刺试验均为阴性。13例花椒过敏患者中,花椒籽特异性IgE,1例为2级,余12例均为3级以上;花椒皮特异性IgE,11例为0级,2例为2级。花椒籽与花椒皮特异性IgE比较,差异有显著性意义(P<0.00014)。花椒籽和花椒皮致敏组分蛋白免疫印记结果显示,7例患者中1例相对分子质量为11400～12400,3例为11400,1例为11300,1例为11400～12500,1例无结合条带。结论进食少量花椒即可能诱发严重的过敏反应,甚至过敏性休克。花椒过敏反应是由IgE介导的速发型食物过敏反应,部分患者可表现为速发相和迟发相双相反应。花椒变应原来自花椒籽,而不是花椒皮。对花椒高度敏感个体,花椒点刺试验有可能诱发全身过敏反应。目前检测到的花椒籽变应原致敏组分蛋白的相对分子质量为11300～12
- 李宏程璇尹佳王瑞琦张宏誉
- 关键词：食物过敏
- 中国过敏性疾病诊疗体系建立及关键技术研究被引量：3
- 2016年
- 过敏性疾病患病率约占世界人口的25％，被世界卫生组织列为21世纪需重点防治的四大重要非传染病之一。
- 尹佳叶世泰乔秉善孙劲旅周俊雄王良录李宏王瑞琦顾建青程璇牛占坡张宏誉顾瑞金关凯文昭明
- 关键词：过敏性疾病诊疗世界卫生组织世界人口非传染病患病率
- 葎草花粉主要致敏蛋白的分离纯化方法
- 本发明提供了葎草花粉主要致敏蛋白的分离纯化方法，本发明以葎草花粉为原料，将其制备成粗提液，再经凝胶分子排阻层析和强阴离子交换层析，即得到主要致敏蛋白。该蛋白能与89％以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE(sIgE)结合，...
- 尹佳程璇
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- 大籽蒿花粉变应原皮试液诊断大籽蒿花粉过敏的临床评价被引量：6
- 2013年
- 目的评价应用蒿属花粉变应原注射液原液1：1000稀释液进行皮内试验诊断蒿属花粉过敏的有效性和安全性。方法回顾性分析2009年2月至7月于北京协和医院变态反应科就诊的1043例患者皮内试验结果，将蒿属花粉变应原注射原液1：1000稀释液皮内试验结果分别与变态反应专科医生临床综合特异性诊断及血清特异性IgE（specificIgE，sIgE）诊断结果进行对比，评价皮内试验诊断蒿属花粉过敏的特异度和敏感度及与变态反应专科医生临床综合特异性诊断和血清sIgE诊断结果的一致性。同时评价蒿属花粉变应原注射原液1：1000稀释液用于皮内试验的安全性。结果以变态反应专科医生临床综合特异性诊断结果作为金标准，将蒿属花粉皮内试验结果≥“＋”作为诊断界值，蒿属花粉变应原注射原液1：1000稀释液皮内试验灵敏度为95．99％，特异度为84．36％，阳性预测值为85．01％，阴性预测值为95．79％，准确度为89．95％，ROC曲线下面积为0．956，95％的可信区间为（0．943—0．970）。当以蒿属花粉皮内试验结果≥“＋＋”为诊断界值时，蒿属花粉皮内试验灵敏度为79．29％，特异度为97．33％，阳性预测值为96．48％，阴性预测值为83．57％，准确度为88．66％。次要评价指标以PhadiaUni-CAP系统血清蒿属花粉变应原sIgE诊断结果作为标准，将蒿属花粉皮内试验结果≥“＋”作为诊断界值时，蒿属花粉变应原注射原液1：1000稀释液皮内试验的灵敏度为95．23％，特异度为45．98％，阳性预测值为88．97％，阴性预测值为67．80％，准确度为86．39％。如以蒿属花粉皮内试验结果≥“＋＋”为诊断界值时，则皮内试验灵敏度78．89％，特异度为96．55％，阳性预测值为99．05％，阴性预测值为50．00％，准确度为82．06％。蒿属花粉血清sIgE阳性组中，血清sIgE水平与蒿属花粉变应原
- 顾建青程璇尹佳王良录李宏孙劲旅文利平关凯青曼丽岳凤敏
- 关键词：蒿属花粉皮内试验有效性安全性
