程茹
- 作品数：25 被引量：81H指数：5
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国防科技技术预先研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 高温热处理对聚酰亚胺薄膜性能的影响被引量：10
- 2007年
- 研究了高温热处理对聚酰亚胺(PI)薄膜拉伸性能和热性能的影响。在薄膜完全环化后,随着热处理温度的升高,薄膜的拉伸强度、弹性模量先增大后基本保持不变,断裂伸长率先保持不变后明显降低,热膨胀系数也显著降低,而薄膜的玻璃化转变温度略有增大。高温热处理工艺可制备高强度和低热膨胀系数的高性能PI薄膜。
- 程茹朱梦冰孙琳黄培
- 关键词：聚酰亚胺薄膜高温热处理热性能
- 电位滴定法测定聚酰胺酸固相热环化动力学被引量：5
- 2004年
- 针对二步法合成聚酰亚胺的固相热环化过程,采用改进的自动电位滴定法和GPC测定了反应的剩余聚酰胺酸含量及相对分子质量随反应时间及反应温度的变化。结果表明:聚合物平均相对分子质量随热处理时间和温度的增加而逐步增大,相对分子质量分布指数则呈现先增后降的变化趋势。聚合物剩余聚酰胺酸的质量分数随热处理时间增加而逐渐降低,并出现初期的快速和后期的慢速2个阶段。提高热处理温度,则环化速率明显增大,环化程度亦增大。采用两步一级动力学模型关联并得到了2个阶段的热环化动力学参数,快速和慢速阶段的活化能较为接近,而指前因子和过渡熵相差较大。
- 刘芳程茹黄培王晓东时钧
- 关键词：电位滴定法
- PEEK/PEI共混物的相容性和结晶行为研究被引量：10
- 2006年
- 在380℃下熔融挤出制得聚醚醚酮(PEEK)与聚醚酰亚胺(PEI)共混物。采用差示扫描量热仪(DSC)和广角X射线衍射仪(WAXD)研究了共混物的相容性和结晶行为。结果表明,PEEK/PEI共混物完全相容,所有共混物均呈现一个玻璃化转变温度(Tg),且与组分的关系符合Porch方程;随PEI含量的增加,共混体系的熔点、结晶度、整体结晶速率和结晶能力均降低;而PEEK的结晶度呈现先增加后减小的趋势,当PEI质量分数为50%时,达到最大。
- 来育梅程茹章刚王伟黄培
- 关键词：相容性共混物
- 聚酰胺酸相对分子质量对亚胺化速率的影响被引量：2
- 2004年
- 以邻苯二甲酸酐为封端剂,控制合成了3种相对分子质量的聚酰胺酸,利用改进的电位滴定法对经热处理的聚酰胺酸的亚胺化程度进行了测定。实验结果表明:随着聚合度的增大,聚酰胺酸的特性粘数逐渐增大;聚合度为1的聚酰胺酸的链段运动能力强,反应速率快;聚合度为6的聚酰胺酸反应速率稍大于聚合度为18的聚酰胺酸,但在反应初期较聚合度为18的慢,且它们的剩余聚酰胺酸的质量分数较为相近。
- 刘俊英刘芳程茹黄培时钧
- 关键词：聚酰胺酸相对分子质量酸酐封端剂亚胺化链段运动
- 聚酰胺酸薄膜热环化过程热分析被引量：3
- 2005年
- 用差热扫描量热仪(DSC)和傅立叶红外光谱仪(FTIR),考察了梯度升温过程中聚酰胺酸PAA[由4,4-二胺基二苯醚(ODA)和3,3,4,4-二苯醚四酸二酐(ODPA)制备]薄膜环化度和玻璃化温度(Tg)随反应温度的变化。结果表明,随着温度的升高,聚合物薄膜的亚胺化程度和Tg不断增大,且各恒温点的薄膜Tg均高于反应温度。另外,由亚胺化程度与Tg的关系曲线可见,在环化程度低时,薄膜Tg增长缓慢;随着亚胺化程度继续增高,薄膜的Tg迅速增大。用热环化过程中分子活动性的变化解释了酰亚胺化反应过程中环化速率的变化。
- 程茹郭立红王伟黄培
- 关键词：玻璃化温度
- 长链聚酰胺酸的缩聚动力学研究被引量：1
- 2003年
- 以长链二胺 4,4 -二 (4 -氨基苯氧基 )二苯砜 (BAPS)为单体 ,在N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)中分别与3种二酐于室温下反应 ,合成了 3种长链聚酰胺酸 (PAA)。利用GPC研究了PAA相对数均聚和度 ( Xn)及其分布随缩聚时间的变化关系。结果表明 :该反应为自催化逐步缩聚反应 ,反应级数为三级 ;在初始阶段 ,缩聚速率常数随二酐电子亲和性 (EA)的递增而增加。
- 耿洪斌黄培王晓东程茹时钧
- 关键词：二酐
- 一种聚酰胺酸溶液流变学性质的研究
- 采用锥板粘度计对一种聚酰胺酸溶液的流变学性质及其影响因素进行了研究。结果表明，聚酰胺酸溶液属于非牛顿假塑性流体，其表观粘度随剪切速率的增加而减小;聚酰胺酸溶液还具有流凝性流体的特征，粘度随剪切时间的延长而增加。聚酰胺酸溶...
- 郭立红程茹黄培
- 关键词：粘度流变学性质非牛顿流体
- 文献传递
- 聚酰胺酸薄膜热环化过程热分析研究
- 本文用差热扫描量热仪（DSC）和傅立叶红外光谱仪（FTIR），考察了梯度升温过程中聚酰胺酸PAA薄膜环化度和玻璃化温度（Tg）随反应温度的变化。结果表明，随着温度的升高，聚合物薄膜的亚胺化程度和Tg 不断增大，且各恒温点...
- 程茹黄培
- 关键词：聚酰胺酸
- 文献传递
- 热塑性聚酰亚胺热转变行为研究被引量：3
- 2006年
- 采用凝胶渗透色谱(GPC)测定一种热塑性聚酰亚胺(TPI)的分子量及其分布;利用差示扫描量热仪(DSC)测定TPI的玻璃化转变温度(Tg);考察了分子量大小、热处理温度和热处理时间对玻璃化转变温度的影响。结果表明:Tg随数均分子量的增大而增加,采用Kanig-Ueberreiter方程关联Tg与数均分子量,其线性拟合度最高;由于聚酰亚胺的结构特点———存在自由端基,在高温可发生固相热环化反应,相应其分子量随处理温度的升高和处理时间的延长而增大,表现为聚合物的Tg有所升高。
- 来育梅程茹王晓东黄培
- 关键词：热塑性聚酰亚胺玻璃化转变温度分子量
- 长链聚酰胺酸的热环化动力学被引量：23
- 2004年
- 利用GPC、原位FTIR测定了长链聚酰胺酸PAA(由双酚A二酐与 4 ,4′ 二 (4 胺基苯氧基 )二苯酚制备 )的热环化过程 .结果表明 ,在升温热环化的初始阶段 ,聚合物环化的同时其分子链断裂成酐、胺端基分子链 ,相对数均分子量降低 ,薄膜渐脆 ;随着温度进一步的升高 ,酐、胺端基链又重新链合 ,相对数均分子量回升 ,薄膜重具韧性 ;恒温热环化存在两个明显的阶段 ,初期的快速阶段和后期的慢速阶段 ,表现出动力学中断的现象 .采用两步、一级动力学模型研究热环化并得出相关的动力学参数 (速率常数、活化能、指前因子等 ) .针对恒温热环化 ,建立动力学中断时亚胺化程度与温度的关联式 ,从构象转化与自由体积两个方面对动力学中断现象提出解释 。
- 黄培耿洪斌程茹王晓东时钧
- 关键词：动力学自由体积聚酰亚胺
