纳小菲
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁夏汉族人群eNOS基因3个SNP位点与原发性高血压相关性的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨在宁夏地区汉族人群中eNOS基因3个SNP位点与原发性高血压(EH)的相关性。方法:采用PCR-RFLP方法对204例EH患者及219例健康个体eNOS基因rs2070744(T>C)、rs1800780(A>G)和rs3918181(A>G)共3个SNP位点检测。用χ2检验比较病例组-对照组间基因型频率、等位基因频率的差异,用SHEsis在线分析软件分析单倍型。结果:EH组和对照组间,rs1800780位点基因型频率的分布存在显著性差异(P<0.05)。rs2070744位点及rs3918181位点基因型频率及等位基因频率的分布均无显著性差异(P>0.05)。3个SNP位点共检出8种单倍型,其中单倍型TGA在对照组及EH患者中有统计学差异(P<0.05),且OR(95%CI)为1.549(1.116～2.150)。结论:单倍型TGA的出现可能会增加汉族EH的患病风险。
- 杨波徐金瑞纳小菲李敏
- 关键词：ENOS基因汉族SNP
- 宁夏回族人群eNOS基因多态性与原发性高血压关联性分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨在宁夏地区回族人群中eNOS基因4个SNP位点与原发性高血压(EH)的关联性。方法采用PCR-RFLP方法对134例EH患者及115例健康个体eNOS基因rs2070744(T>C)、rs1799983(G>T)、rs1800780(A>G)和rs3918181(A>G)共4个SNP位点进行检测。EH组与对照组间基因型频率、等位基因频率的差异比较采用χ2检验,并采用SHEsis在线分析软件对单倍型进行分析。结果 EH组和健康对照组间,rs1800780位点和rs1799983位点基因型频率的分布差异有统计学意义(P<0.05)。rs1799983位点等位基因频率的分布差异有统计学意义(P<0.05),其等位基因G的频率在EH组低于健康对照组,且OR值为3.851(95%CI:2.236～6.631)。4个SNP位点共检出15种单倍型,其中单倍型CGAG、TTAG、TGGG、TTGG、TTGA在宁夏回族健康人群及EH患者中差异有统计学意义(P<0.05)。单倍型CGAG、TGGG的OR值为0.352、0.600,95%CI小于1;单倍型TTAG的OR为2.689,95%CI大于1。结论 rs1799983位点等位基因G为宁夏回族人群易患EH的危险因子,单倍型CGAG与TGGG可降低回族EH的患病风险,而单倍型TTAG可增加回族EH的患病风险。
- 杨波夏晶纳小菲李敏
- 关键词：ENOS基因原发性高血压回族SNP
- 宁夏回、汉族人群VDR基因多态性与2型糖尿病的相关性研究
- 维生素D受体(Vitamin D receptor，VDR)为亲核蛋白，属于类固醇激素/甲状腺受体超家族的一员，可与维生素D活性形式1，25(OH)2D3结合后影响胰岛β细胞功能，从而预防T2DM的发生。研究表明VDR基...
- 纳小菲
- 关键词：VDR基因2型糖尿病单核苷酸多态性回族人群汉族人群
- 宁夏汉族人群VDR基因4个SNPs位点基因多态性与2型糖尿病的关联性分析被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨在宁夏地区汉族人群中维生素D受体(VDR)基因4个SNPs位点基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的关联性,旨在为T2DM的早期预防提供理论依据。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对宁夏汉族201例T2DM患者及210例健康对照个体VDR基因rs1544410(G>A)、rs757343(G>A)、rs731236(T>C)和rs739837(G>T)共4个SNPs位点的多态性进行检测,病例-对照组间基因型和等位基因频数的差异比较采用χ2检验,单倍型分析采用SHEsis在线分析软件。结果:T2DM组和对照组间,rs1544410、rs757343位点基因型频数分布差异具有统计学意义(P<0.05);rs1544410位点等位基因频数分布差异有统计学意义(P<0.05),等位基因G在T2DM组的频数(93.5%)高于对照组(89.3%),OR[95%CI]为1.738[1.055～2.865];4个位点共检出16种单倍型,单倍型GGCT在宁夏汉族T2DM患者中的频数(10.0%)高于对照组(6.1%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且OR[95%CI]为1.723[1.03～2.883]。结论:在宁夏汉族人群中,VDR基因rs1544410位点等位基因G及单倍型GGCT可增加患T2DM的风险。
- 徐金瑞纳小菲杨易
- 关键词：VDR基因单核苷酸多态性
