罗从伟
- 作品数：20 被引量：59H指数：5
- 供职机构：哈尔滨工业大学市政环境工程学院城市水资源与水环境国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金城市水资源与水环境国家重点实验室开放基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：建筑科学环境科学与工程更多>>
- 超滤膜在沿淮某水厂与各生产工艺联用试验研究被引量：3
- 2015年
- 将超滤膜技术分别与给水厂斜板沉淀池、平流气浮池和上向流生物滤池联用,考察各组合工艺的运行情况,并与水厂快滤池进行对比。结果表明,沉淀、气浮与压力式超滤膜联用,对致浊颗粒物与微生物有很好的去除效果,但对CODMn、氨氮等指标的去除效果有限。浮后水溶解氧浓度升高,存在促进压力式超滤膜柱内截留微生物滋生的可能。将生物滤池分别与压力式、浸没式超滤膜工艺组合,在常规化学安全性指标达标的基础上,超滤膜可以有效地截留微生物,降低生物滤池生物泄漏风险,保障出水的生物安全性。在抗生物污染方面,浸没式超滤膜比压力式超滤膜更具优势。快滤池对非溶解性指标的控制虽不及超滤膜,但仍然可以有效地保障出厂水的安全性。
- 时玉龙宋丹田海曹平赵树勇罗从伟潘芹马军
- 关键词：超滤膜气浮颗粒数
- UV/H_2O_2降解2,4,6-三氯苯甲醚动力学及产物研究被引量：11
- 2017年
- 对UV/H_2O_2降解水体中2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)的效能进行了系统研究,并且对其氧化产物进行测定.考察了自然水体中存在的天然有机物、碳酸根、氯离子以及TCA初始浓度和H_2O_2投加量对TCA去除效率的影响.结果表明HO?能够有效的降解TCA,HO?与TCA的二级反应速率常数为5.1×109L/(mol×s).H_2O_2投加量的增加能够有效促进TCA的降解,TCA初始浓度(0.5~200nmol/L)和氯离子浓度(0.5~10mmol/L)的增加对TCA降解效率影响不大,而水体中NOM和碳酸根的存在却能够显著抑制TCA的降解.HO?氧化TCA的主要产物是2,4,6-三氯苯酚、2,6-二氯-1,4苯醌和2种开环产物,据此推测TCA在UV/H_2O_2体系中的降解路径.
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- 关键词：羟基自由基降解路径
- 高锰酸钾对UV/PMS降解六氟双酚A影响被引量：1
- 2017年
- 为考察高锰酸钾(KMnO_4)耦合紫外催化过一硫酸盐(PMS)对六氟双酚A(BPAF)去除效能,研究水体pH、PMS浓度和KMnO_4投加量对UV/PMS/KMnO_4体系去除六氟双酚A的影响,并在实际水体中对比UV/PMS及UV/PMS/KMnO_4对六氟双酚A的去除效果.结果表明,KMnO_4能够有效地促进UV/PMS对BPAF的去除.UV/PMS/KMnO_4对BPAF的去除率随PMS投加量的增加而增加.KMnO_4投加量的增加(0~1.5μmol/L)能够促进BPAF的降解,但是当达到一定浓度时,其促进作用不再提高.在偏中酸性条件下,BPAF的去除率随着pH增加而降低,但是当pH在碱性条件下,BPAF的去除率随pH增加而显著增加.在4种实际水体中,UV/PMS/KMnO_4工艺比UV/PMS对BPAF的去除率高12%~14%,这种促进可能是由于氧化体系中产生的中间价态锰的催化氧化作用.
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- 关键词：高锰酸钾催化氧化
- 给水处理厂深度处理系统及采用深度处理系统的水处理方法
- 给水处理厂深度处理系统及采用深度处理系统的水处理方法，它涉及一种深度处理系统及方法。本发明为了解决现有的水处理方法与工艺对氨氮、微量有机物、溶解性有机质、嗅味去除效果差的技术问题。给水处理厂深度处理系统包括混凝池、平流沉...
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- 文献传递
- 一种降解酸性废水中六氟双酚A的方法
- 本发明公开了一种降解酸性废水中六氟双酚A的方法，其步骤如下：一、向含微量六氟双酚A的酸性废水中投加过一硫酸盐，控制过一硫酸盐和水体中六氟双酚A的摩尔比为100～1000:1；二、投加盐酸羟胺，在室温条件下反应0.5～10...
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- 文献传递
- Ce^(3+)与Cu^(2+)协同强化芬顿体系氧化苯酚的效能与机制研究被引量：18
- 2016年
- 研究了Ce^(3+)与Cu^(2+)协同强化芬顿体系在不同初始条件下对水中苯酚的氧化效能与机制.结果表明,在p H适用范围的宽度和H_2O_2浓度变化方面,Ce^(3+)/Cu^(2+)/Fe^(2+)/H_2O_2体系比传统的芬顿体系更具有优势,该体系在p H=5.0、H_2O_2浓度为2.0mmol·L-1的条件下,仍可以对苯酚保持相对较高的氧化效能;Cu^(2+)可能会借助反应过程中的中间产物(醌类物质)生成Cu+,Cu+催化H_2O_2分解生成·OH,Ce^(3+)可能促进体系内醌类物质的形成,加快Fe^(3+)与Fe^(2+)的循环效能,在一定程度上提高了芬顿体系中H_2O_2分解生成·OH的速率,说明Cu^(2+)与Ce^(3+)对芬顿体系的强化作用具有协同性;自由基终止剂依然可以抑制Ce^(3+)、Cu^(2+)强化的芬顿体系对苯酚的降解,由此说明体系中起到氧化作用的活性物种仍然是羟基自由基(·OH).
- 张剑桥迟惠中宋阳罗从伟江进马军
- 关键词：铈离子苯酚羟基自由基
- 壳聚糖促进气浮工艺处理低温低浊淮河原水被引量：3
- 2018年
- 为考察壳聚糖对常规混凝-气浮工艺除污效能的影响,对壳聚糖分别用作助凝剂与微气泡表面改性剂时,低温低浊淮河原水的气浮处理效果进行研究.利用超滤膜及树脂吸附技术对水中的NOM进行分离,并分析各NOM组分的THMFP和HAAFP及其去除情况.结果表明:壳聚糖作为助凝剂时,气浮对NOM的去除表现出明显的选择性,更偏向于高分子质量疏水性NOM的去除.在溶气系统循环水中投加壳聚糖,可以对微气泡进行表面改性.循环水p H由7.0降低为5.5(小于壳聚糖p Ka),促进了壳聚糖改性气浮对小分子亲水性NOM的去除,且浮后水Zeta电位未见明显升高,壳聚糖分子紧密的黏附在微气泡表面.此外,THMFP与HAAFP的去除率也得到提升.壳聚糖微气泡改性技术为强化气浮去除NOM提供了新选择.
- 时玉龙时玉龙马军罗从伟
- 关键词：壳聚糖气浮天然有机物消毒副产物
- UV/H_2O_2降解三氯生动力学及反应机理被引量：5
- 2017年
- 为考察紫外催化过氧化氢工艺降解三氯生的降解效能,利用动力学模型对三氯生的表观降解速率进行模拟.考察氧化剂投加量、三氯生浓度、NOM质量浓度和p H对三氯生降解速率的影响.结果表明,H_2O_2的投加量小于1 mmol/L时,三氯生的降解速率随H_2O_2浓度的增加而增加,而当H_2O_2的投加量大于1 mmol/L时,由于H_2O_2对HO·的捕获作用增强,三氯生的降解速率随H_2O_2投加量的增加而降低.当三氯生的初始浓度增加时,体系中HO·的稳态浓度随之降低,导致三氯生降解的表观速率降低.体系中存在NOM时,三氯生的降解速率显著降低,主要是由于NOM能够与三氯生竞争光子和HO·.三氯生去质子化后更快地被UV/H_2O_2降解,其去质子化形态的摩尔吸光系数变大,而且其与HO·的二级反应速率更快.通过LC/MS-MS检测UV/H_2O_2氧化TCS得到6种产物,推测TCS的降解途径主要是通过脱氯反应和羟基化反应.
- 罗从伟马军江进关朝婷庞素艳时玉龙翟学东武道吉
- 关键词：三氯生紫外动力学模拟计算
- 电化学阴极催化臭氧氧化去除水中有机污染物的方法
- 电化学阴极催化臭氧氧化去除水中有机污染物的方法，它涉及电化学阴极催化臭氧氧化降解水中有机污染物的方法，属于水处理领域。本发明的目的是要解决现有的催化臭氧氧化工艺中存在催化剂大量流失、水质影响较大、高能耗和难操作的问题。方...
- 马军刘永泽郭忠凯罗从伟
- 一种盐酸羟胺协同过一硫酸盐降解饮用水中双酚A的方法
- 本发明公开了一种盐酸羟胺协同过一硫酸盐降解饮用水中双酚A的方法，其步骤如下：一、向含微量双酚A的水体中投加过一硫酸盐；二、向水体中投加酸性物质，将水体pH调至3～4；三、投加盐酸羟胺，在室温条件下反应0.5～10min；...
- 马军罗从伟刘永泽宋阳杨一江进
- 文献传递
