罗余萍
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南昌大学医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载脂蛋白E基因多态性对丹参素调脂作用的影响
- 2015年
- 目的研究载脂蛋白E基因多态性对丹参素调脂作用的影响。方法用逆转录聚合酶链反应法检测不同基因型载脂蛋白E与丹参素共同作用于L-02细胞后,L-02细胞低密度脂蛋白受体和羟甲戊二酰辅酶A还原酶mRNA表达的变化。结果Apo E能够明显减弱丹参素对LDLR mRNA表达的上调(P<0.01),突变型E2(Arg112Cys)减弱强度明显大于野生型E3和突变型E4(Cys 158Arg,P<0.01);Apo E亦能够增强丹参素对羟甲戊二酰辅酶A还原酶mRNA表达的下调,E4增强作用最大(P<0.01),但E2、E3作用不明显(P>0.05)。结论载脂蛋白E 112和158位均可能是影响丹参素调脂作用的关键位点。
- 罗余萍靳高凤张红孙文雄熊玉卿
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性丹参素低密度脂蛋白受体
- 富马酸卢帕他定在Caco-2细胞中的转运研究
- 2013年
- 目的用药物探针研究富马酸卢帕他定在体外Caco-2细胞模型中的转运特征。方法对跨上皮细胞电阻(TEER)值和磷酸酶活性的评估,建立完整的Caco-2单层细胞模型,考察探针P-gp抑制剂(维拉帕米)对富马酸卢帕他定在Caco-2模型中的表观渗透率的影响。结果单层模型中TEER值超过500Ω·cm2,时至第22 d碱性磷酸酶活力比第15 d增加2倍多,表明本实验建立的Caco-2单层模型致密且完整,可用于细胞转运实验。富马酸卢帕他定在该细胞模型中的表观渗透率为5.44;而P-gp抑制剂维拉帕米存在时,富马酸卢帕他定的表观渗透率却降至1.34。结论富马酸卢帕他定在Caco-2模型中为主动转运,并且极可能是P-糖蛋白的底物。
- 杨婧芝罗余萍熊玉卿
- 关键词：富马酸卢帕他定维拉帕米P-糖蛋白
- CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀代谢转运影响的分子机制研究
- 目的:从分子水平综合分析CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响。方法:通过构建CYP2C9*1、*3重组酶,研究氟伐他汀在不同基因型CYP2C9重组酶中体外酶促动力学分析,比较其酶促动力学参数;同...
- 刘婧罗余萍朱宏平叶金华胡锦芳夏春华胡晓张红黄世博熊玉卿
- 关键词：氟伐他汀CYP2C9OATP1B1基因多态性分子机制
- 载脂蛋白E基因多态性对调血脂药临床疗效研究进展被引量：2
- 2012年
- 载脂蛋白E是维持人类正常脂质代谢的重要物质,是一种遗传多态性蛋白,存在于多种脂蛋白中。不同基因表型调节着体内载脂蛋白E的代谢能力及其与受体的结合能力。本文对载脂蛋白E基因多态性与调血脂药临床疗效的相关性进行综述。
- 罗余萍熊玉卿
- 关键词：载脂蛋白E遗传多态性高脂血症调血脂药
- L-02细胞中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶活性检测方法的建立及应用
- 2015年
- 目的建立L-02细胞中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶活性的检测方法。方法色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-水(20μmol·L-1磷酸二氢钾,p H 7.2)=6∶94,检测波长:340 nm,柱温:25℃,流速:1m L·min-1。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果还原型辅酶Ⅱ线性范围为2.5~1000μmol·L-1,定量下限为0.5μmol·L-1,日内、日间RSD分别在(5~6)%和(4~8)%内,相对回收率在(96.97~99.57)%内。结论建立的L-02细胞中HMG-Co A还原酶活性检测方法符合实验要求,且可用于测定氟伐他汀对L-02细胞HMG-Co A还原酶活性的抑制作用。
- 孙旭罗余萍熊玉卿
- 关键词：L-02细胞高效液相色谱氟伐他汀
- ApoE基因多态性对氟伐他汀抑制HMg-CoA还原酶影响及分子机制的研究
- 背景：ApoE是血浆脂蛋白的重要成分，通过与LDL受体结合调节着体内的血脂水平。临床研究报道，ApoE的基因多态性对他汀类药物调节血脂的疗效有明显影响;而另有研究结果则提示阿托伐他汀调脂效应的差异似与ApoE基因多态性无...
- 罗余萍
- 关键词：血脂调节氟伐他汀LDL受体生化药理
- 文献传递
- 载脂蛋白E基因多态性对氟伐他汀调脂作用的影响及其机制被引量：9
- 2014年
- 目的研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性对氟伐他汀调节血脂作用的影响及其机制。方法用ELISA法检测低密度脂蛋白含量,用RT-PCR法检测不同基因型ApoE对氟伐他汀作用的低密度脂蛋白受体(LDLR)及羟甲戊二酰辅酶A还原酶mRNA表达的影响。结果突变型E2、E4受体结合力低于野生型E3(P<0.01);ApoE能够使LDLR mRNA的表达上调,E2组上调强度明显高于E4、E3组(P<0.05),降低HMG-CoA还原酶mRNA的表达,E2组明显低于E4、E3组(P<0.05)。结论 ApoE 112位和158位均可能是影响氟伐他汀降脂疗效的关键位点,且112位变异可能为主要位点。
- 靳高凤罗余萍胡锦芳熊玉卿
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性氟伐他汀低密度脂蛋白受体
- ApoE基因多态性对氟伐他汀抑制HMG-CoA还原酶影响机制的研究
- 目的：通过比较不同基因亚型ApoE与LDL竞争性结合的差异,分析ApoE调脂效应的作用位点.方法：制备ApoE-DMPC复合物,比较三种基因亚型ApoE-DMPC复合物与LDL竞争性结合HSF细胞上受体的差异；采用RT-...
- 罗余萍熊玉卿夏春华
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性氟伐他汀HMG-COA还原酶
- 两种制备大鼠原代肝细胞方法的比较
- 2015年
- 目的:比较组织块法和胶原酶两步灌流法制备大鼠原代肝细胞的产量、活率和活力。方法:通过荧光倒置显微镜观察大鼠原代肝细胞的形态,并且分别通过台盼蓝染色和MTT法测定制备得到的原代肝细胞产量、活率和活力。结果:组织块法和胶原酶两步灌流法制备大鼠原代肝细胞的产量分别为(0.30±0.10)×108个/肝和(0.67±0.11)×108个/肝,活率分别为(65±14)%和(88±16)%,组织块法制备大鼠原代肝细胞的活力比胶原酶两步灌流法更低,且活力下降快。结论:胶原酶两步灌流法制备的大鼠原代肝细胞比组织块法产量更高、活率和活力均更好,更适用于体外药物代谢的研究。
- 孙旭罗余萍
- 关键词：组织块法大鼠原代肝细胞活率
- ApoE基因多态性对氟伐他汀抑制HMG-CoA还原酶影响机制的研究
- 目的:通过比较不同基因亚型ApoE与LDL竞争性结合的差异,分析ApoE调脂效应的作用位点。方法:制备ApoE-DMPC复合物,比较三种基因亚型ApoE-DMPC复合物与LDL竞争性结合HSF细胞上受体的差异;采用RT-...
- 罗余萍熊玉卿夏春华
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性氟伐他汀HMG-COA还原酶
