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肖益群: 作品数：23 被引量：46H指数：4; 供职机构：中国原子能科学研究院放射化学研究所更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：核科学技术理学环境科学与工程化学工程更多>>

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NaCl-KCl熔盐体系电解制备金属铈工艺研究被引量：4: 2020年; 为优化熔盐电解还原制备金属铈的工艺条件,开展了NaCl-KCl熔盐体系中CeCl 3的电化学行为及电解工艺研究。结果表明,在830℃下,以钼棒为工作电极、石墨棒为对电极、阴极电位高于1.9 V(Ag/AgCl为参比电极,下同)时,Ce 3+可快速电解,提高Ce 3+浓度有利于反应的进行。槽电压为4.41 V、相应的阴极电位为2.27 V时,电流效率最佳。固定阳极面积改变阴极面积的研究结果显示,随着阴极面积的减小,槽电压逐渐升高。实验条件下,槽电压随电极中心距的变化是线性的,与电极中心距的改变相比,电流的变化对槽电压的影响更显著。; 张磊林如山陈辉肖益群何辉; 关键词：电化学行为电解工艺

KCl-NaCl等摩尔熔盐体系电解CeCl_3制备金属铈被引量：2: 2017年; KCl-NaCl等摩尔熔盐体系是常见的高温熔盐体系。相比于LiCl-KCl共晶盐体系,KCl-NaCl等摩尔熔盐体系允许的操作温度更高,从而可以将金属转变为液态,以便收集。本文在850℃条件下电解CeCl_3-KCL-NaCl熔盐,以99.3%的产率制备了金属铈。金属铈在坩埚底部直接获得并与熔盐快速脱模,经ICP-AES分析金属的纯度大于99.17%,EDS分析金属纯度大于99.9%。实验建立了电解过程化学模型,解释了电解效率关于电流大小的变化趋势,电流效率最高时使用的电流为3 A(电流密度为0.6821 A/cm^2)。电解过程使用搅拌桨将导致液态金属铈过度分散而无法收集。; 顾炜华肖益群贾艳虹孟照凯林如山; 关键词：电解

采用氢氧化钠改性稻秆吸附剂吸附处理含铀废水的方法: 一种采用氢氧化钠改性稻秆吸附剂吸附处理含铀废水的方法，所述含铀废水中铀的浓度为5g/m<Sup>3</Sup>-60g/m<Sup>3</Sup>，pH值为3-7，其具体操作方法如下：在含铀废水中加入氢氧化钠改性稻秆吸附...; 夏良树肖益群蒋冬梅李瑞瑞; 文献传递

微生物处理放射性核素的研究进展: 2015年; 随着生物技术的发展,微生物处理放射性核素的研究越来越受到广泛的关注。用微生物转化、富集放射性核素有助于放射性废物减量化,有利于治理与修复放射性核素污染环境。文章介绍了国内外微生物处理放射性核素铀、铯、锶和钚等的研究,探讨了微生物与放射性核素的相互作用机理及微生物的优化处理。; 蒋建林肖益群蒋冬梅; 关键词：微生物放射性核素

改性稻杆吸附U(Ⅵ)的行为和机理研究被引量：6: 2015年; 通过静态吸附实验,研究了改性稻杆对UO2+2的吸附行为,从吸附热力学和吸附动力学方面对改性稻杆吸附UO2+2的过程进行了分析,并采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)等分析手段探讨了改性稻杆吸附UO2+2的机理。结果表明:改性稻杆对UO2+2的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,相关系数达到0.98以上,表现为以单层吸附为主;表面吸附是改性稻杆吸附UO2+2动力学控制的主要步骤,吸附动力学过程符合准二级吸附速率模型,相关系数达0.999 2;热力学研究表明,改性稻杆吸附UO2+2是吸热、自发、不可逆的过程;改性稻杆吸附UO2+2前后的表面形态发生了变化,部分晶体结构发生了改变,吸附过程中改性稻杆细胞壁上的—OH、C O、Si O及P—O等活性基团与UO2+2发生络合反应,形成络合物,故改性稻杆吸附U(Ⅵ)的机理为表面络合吸附。; 肖益群夏良树李瑞瑞李广黄欣; 关键词：铀热力学动力学

改性稻秆吸附U(Ⅵ)的特性研究被引量：6: 2015年; 通过静态吸附实验,以稻秆为吸附剂、含U（Ⅵ）溶液为吸附质,研究了吸附剂改性方法、吸附剂用量、溶液pH值、吸附温度等因素对稻秆吸附U（Ⅵ）效果的影响,探讨了改性稻秆吸附U（Ⅵ）的热力学、动力学性质。实验结果表明,用0.5mol/L NaOH能够对稻秆进行有效改性,在吸附pH=4.0、吸附时间为180min、改性稻秆投加量为5-8g/L、室温条件下,改性稻秆吸附U（Ⅵ）可达到较好吸附效果,U（Ⅵ）去除率达到99.72%;但随着铀初始质量浓度的增加,U（Ⅵ）去除率降低。改性稻秆吸附U（Ⅵ）的热力学过程遵循Langmuir等温吸附方程,相关系数r^2=0.989 9;改性稻秆吸附U（Ⅵ）的动力学过程符合准二级动力学方程,相关系数r^2达到0.999 2。; 肖益群周彦同夏良树李瑞瑞李广; 关键词：稻秆改性铀

俄罗斯氧化物核燃料电沉积流程研究进展: 核电作为一种高效零碳排放的绿色能源而受到越来越多的关注,未来将成为主要能源之一.仅靠天然铀资源难以保证核电的快速发展,乏燃料后处理可实现铀资源的充分利用,其中"先进核燃料循环"方式将回收的铀钚用于快堆中多次循环.在先进核...; 肖益群何辉; 关键词：乏燃料后处理电解精炼电沉积

硝酸中二氧化铀溶解行为与机理研究进展: 2024年; 乏燃料的首端溶解是Purex流程的关键步骤,该步骤产生的料液直接影响后续的铀钚回收及分离效果。二氧化铀是乏燃料的主要成分,要实现乏燃料的有效溶解,必须要对二氧化铀的溶解行为及机理进行系统研究。首先,以二氧化铀与硝酸的基本反应为基础,结合对反应中产生气体的分析,探讨了氧化溶解的机理和溶解过程中亚硝酸的自催化作用,并系统分析了亚硝酸浓度、硝酸浓度、温度和芯块形态对二氧化铀溶解过程的影响;然后,介绍了二氧化铀在硝酸中溶解模型的研究进展,并对模型的适用性进行了探讨;最后,讨论了当前二氧化铀在硝酸中的溶解研究存在的主要问题,并对未来的发展方向进行了展望。; 房帆姚本林肖益群贾艳虹陈辉李斌何辉; 关键词：二氧化铀硝酸溶液影响因素

LiCl-KCl熔盐中Zr(Ⅳ)于Mo电极上的电化学行为被引量：2: 2018年; 通过循环伏安法、方波伏安法和计时电位法等研究了LiCl-KCl共晶熔盐中ZrCl_4于Mo电极上的电化学行为。探究Zr(Ⅳ)于Mo阴极的还原机理,并计算Zr(Ⅱ)的扩散系数及Zr(Ⅱ)/Zr(0)的表观标准电势。结果表明:Zr(Ⅳ)在Mo阴极还原机理为:Zr(Ⅳ)+2e=Zr(Ⅱ);Zr(Ⅱ)+2e=Zr(0)或Zr(Ⅱ)+e+Cl^-=ZrCl;ZrCl+e=Zr(0)+Cl^-;金属Zr在阳极的氧化过程为:Zr(0)-2e=Zr(Ⅱ)和Zr(Ⅱ)-2e=Zr(Ⅳ)。Zr(Ⅳ)还原为Zr(Ⅱ)和Zr(Ⅱ)还原为Zr(0)均为可逆反应,且还原过程均为扩散控制。LiCl-KCl熔盐中Zr(Ⅱ)于Mo阴极上的扩散系数与温度的关系为:ln D=-6 724/T-2.95,扩散的活化能Ea=55.9kJ/mol。Zr(Ⅱ)/Zr(0)的表观标准电位与温度的关系为:E_(Zr(Ⅱ)/Zr(0))^(Θ*)=-2.695+9.33×10^(-4) T。; 肖益群王有群林如山贾艳虹何辉; 关键词：乏燃料电化学行为

俄罗斯氧化物乏燃料电沉积流程研究进展被引量：2: 2019年; 高温熔盐干法后处理以熔盐作为电解质,通过电解精炼和电沉积回收核燃料中的铀和钚。目前,俄罗斯、美国、日本、韩国和欧盟等国均在积极发展乏燃料高温熔盐干法后处理技术的研究,其中俄罗斯的金属氧化物核燃料电沉积流程是经典的流程之一。本文对俄罗斯原子反应堆研究所(Research Institute of Atomic Reactors, RIAR)发展的氧化物乏燃料高温熔盐电沉积干法后处理的发展现状、流程及特点进行了综述。; 张凯肖益群林如山贾艳虹何辉; 关键词：熔盐电沉积

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