肖都 作品数:13 被引量:38 H指数:3 供职机构: 南方医科大学附属萍乡医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省重点攻关基金 广东省科技计划工业攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
LIMK1mRNA及其蛋白在脆性X综合征小鼠大脑皮层中的表达 被引量:1 2011年 目的观察LIMK1mRNA及其蛋白在脆性x综合征(FXS)zb鼠大脑皮层中的表达,探讨其在FXS发病机制中的作用。方法选择雄性FMR1基因敲除型FvB近交系新生鼠和2、4、6周小鼠做为实验组(记为KO^0d、KO^2w、KO^4w和KO^6w,雄性同龄野生小鼠(WT)作为对照组(记为WT^06、WT^2w、WT^4w和WT^6W.每组每时间点9只。取小鼠单侧大脑皮层行LIMK1 mRNA实时荧光定量PCR分析,取另一侧大脑皮层行LIMK1蛋白Westem blotting分析。结果(1)KO^6w组小鼠LIMK1 mRNA含量较同龄组WT小鼠及KO^0d、KO^2w和KO^4w组小鼠明显升高.WT^0d组小鼠LIMK1 mRNA含量明显高于WT^2w、WT^4w和WT^6w组小鼠,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)同龄KO、WT小鼠大脑皮层中LIMK1蛋白含量差异无统计学意义(P〉0.05);KO^0d组小鼠LIMK1蛋白含量明显低于KO^0d、KO^4w和KO^6w组,WT^0d组小鼠大脑皮层中LIMK1蛋白含量明显低于KO^2w、KO^4w和KO^6w,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论LIMK1蛋白的翻译过程在6周时受到明显抑制.反馈性调节转录过程使LIMK1 mRNA表达急剧升高。KO鼠LIMK1蛋白表达下降,从而影响树突棘的骨架蛋白重构,影响树突棘的功能改变,可能是FXS神经系统改变的重要机制之一。 肖都 秦兵 易咏红关键词:脆性X综合征 树突棘 两种非生物型人工肝支持系统治疗重症肝衰竭的有效性及安全性 被引量:3 2014年 人工肝支持系统(artificial liver support system,ALSS)是以血液净化技术为基础,能暂时替代肝脏的代谢、解毒和合成功能.是一种为进行肝脏移植赢得宝贵时间而进行的有效治疗手段。本研究回顾性分析比较两种ALSS分别治疗153例重症肝病患者的疗效及安全性。以进一步探讨治疗重症肝衰竭患者的有效方法。 张永根 肖都 刘怡 周云 叶培富 刘伟江 彭海霞 王勇 罗翠竹 郑志刚关键词:人工肝支持系统治疗 肝衰竭 重症 非生物型 血液净化技术 肝脏移植 FMR1基因敲除小鼠中间神经元形态和钠电流的变化 目的 FMR-1基因突变导致智力低下、行为异常、癫痫等为主要表现的脆性x综合征(Fragile X syndrome,FXS),本研究拟通过观察FMRl基因敲除(KO)小鼠中间神经元的形态和功能学变化,探讨抑制性中间神经... 徐明明 曾扬 孙卫文 肖都 易咏红 廖卫平关键词:脆性X综合征 中间神经元 钠通道 文献传递 鼻肠管与胃管注入生大黄治疗重症急性胰腺炎的疗效比较 被引量:19 2014年 目的:比较生大黄经鼻肠管与胃管注入治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法:将76例SAP患者随机分为A、B两组,分别经胃管和鼻空肠管注入生大黄,观察入院0 d、7 d时IL-18、IL-15、PCT,CRP、AMY恢复正常的时间,腹痛腹胀缓解时间,肠道功能恢复时间,并发症发生率及死亡率。结果 :入院0 d时A、B组IL-18均显著高于正常对照组(P<0.01),IL-15均显著低于正常对照组(P<0.01),但IL-18、IL-15在两组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d时A、B组IL-18均比入院时下降,其中以B组下降最明显(P<0.O1)。治疗7 d时A组IL-15与入院时比较差异无统计学意义(P>0.05),但B组IL-15明显升高(P<0.01)。治疗7 d时两组PCT水平均不同程度下降,B组下降更明显(P<0.05)。B组患者CRP、AMY恢复正常时间、肠道功能恢复时间、腹痛腹胀缓解时间均较A组明显缩短(P<0.05),B组并发症发生率明显低于A组(P<0.05),两组患者死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SAP治疗中,鼻空肠管注入生大黄优于经胃管给药。 肖都 张永根 刘怡 周云 叶培富 刘伟江 彭海霞 王勇 罗翠竹 郑志刚关键词:鼻胃管 鼻空肠管 给药途径 MicroRNA-134在FMR1基因敲除鼠脑组织中的表达及意义 被引量:3 2010年 目的 观察脆性X综合征(FXS)模型小鼠不同发育时期脑组织中microRNA-134(miR-134)的表达,明确miR-134的表达特点及脆性X智力低下蛋白(FMRP)缺失是否导致miR-134转录的改变. 方法 应用荧光实时定量PCR检测FVB近交系雄性0 d、4、6周(W)龄FMR1基因敲除型(KO)(KO0d、KO4w、KO6w)和同龄野生型(WT)(WT0d、WT4w、WT6w)小鼠脑组织中miR-134的表达(n=5). 结果同龄KO与WT小鼠miR-134的转录表达量差异无统计学意义(P>0.05);KO6w小鼠脑组织miR-134的转录表达量低于KO0d和KO2w小鼠,WT6w小鼠脑组织miR-134的转录表达量也低于WT0d和WT2w小鼠,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 FMRp的缺失并未影响miR-134的转录;miR-134的转录表达量在神经系统发育期保持着较高水平,至成年期则下降,提示其在调控神经系统发育中可能起着重要作用. 曾志涌 邸伟 肖都 孙逊沙 王玉良 欧阳梅 易咏红关键词:脆性X综合征 微RNAS 脆性X智力低下蛋白 通腑泄毒法加针刺治疗痰热腑实型脑卒中意识障碍的临床研究 被引量:3 2011年 目的:观察通腑泄毒法加针刺治疗痰热腑实型脑卒中意识障碍的临床疗效。方法:将90例脑卒中意识障碍患者随机分为3组各30例。对照组给予基础治疗及相应对症处理(包括控制脑水肿、稳定血压、维持水电解质平衡、控制感染、控制血糖)等西医常规治疗,中西药组加用通腑泄毒剂加减治疗,针灸中西药组在中西药组基础上加用人中、丰隆针刺治疗。疗程均为2周。治疗前后行格拉斯哥-庇斯布赫昏迷分度表(G-Pcs)评分及临床神经功能缺损评分,并检测血清β-内啡肽(β-EP)。结果:治疗后3组G-Pcs评分和临床神经功能缺损评分均有改善且血清β-EP明显降低(P<0.05,P<0.01);与对照组治疗后比较,中西药组、针灸中西药组改善更明显(P<0.05,P<0.01);而针灸中西药组G-Pcs评分改善及降低血清β-EP均优于中西药组(P<0.05)。结论:通腑泄毒法加针刺治疗痰热腑实型脑卒中意识障碍在改善G-Pcs和临床神经功能缺损评分及降低血清β-EP方面疗效优于中西药或西药基础治疗。 肖都关键词:痰热腑实 中医疗法 针灸疗法 针刺 Fmr1基因敲除小鼠海马组织miRNA的差异表达及其靶基因鉴定 MicroRNAs /(miRNAs/)是短/(约22个核苷酸/)非编码RNAs,其调节转录后基因沉默/[1;2/]。miRNAs通常通过不完全碱基配对在mRNAs 3'未翻译区/(UTR/)结合它们的靶mRNAs并通过... 肖都关键词:脆性X综合征 MIRNAS 脆性X智力低下蛋白 树突棘 文献传递 miR-9*和miR-30b在脆性X综合征小鼠海马组织中的表达及意义 被引量:1 2012年 目的:观察脆性X综合征(FXS)模型小鼠海马组织中miR-9*和miR-30b的表达,明确脆性X智力低下蛋白(FMRP)缺失是否导致miR-9*和miR-30b转录后表达水平的改变。方法:应用荧光实时定量PCR检测FVB品系近交系雄性1周龄Fmr1基因敲除型(KO1W)和同龄野生型(WT1W)小鼠海马组织中miR-9*和miR-30b的转录后表达水平(n=3)。结果:KO1W与WT1W小鼠miR-9*和miR-30b的转录后表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FMRP的缺失可能影响miR-9*和miR-30b的转录后表达水平。 秦兵 肖都关键词:脆性X综合征 微小RNAS 脆性X智力低下蛋白 全面性强直-阵挛癫痫持续状态临床资料与预后的相关性 被引量:7 2015年 目的:分析全面性强直-阵挛癫痫持续状态(generalized convulsions status epilepticus,GCSE)的临床资料,为改善预后提供指导。方法:采用回顾性调查的方法结合Logistic回归分析,对近5年来GCSE患者的临床资料及预后进行相关性分析。结果:多因素Logistic回归分析提示脑炎及长时程发作是GCSE的独立危险因素,校正的OR(95%CI)分别为39.37(6.577~235.671)、11.628(1.92~70.4l9)。多因素Logistic回归分析还发现呼吸抑制为短期预后不良的独立危险因素,校正的OR(95%CI)为16(3.713~68.955)。结论:脑炎及长时程发作是GCSE的独立危险因素;呼吸抑制与短期预后不良(死亡或昏迷)独立相关;急性症状性起病和脑炎分别是恢复至发病前和遗留癫痫的独立危险因素。 肖都 张永根 漆柳 叶金理 罗翠竹 郑志刚关键词:癫痫持续状态 预后 FMR1基因敲除小鼠海马组织中microRNA-125b和microRNA-132的表达 2011年 目的 检测FMR1基因敲除小鼠海马组织中microRNA-125b(miR-125b)和miR-132表达水平,探讨脆性X智力低下蛋白(FMRP)缺失是否通过改变其转录后表达影响树突棘发育.方法 取FVB近交系雄性1周龄FMR1基因敲除型(K0)和同龄野生型(WT)小鼠各3只,取海马组织标本,应用microRNA芯片技术和荧光定量实时PCR检测miR-125b和miR-132的表达.结果 microRNA芯片检测显示,1周龄WT与KO小鼠海马组织miR-125b和miR-132的荧光值比较,差异无统计学意义(miR-125b:4 919.295±431.981比4 997.578±141.402;miR- 132:244.289±31.125比238.517±62.275,均P>0.05);荧光定量实时PCR检测显示,miR-125b和miR-132的相对表达量差异亦无统计学意义(miR-125b:11.45±0.32比11.55±0.43;miR- 132:18.28±0.34比18.50±0.40,均P>0.05).结论 脆性X综合征树突棘发育不良与miR-125b和miR-132的转录后表达水平无关. 肖都 秦兵 易咏红关键词:脆性X综合征 微RNAS 脆性X智力低下蛋白 树突棘