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胃粘膜病变细胞增殖分级的研究被引量：4: 1997年; 应用免疫组织化学方法检测２３０例胃粘膜病变标本中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，计算细胞增殖指数（ＬＩ），探讨细胞增殖分级及其在胃癌发生中的意义。结果显示正常或慢性浅表性胃炎、伴肠化生慢性萎缩性胃炎、伴异型增生慢性萎缩性胃炎以及胃腺癌的ＬＩ逐渐增高，差异非常明显（Ｐ＜０．０１）；反映细胞增殖状态的ＬＩ分级与各类胃粘膜病变具有较好的相关性，Ⅰ级为正常胃粘膜，Ⅱ级为胃粘膜良性病变，Ⅲ级为胃粘膜癌前病变，Ⅳ级为胃癌，提示胃粘膜上皮细胞的增殖状态可作为评价胃癌发生风险的一项有效指标，胃粘膜病变ＬＩ分级具有较好的临床应用前景。; 刘勇李启明胡志坤路名芝; 关键词：胃肿瘤胃粘膜增殖细胞核抗原免疫组织化学

胃粘膜肠化生细胞增殖状态的分型及其临床意义被引量：23: 1997年; 为研究胃粘膜肠化生的增殖状态分型，探讨肠化生细胞增殖分型与肿瘤相关基因蛋白产物的关系，应用Ｓ－Ｐ免疫组织化学方法检测２３０例胃粘膜病变中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达情况，计算细胞增殖指数（ＰＩ），检测肠化生细胞中肿瘤相关基因蛋白产物的表达。实验显示正常或慢性浅表性胃炎、伴肠化生慢性萎缩性胃炎、伴异型增生慢性萎缩性胃炎以及胃腺癌的ＰＩ逐渐增高，差异非常明显（Ｐ＜０．０１）。根据胃粘膜肠化生细胞的ＰＩ高低，分为高增殖状态型（ＨＰＴ，≥４０）、中增殖状态型（ＭＰＴ，２０～＜４０）及低增殖状态型（ＬＰＴ，＜２０）三型。此分型与各类胃粘膜病变显示较好的相关性。ＬＰＴ为正常或基本正常胃粘膜，ＭＰＴ为胃粘膜良性病变，ＨＰＴ为胃粘膜癌前病变。ＨＰＴ肠化生中肿瘤相关基因蛋白产物ｒａｓｐ２１、ＥＧＦＲ、ｈ－ｍｅｔ的表达以及Ⅲ型肠化生的检出率显著高于ＭＰＴ、ＬＰＴ肠化生（Ｐ＜０．０５）。结果提示ＨＰＴ肠化生细胞基因表达的异常率增高，且细胞分化不良，更具胃癌前病变的特征。胃粘膜肠化生细胞的增殖状态分型可作为评价胃癌发生风险的一项有效指标，具有较好的临床应用前景。; 刘勇李启明胡志坤路名芝; 关键词：胃粘膜化生增殖细胞核抗原免疫组织化学

Tipss治疗晚期肝硬化并出血临床探讨: 1997年; 经颈静脉肝内门－腔静脉内支架分流术（Ｔｉｐｓｓ）是用非外科手段治疗肝硬化门脉高压的新技术，本文报告１例，分流口径为６ｍｍ，术后门脉压力迅速下降，出血得到控制，腹水消失，我们的体会是ＴＩＰＳＳ是治疗晚期肝硬化合并出血的一种创伤性，成功率高，并发症少的良好方法。; 喻德暄李小平胡志坤张藩昌; 关键词：肝硬化晚期出血症 TIPSS

胃粘膜肠化生细胞增值状态分型的研究被引量：1: 1997年; 应用免疫组织化学方法检测230例胃粘膜病变中增殖细胞核抗原（PCNA）的表达情况，计算细胞增殖指数（PI）、探讨胄粘膜肠化生的增殖状态分型以及肠化生细胞增殖分型与肿瘤相关基因蛋白产物的关系。结果显示正常或慢性浅表性胃炎、伴肠化生慢性萎缩性胃炎、伴异型增生萎缩性胃炎以及胃腺癌的PI逐渐增高，差异非常明显（P＜0．0）。根据胃粘膜肠化生细胞的PI分布，进行畅化生细胞的增殖状态分型：高增殖状态型为PI≥40，中增殖状态型为20≤P＜40，低增殖状态型为PI＜20。此分型与各类胃粘膜病变显示较好的相关性，低增殖状态型为正常或基本正常胃粘膜，中增殖状态型为胃粘膜良性病变，高增殖状态型为胃粘膜癌前病变。高增殖状态型肠化生中肿瘤相关基因蛋白产物rasp21、EGFR、h-met的表达以及叵型肠化生的检出率显著高于中、低增殖状态型肠化生（P＜0．05）。提示高增殖状态型肠化生细胞基因表达的异常率增高，且细胞分化不良，更具胃癌前病变的特征。; 刘勇李启明胡志坤路名芝; 关键词：胃粘膜化生增殖细胞核抗原免疫组织化学

nm23-H1、p53、PCNA表达与大肠癌浸润转移的关系被引量：26: 1997年; 目的：研究大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１、ｐ５３、ＰＣＮＡ的表达与浸润转移的关系。方法：应用ＬＳＡＢ免疫组织化学方法检测７４例大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１、ｐ５３、ＰＣＮＡ和Ⅳ型原的表达。结果：大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１、ｐ５３和ＰＣＮＡ的阳性率分别为７１．６％、５２．７％和８１．１％。大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１低表达与淋巴结转移有关（Ｐ＜０．０２５），ｎｍ２３－Ｈ１的表达在Ⅳ型胶原表达不同的肠癌中无明显差异（Ｐ＞０．０５）；ｐ５３和ＰＣＮＡ过表达与浸润程度和淋巴结转移有关（Ｐ＜０．０５），ｐ５３和ＰＣＮＡ的表达在Ⅳ型胶原表达不同的肠癌中有非常显著的差异（Ｐ＜０．００５）；大肠癌中ｐ５３过表达与ｎｍ２３－Ｈ１低表达有关（Ｐ＜０．０１）。结论：实验结果揭示ｐ５３基因突变对于ｎｍ２３－Ｈ１基因的失活有一定影响，其作用机制有待深入研究。ｎｍ２３－Ｈ１低表达可能仅在大肠癌转移过程中发挥作用，ｐ５３过表达可在大肠癌浸润转移过程及细胞增殖中起重要作用。; 刘勇李启明路名芝王夷黎胡志坤; 关键词：大肠肿瘤 NM23-H1 P53 PCNA

胃粘膜肠化生细胞增殖状态分型的研究被引量：2: 1997年; 应用免疫组织化学方法检测２３０例胃粘膜病变中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达情况，计算细胞增殖指数（ＰＩ），探讨胃粘膜肠化生的增殖状态分型以及肠化生细胞增殖分型与肿瘤相关基因蛋白产物的关系。结果显示正常或慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化生、慢性萎缩性胃炎伴异型增生以及胃腺癌的ＰＩ逐渐增高，差异非常明显（Ｐ＜０．０１）。根据胃粘膜肠化生细胞的ＰＩ分布，进行肠化生细胞的增殖状态分型。; 刘勇李启明胡志坤路名芝; 关键词：胃粘膜肠化生细胞增殖

胃癌中p53、c-myc蛋白异常表达与多药耐药性关系的研究被引量：3: 1997年; 应用LSAB免疫组织化学方法研究67例胃癌标本中p53和c－myc的表达与多药耐药性（MDR）的关系。结果显示本组胃癌中p53阳性32例，阳性率47．8％；c－myc阳性37例，阳性率552％；P－gp阳性39例，阳性率58．2％。p53的异常表达与mdr-1基因表达呈显著正相关（r=0.37，P＜0．05），而c－myc和mdr－1的表达未见明显相关。提示p53异常表达可增强mdr－1基因的表达，从而使胃癌细胞获得MDR类型。; 刘勇路名芝李启明王夷黎胡志坤; 关键词：胃肿瘤多药耐药性免疫组化

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胡志坤

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