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胡莉

作品数:29 被引量:216H指数:10
供职机构:四川省农业科学院更多>>
发文基金:四川省农业科学院青年基金四川省财政基因工程专项资金项目农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇标准

领域

  • 12篇理学
  • 10篇轻工技术与工...
  • 6篇农业科学
  • 5篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇色谱
  • 16篇相色谱
  • 13篇液相色谱
  • 12篇液相
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 7篇质谱
  • 6篇串联质谱
  • 5篇水果
  • 5篇农药
  • 5篇固相
  • 5篇超高效
  • 5篇超高效液相
  • 5篇超高效液相色...
  • 5篇超高效液相色...
  • 4篇色谱法
  • 4篇农药残留
  • 4篇萃取
  • 3篇调节剂
  • 3篇植物

机构

  • 29篇四川省农业科...
  • 1篇成都医学院
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇四川省原子能...
  • 1篇茂县农业局
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 29篇胡莉
  • 15篇郭灵安
  • 14篇雷绍荣
  • 13篇仲伶俐
  • 12篇毛建霏
  • 8篇韩梅
  • 7篇李曦
  • 7篇杨晓凤
  • 6篇邱世婷
  • 5篇付成平
  • 3篇侯雪
  • 2篇欧阳华学
  • 2篇叶先林
  • 2篇梁立
  • 1篇袁玉伟
  • 1篇杨定清
  • 1篇孙彩霞
  • 1篇郑蔚然
  • 1篇张志恒
  • 1篇谢永红

传媒

  • 5篇食品安全质量...
  • 3篇西南农业学报
  • 2篇分析试验室
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇分析化学
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科技
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇分析测试技术...
  • 1篇农药学学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种固相萃取装置
本发明公开了一种固相萃取装置,包括整机外壳,整机外壳的上表面设有密封上盖,密封上盖固定设有通气橡胶筒,穿过通气橡胶筒固定设有滴液针,并且通气橡胶筒的一侧连接有通气弯管,通气弯管上设有过滤连接头,通气橡胶筒的下端连接有固相...
韩梅雷绍荣候雪郭灵安邱世婷胡莉
一种土壤中多种农药残留的检测方法
本发明公开了一种土壤中多种农药残留的检测方法,属于土壤检测技术领域。该土壤中多种农药残留的检测方法,包括:(1)向土壤样品中加入去离子水浸泡,然后加入冰醋酸‑乙腈溶液、无水硫酸镁、氯化钠和乙酸钠,依次进行涡旋和离心处理;...
韩梅雷绍荣候雪郭灵安邱世婷胡莉
文献传递
掺假黑米家庭中简易鉴别方法被引量:1
2014年
目的设计一种在家庭中利用简单易得的材料对掺假黑米进行鉴别的方法。方法根据黑米在酸碱性条件下显不同颜色的性质,在黑米经简单提取溶解后加入白醋,黑米显红色;加入小苏打后显蓝色,而此反应可逆。结果应用该种方法可以在家庭中对假黑米进行鉴别。结论此法简单可靠,适合家庭中对真假黑米的鉴别。
胡莉薛康仲伶俐毛建霏杨晓凤
关键词:黑米花青素掺假
超高效液相色谱-串联质谱法测定脐橙中橘红2号染料被引量:9
2012年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定脐橙中的橘红2号染料。样品用乙腈提取,NH2固相萃取小柱进行净化后,用超高效液相色谱-串联质谱仪进行测定,使用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)进行分离,以水和乙腈作为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL/min。质谱采用电喷雾离子源、正离子采集模式(ESI+),采集方式为多反应监测(MRM)。方法的线性范围为0.1~100μg/L(线性相关系数r2=0.996 5),检出限为0.05μg/kg,定量限为0.1μg/kg。在空白脐橙样品中添加1.0、10.0和100.0μg/kg的橘红2号染料,其回收率为84.2%~94.0%,相对标准偏差为2.86%~10.15%。利用该方法对市场上随机采集的18份脐橙样品进行了检测,结果显示,从2份样品中检出橘红2号染料。该方法灵敏度高,准确度好,适用于对脐橙中橘红2号染料的检测。
胡莉雷绍荣郭灵安
关键词:超高效液相色谱-串联质谱脐橙
鸡蛋喷码油墨成分的测定及膳食安全分析被引量:3
2018年
目的测定市场上所售喷码鸡蛋所用喷码油墨的主要成分,为食品安全监管提供数据支撑。方法采用高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography,HPLC)、超高效液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱仪(ultra high performance liquid chromatography-ion trap-time of flight tandem mass spectrometry,UPLC-MS-IT-TOF)和气相色谱仪(gas chromatography,GC)对鸡蛋喷码油墨的着色剂和溶剂进行成分分析;采用原子吸收仪(atomic absorption spectrometer,AAS)和原子荧光仪(atomic fluorescence spectrometer,AFS)对油墨中可溶性元素进行定性定量分析。结果市场上所售喷码鸡蛋所用喷码油墨的着色剂大部分为GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定中允许使用的"赤藓红"和"亮蓝",溶剂为允许使用的助剂丙酮和乙醇,但个别企业采用的喷码油墨为食品中禁止使用的工业染料"溶剂红49"。当喷码油墨着色剂为食品级"赤藓红"时,生鸡蛋及蒸煮鸡蛋的蛋白和蛋黄里均无喷码用着色剂,蛋壳表面着色剂含量为0.2~2.0 mg/kg,远低于其在食品中允许使用的最大限量值;当喷码油墨着色剂为"溶剂红49"时,鸡蛋的可食用部分均未检出"溶剂红49",但鸡蛋壳、煮鸡蛋的水、与鸡蛋同蒸的馒头中,均检出不同含量的"溶剂红49"。结论市场上所售大多数喷码鸡蛋所用油墨不会给人体健康带来安全风险,但个别企业采用的喷码油墨为食品国家标准禁止使用的工业染料,虽单个鸡蛋表面油墨含量较少,但食用采用这种喷码油墨的鸡蛋可能会危害人体健康,建议相关管理部门加强监管,从源头上避免该现象的发生,保障消费者的食品安全。
胡莉靳可婷仲伶俐仲伶俐李曦杨晓凤谢永红
关键词:鸡蛋喷码油墨
分光光度法测定老鹰茶中黄酮类化合物被引量:12
2011年
采用索氏提取法提取老鹰茶中的黄酮类化合物,以芦丁作为标准,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠作为显色体系对老鹰茶中总黄酮含量进行分光光度法测定。该方法在0.00~0.08 mg/mL时与吸光度有良好的线性关系(r2〉0.999),加标回收率为90.4%~93.7%,相对标准偏差(n=5)为2.8%~4.0%,操作简单方便,适用于老鹰茶提取液中总黄酮含量的测定,用该方法测得黄酮含量达2.83%。
杨晓凤韩梅胡莉
关键词:分光光度法黄酮老鹰茶芦丁
UPLC-MS/MS与HPLC测定茶叶中10种氨基甲酸酯类农药残留的比较被引量:7
2015年
比较了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)与高效液相色谱(HPLC)法测定茶叶中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,HPLC和UPLC-MS/MS测定。结果表明,在相同的前处理条件下,两种方法均具有较好的准确度和精密度,UPLC-MS/MS法在0.01~0.1mg/kg添加水平下回收率为75.2%~115.6%,相对标准偏差(RSD)为4.4%~16.7%。HPLC法在0.05~1.0mg/kg添加水平下回收率为82.7%~120.7%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~12.9%。UPLC-MS/MS法相对于HPLC法有更高的灵敏度,10种氨基甲酸酯类农药在UPLC-MS/MS上检出限为0.02~0.3μg/kg,HPLC法检出限为3~7.5μg/kg;其高灵敏度和选择性,使其更适于多农药残留同时检测和微量残留检测。
仲伶俐胡莉郭灵安雷绍荣毛建霏付成平
关键词:超高效液相色谱-串联质谱高效液相色谱茶叶氨基甲酸酯
一种快速鉴别含有禁用增甜剂的农药的方法
本发明公开了一种快速鉴别含有禁用增甜剂的农药的方法,属于检验检测技术领域,其步骤包括(1)对农药样品粉末分别进行能量色散X射线光谱分析和质谱分析;(2)根据步骤(1)的分析结果,判定所述农药样品中是否含有福美胂和/或福美...
贺光云王凤怡侯雪胡莉覃蜀迪邱世婷韩梅祁芳张格
UPLC-MS/MS法分析茶叶中的灭多威农药残留被引量:6
2012年
建立了检测茶叶中灭多威残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)分析方法。茶叶样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,反相液相色谱对样品进行分离,采用多反应监测模式(MRM)进行定性、定量分析。结果表明:方法检出限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg;当添加浓度水平为10、100μg/kg时,加标回收率为71.9%~113.5%,相对标准偏差为5.3%~12.5%。该法灵敏度高、干扰小、定性准确,适用于茶叶中灭多威残留检测,同时可作为液相色谱检测的验证方法。
郭灵安雷绍荣仲伶俐胡莉梁立毛建霏
关键词:UPLC-MS/MS茶叶灭多威
高效液相色谱法同时测定粮食中6种大豆异黄酮被引量:8
2017年
目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定粮食中6种大豆异黄酮(大豆苷、大豆黄苷、染料木苷、大豆素、大豆黄素和染料木素)含量的分析方法。方法准确称取一定量粉碎混匀后的样品,经80%甲醇提取后取上清液,过0.22μm有机相滤膜上机。采用Thermo Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%甲酸水溶液(A)、乙腈(B)和甲醇(C)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8m L/min,柱温为35℃,于紫外检测器波长260 nm处检测,大豆异黄酮各组分含量以外标法进行定量。结果本方法在30 min内完成6种大豆异黄酮的分离分析,大豆异黄酮各组分浓度在0.2~50μg/mL范围内呈良好的线性关系(r>0.999),平均加标回收率为96.9%~107.8%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.6%~5.0%,检出限为0.03~0.1μg/mL,定量限为0.1~0.3μg/mL。结论建立的方法具有较高的灵敏度和重复性,能满足不同粮食种类中大豆异黄酮含量测定。
胡莉靳可婷仲伶俐仲伶俐江永洪
关键词:高效液相色谱法大豆异黄酮
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