胡蕾
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：重庆市第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 醋酸布舍瑞林纳米粒的制备及体外释放特性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:制备醋酸布舍瑞林纳米粒并考察其体外释药特性。方法:以复乳法制备纳米粒。采用高效液相色谱法测定其含量并计算制剂包封率及载药量,透析袋法考察制剂体外释药特性。结果:所制制剂外观圆整,醋酸布舍瑞林检测浓度的线性范围为0.1～8.0μg·mL-(1r=0.999 9),平均回收率为105.38%,日内RSD<1.78%,日间RSD<0.93%。制剂包封率为(63.37±0.29)%,载药量为(1.03±0.09)%,在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中72 h的累积释药百分率为62.35%。结论:该制剂制备工艺简单可行,具有明显的缓释效果。
- 胡蕾刘松青戴青
- 关键词：纳米粒复乳法体外释放度
- 硫酸吗啡口腔崩解片的制备及处方工艺研究被引量：4
- 2014年
- 目的:制备硫酸吗啡口腔崩解片,优化其处方工艺条件。方法:采用直接压片法制备硫酸吗啡口腔崩解片,以崩解时间和口感为指标采用单因素试验法筛选片剂硬度、硬脂酸镁用量、甜菊苷用量范围等,再以崩解时限为指标采用星点设计法优化微晶纤维素(SMCC)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、甜菊苷用量,并对最优处方所制制剂进行验证。结果:最优处方组成为(片质量60 mg):硫酸吗啡16.67%、SMCC 35.77%、CCMC-Na 8.94%、甜菊苷2.85%、硬脂酸镁1%、甘露醇34.77%。所制口腔崩解片硬度为3 kg,能在12 s内完全崩解,且味微甜、口感良好。结论:该制剂制备方法简便、可行。
- 胡蕾刘芳戴青刘松青
- 关键词：单因素试验星点设计
- 醋酸曲安奈德巩膜植入剂的制备及体外释放特性考察被引量：1
- 2009年
- 目的制备醋酸曲安奈德(triamcinolone-acetonide-acetate,TAA)-聚乳酸(polylactic acid,PLA)植入剂(Im-plant),考察醋酸曲安奈德植入剂的体外释药特性。方法采用熔融-挤出法制备TAA-PLA植入剂,高效液相色谱法测定TAA含量,绘制体外释放曲线。结果制得的植入剂为直径0.8 mm,长约8 mm,质量约8 mg的白色柱状物,其中TAA的载药量为30%,体外释放速率平稳且缓慢,第30天时TAA的累积释放率为75.84%,药物体外释放符合Higuchi方程Q=0.137×(t-0.752)1/2。结论所制备的TAA-PLA植入剂对药物TAA有明显的缓释效果,且在体内可生物降解,毒副作用小,有望成为TAA的眼部新型给药制剂。
- 胡蕾刘松青郭薇代青刘蕴佳
- 关键词：聚乳酸醋酸曲安奈德眼色素层炎
- 曲安奈德巩膜植入剂的制备及体外释放特性考察
- 目的制备醋酸曲安奈德(TAA)—聚乳酸(PLA)植入剂(Implant),考察醋酸曲安奈德植入剂的体外释药特性.方法采用熔融—挤出法制备TAA—PLA植入剂,高效液相色谱法测定TAA含量,绘制体外释放曲线.结果制得的植入...
- 胡蕾刘松青郭微代青
- 关键词：聚乳酸醋酸曲安奈德眼色素层炎
- 文献传递
- 重庆地区29家医院2008-2010年用药情况分析被引量：2
- 2012年
- 目的:了解重庆地区医院药品的销售情况,为临床合理选药,厂家生产、销售药品,政府监控及"医保"决策提供参考。方法:采用回顾性方法,对重庆地区29家医院2008-2010年14大类药品的销售金额、重点类别及品种、生产厂家等进行统计、分析。结果与结论:3年来,该地区医院的药品销售金额呈逐年较快增长趋势。其中,抗感染药的销售金额始终列第1位,年均占总销售金额的28.81%;抗恶性肿瘤药3年中的总增长率最大,达86.79%。在所统计的该地区医院所用药品中,重庆西南药业有限公司的药品销售金额始终排在重庆地区制药企业的第1位;重庆天圣制药有限公司是药品销售金额增长最多的重庆地区制药企业,增长率达73.51%;德国拜耳公司和德国勃林格殷格翰姆公司是药品销售金额增长最多的国外制药企业,增长率分别达107.11%和107.86%。预计未来几年该地区医院的药品销售金额仍将继续保持增长的趋势。由于重庆地区正在实行"药品交易所"挂牌采购药品,故其医院药品的品种结构将可能发生变化。
- 金蜀蓉胡蕾杜蕾黄堃
- 关键词：药品销售
- 浅谈医院高危注射药品的使用与管理被引量：2
- 2011年
- 目的：探讨高危注射药品在医院使用、管理各环节的方法及注意事项，为医院系统提升自身用药安全管理水平提供参考。方法：通过查阅、归纳文献资料．结合我院自身管理经验与实践，分析高危注射药品在使用和管理过程中的特点。结果：医疗机构需建立专门的高危注射药品管理制度．加强宣传与监管．医师、护士、药师需相互协作、切实执行，促进高危注射药品使用的安全性，合理性。结论：药品安全与人类的生命与健康息息相关，建立科学、合理的高危注射药品管理制度是保障公众用药安全的重要举措．其有助于防范用药差错、保障用药安全、降低医疗风险。
- 胡蕾金蜀蓉
- 关键词：用药安全
- 复方利血平片治疗原发性高血压的有效性和安全性系统评价被引量：6
- 2012年
- 目的:评价复方利血平片治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP),制定严格的纳入和排除标准,纳入复方利血平片对比常规降压药治疗原发性高血压的随机对照试验,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析。由2名研究员对原始研究独立进行质量评价和资料提取,采用RevMan5.0软件进行Meta分析,根据各原始研究间异质性大小选择随机/固定效应模型,并进行敏感性分析和亚组分析。结果:共纳入11个随机对照试验,其中4篇为中等质量,其余7篇均为低质量。Meta分析结果显示,复方利血平片组与常规降压药组间降压效果的总有效率差异有统计学意义[RR=0.80,95%CI(0.74,0.85),P<0.00001];2组不良反应均较少见且轻微,未观察到严重不良反应事件。结论:根据目前研究证据,复方利血平片的降压有效率不及其他常规降压药,但2组降压药均安全、有效。由于观察例数和时间有限,上述结论仍需更多设计严谨、大样本、多中心的随机对照试验进行证实和补充。
- 胡蕾刘松青
- 关键词：复方利血平片降压药安全性有效性META分析
- 醋酸布舍瑞林缓释纳米粒灭菌粉末的处方工艺研究及质量评价
- 2010年
- 目的:优化醋酸布舍瑞林缓释纳米粒(BA-PLGA-NP)灭菌粉末的处方,并评价其质量。方法:先对影响处方工艺的因素进行单因素试验,再在此基础上以包封率为考察指标,投药量、PLGA浓度、内水相-油相的体积比、超声功率为主要考察因素进行正交试验筛选最佳处方;同时考察其在4℃及-20℃条件下放置3个月的稳定性。结果:最佳处方为投药量0.5mg·mL-1、PLGA2.0%、内水相-油相体积比1∶10、超声功率40W;所制制剂粒径呈单峰分布,平均粒径为127～132nm,Zeta电位为-64.8～-67.3mV,包封率为(63.37±0.29)%。制剂在考察期内各指标均无明显变化。结论:该优化处方质量稳定,可行性较强。
- 胡蕾刘松青戴青
- 关键词：纳米粒处方优化稳定性
- 硫酸吗啡口腔崩解片的稳定性研究被引量：2
- 2015年
- 目的:考察硫酸吗啡口腔崩解片制剂的稳定性,确定其贮藏条件和有效期。方法:以性状、崩解时限、主药含量和有关物质为考察指标,根据《中国药典》相关方法要求对硫酸吗啡口腔崩解片模拟上市包装样品进行影响因素试验(强光4500 lx,高温60℃,25℃、相对湿度75%,10 d)、加速试验(40℃、相对湿度75%、6个月)及长期试验(24个月)。结果:3种试验中,各指标与0天(0月)比较未见明显变化;本品对光、热、湿均较稳定,但有一定吸湿性。结论:建议硫酸吗啡口腔崩解片于阴凉处密闭保存,保质期为2年。
- 胡蕾戴青刘芳刘松青
- 关键词：高效液相色谱法稳定性
