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芦春梅: 作品数：39 被引量：223H指数：10; 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金吉林省世行贷款农产品质量安全项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>

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高效液相色谱串联质谱法检测食品塑料包装材料中的3种磷酸酯被引量：1: 2014年; 建立了食品塑料包装材料中磷酸三苯酯，磷酸三（1-氯-2-丙鹳酯和磷酸三（2-乙基己鹳酯的高效液相色谱串联质谱的检测方法，样品经甲醇超声提取，采用正离子扫描多反应监测模式和外标法定量。结果表明，3种磷酸酯的质量浓度和峰面积在一定范围内呈线性关系。磷酸三苯酯的方法检出限（3S／N），磷酸三（1-氯-2-丙基）酯的方法检出限（3S／N）和磷酸三（2-乙基己鹳酯的方法检出限（3S／N）分别是0．75μg/kg,0．25μg/kg和0．50μg/kg。在3个浓度水平上的加标回收率的平均值为79．85％～93．25％，相对标准偏差为2．81％～6．36％。该方法适用于塑料包装材料中3种磷酸酯的检测，有操作简单，重复性好的特点。; 芦春梅张晓燕胡婷婷陈月; 关键词：磷酸酯

纸制食品包装材料中37种有机氯农药残留量的气相色谱测定法被引量：5: 2011年; 建立了纸制食品包装材料中的37种有机氯农药的固相萃取净化-气相色谱分析方法。样品粉碎后经正己烷超声提取后,经弗罗里硅土固相萃取柱洗脱去除杂质,经气相色谱电子俘获检测器(GC-ECD)检测。本方法具有净化时间短、基质干扰少的优点,线性范围2.0～500μg/L,相关系数大于0.9990,平行10次样品测定值的RSD在0.280%～9.914%之间,加标回收率在80.40%～103.77%之间,方法最低检出限为0.80μg/kg。; 芦春梅付鑫卢利军韩大川张琼周晓吴连鹏马成有; 关键词：纸制品食品包装有机氯农药

高效液相色谱-串联质谱法测定水性化妆品中的三氯生被引量：6: 2013年; 建立了水性化妆品中三氯生含量的高效液相色谱-串联质谱（HPLC—MS／MS）分析方法。水性化妆品样品经HLB固相萃取小柱净化后，采用c，8液相色谱柱分离，以乙腈和水为流动相，电喷雾负离子多反应监测模式（MRM）检测，基质匹配外标法定量。三氯生在0．2～50ng／mL范围内线性良好（r^2=0．9995），方法检出限为0．2ng,／mL，定量限为0．5ng／mL，在1．0，2．0，10ng／mL3个不同加标水平下，加标回收率为97．6％～113．0％，相对标准偏差小于15％。方法可满足水性化妆品中三氯生快速检测要求。; 周博宇芦春梅丁旭赵庆松张勋李璐李娟卢利军陈秋丽; 关键词：高效液相色谱-串联质谱固相萃取三氯生

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定铁矿石中铬砷镉汞铅被引量：29: 2012年; 铁矿石中Cr、As、Cd、Hg和Pb不仅影响冶炼设备和产品性能,同时污染环境。文章以铁矿石标准物质为研究对象,对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铁矿石中Cd、As、Cr、Hg和Pb等5种元素进行了适用性探讨。结果表明,与常规的单元素原子吸收光谱法或多元素同步分析电感耦合等离子体发射光谱法相比,用微波消解方法处理铁矿石,具有样品消耗量少(0.1000±0.0200)g、消解用酸少(2.5 mL HCl+0.5 mL HF+1.0 mL HNO3)、排放降低、节约成本等优点,且无需配制铁底液,无需添加任何掩蔽剂,质谱干扰小,适用于分析Cr含量为5.5×10-10～2.5×10-4,As含量为7.6×10-10～1.9×10-4,Cd含量为4.5×10-11～5.5×10-6,Hg含量为1.88×10-9～1.9×10-7,Pb含量为1.2×10-10～3.2×10-5的铁矿石样品。优化后的前处理方法节约了能源、试剂和样品消耗,降低了二次污染和有效损失。; 陈贺海鲍惠君付冉冉应海松芦春梅金献忠肖达辉; 关键词：铁矿石砷镉汞铅微波消解电感耦合等离子体质谱法

掺杂羰基铁粉的聚醚醚酮微波加速处理复合材料的制备: 一种掺杂羰基铁粉的聚醚醚酮微波加速处理复合材料的制备，属于有机高分子化学领域。本发明的目的是通过在聚醚醚铜中添加羰基铁粉制作微波吸收材料的掺杂羰基铁粉的聚醚醚酮微波加速处理复合材料的制备。本发明的复合材料以聚醚醚酮、羰基...; 芦春梅汪子明张晓燕孟日增胡婷婷刘金华刘韬刘阳马书民吴连鹏李墨浠; 文献传递

食品复合包装袋中二氨基甲苯测定的研究被引量：6: 2007年; 本方法建立了毛细管柱气相色谱法测定食品复合包装袋中二氨基甲苯含量的检测方法。试样中二氨基甲苯用沸水浸出后,放冷,加三氟乙酸酐进行衍生化,浓缩定容后,用气相色谱仪(电子捕获检测器)测定,外标法定量。二氨基甲苯的浓度在0.001～0.1mg/L 范围内呈良好的线性关系,线性方程为 Y=18985X+346.56(r=0.9994)。最低检出浓度为0.001mg/L,加标浓度为0.1～0.5mg/L 时,回收率在86.0%～96.3%之间,相对标准偏差为1.6%～9.8%。; 芦春梅王明泰李爱军周晓韩大川; 关键词：气相色谱二氨基甲苯

鹿茸中18种性激素的提取技术研究被引量：13: 2016年; 建立一种高效提取鹿茸中雌二醇、雌三醇和睾酮等18种性激素的方法.采用超声波提取法进行提取,液相色谱-串联质谱定性,以回收率为评价指标,分别考察提取溶剂、提取剂用量和提取时间对18种性激素提取效率的影响,并以提取效率实验对建立的方法加以验证.提取溶剂为甲醇,用量为10 m L,超声波提取时间为20 min时,利用优化的超声提取操作步骤进行提取效率实验,18种性激素回收率为73%-116%,实验结果表明在该条件下的超声波提取法快速、准确,重现性好,可同时有效提取鹿茸中的18种性激素,为鹿茸及其制品中性激素前处理提供参考方法.; 李春燕芦春梅齐燕飞齐雯孙佳恒牛茜; 关键词：鹿茸性激素超声提取最佳提取条件

气相色谱法测定饲料中茚虫葳残留量的研究被引量：3: 2008年; 建立饲料中茚虫葳残留量的检测方法。试样用丙酮＋正己烷（1＋2）混合溶剂震荡提取，高速离心，取上层有机相，经石墨化炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化后，用气相色谱仪检测，外标法定量。该方法适于饲料用玉米粉、稻草、棉秆及饲料添加剂中茚虫葳残留量的检测，回收率范围为78．5％～98．1％，相对标准偏差为5．13％～9．93％，测定低限为0．01mg／kg。; 李爱军卢利军王明泰芦春梅张秀珍姚天玲; 关键词：气相色谱饲料茚虫威

鹿茸保健品中11种性激素的气相色谱-串联质谱法分析被引量：14: 2011年; 建立了气相色谱-串联质谱法测定鹿茸保健品中11种性激素的分析方法。鹿茸中的性激素经固相萃取富集和净化,经七氟丁酸酐衍生处理。采用DB-5色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)、非线性梯度升温程序分离,在串联质谱多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量,实现了11种性激素的有效分离。11种性激素的检出限为1.0～5.0μg/kg,线性相关系数为0.991 6～0.999 9,平均回收率为67.4%～99.1%,相对标准偏差为2.6%～13%。该方法准确,可靠,可满足鹿茸保健品中性激素含量的测定和确证。; 芦春梅王明泰牟俊卢利军周晓; 关键词：气相色谱-串联质谱性激素鹿茸保健品

气相色谱-串联质谱法测定塑料食品接触材料中的短链氯化石蜡被引量：11: 2014年; 采用固相萃取前处理技术，应用气相色谱．串联质谱（GC-MS／MS）法对食品接触材料中的短链氯化石蜡（C10-C13，含氯55．5％）进行了测定。试样经超声萃取、硅胶固相萃取柱净化后，选择离子模式（SIM）扫描，外标法定量。方法在5．0～100．0mg／L范围内有良好的线性关系，线性相关系数为0．9959，方法检出限为20．0mg／L，平均回收率为79．1％～97．0％，相对标准偏差小于8．5％。对20种实际样品进行检测，检测结果完全满足欧盟对此类物质的要求。方法可用于食品接触材料中短链氯化石蜡的实际检验。; 芦春梅胡婷婷刘韬张晓燕李墨浠; 关键词：气相色谱-串联质谱固相萃取短链氯化石蜡食品接触材料

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