苏为科
- 作品数：507 被引量：274H指数：8
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 4-甲基-5-甲酰基噻唑的合成工艺研究被引量：8
- 2009年
- 研究了头孢托仑匹酯关键中间体4-甲基-5-噻唑甲醛(1)的合成新工艺。以乙酰乙酸甲酯(2)为起始原料,首先进行α-溴代反应、与硫脲缩合反应,制得2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯(3),收率高达96%;其次用廉价的次亚磷酸钠(1.5当量)替代次亚磷酸,进行氨基重氮化还原反应,制得4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯(4),收率为75%;最后用硼氢化钾/氯化锂体系(1.5当量)在回流的无水乙醇中进行酯还原反应,所得粗产物不经分离提纯,直接用次氯酸钠(2.0当量)氧化得到目标化合物,收率为62%,反应总收率在44%以上。该过程条件温和,操作简便,后处理简单,具有工业化应用前景。
- 钟为慧郭宝铭赵永志孙秀玲苏为科
- 关键词：次亚磷酸钠硼氢化钾氯化锂
- 一种2,3-二取代吲哚衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种式(III)所示的2,3‑二取代吲哚衍生物的制备方法，所述的制备方法为：在球磨罐中，加入式(I)所示的2‑苯基‑3‑芳甲基吲哚、式(II)所示的丙二酸酯化合物、金属铁盐、DDQ、硅胶、不锈钢球，密封球磨罐...
- 俞静波张扬苏为科
- 文献传递
- 一种氟替卡松类衍生物的关键中间体17-β羧酸衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种氟替卡松类衍生物的关键中间体17-β羧酸的合成方法，所述方法以式（Ⅲ）或式（Ⅳ）所示的化合物为原料，在强碱和次卤酸盐氧化剂的作用下，对应制备得到式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示的17-β羧酸衍生物。本发明所用的氧化...
- 苏为科周嘉第施湘君张汝金张峥斌
- 文献传递
- 一种依鲁替尼和羧酸的共无定型物及其制备方法
- 本发明公开了一种依鲁替尼和羧酸的共无定型物及其制备方法，所述依鲁替尼和羧酸的共无定型物为依鲁替尼和羧酸的共无定型形式，由依鲁替尼与羧酸按物质的量比为1：0.5~1：1结合形成。本发明的依鲁替尼和羧酸的共无定型物，在水或磷...
- 施湘君樊白白丁泽杰苏为科
- 文献传递
- 富马酸卢帕他定的合成被引量：6
- 2007年
- 氯雷他定经碱性水解、与5-甲基烟酸缩合得8-氯-6,11-二氢-11-[1-(5-甲基烟酰基)-4-哌啶亚基]-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶,再经POCl3/NaBH4还原后成盐制得抗过敏药富马酸卢帕他定,总收率为28%。5-甲基烟酸可由3,5-二甲基吡啶氧化得到。
- 陈建华李劲苏为科
- 关键词：富马酸卢帕他定抗过敏药
- 管内湍流流动的减阻现象研究
- 苏为科王高生
- 关键词：湍流流动减阻湍流理论
- 一种[2.2]对环蕃衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种通式（A）所示的[2.2]对环蕃衍生物，其中R为苯基或2,4,6-三甲基苯基，且通式（A）中两个R基团相同；本发明还公开了该化合物的制备方法，以及该化合物作为非金属催化剂在亚胺类化合物的催化氢化还原反应中...
- 钟为慧王冠苏为科
- 文献传递
- 1－O－苄基－3,4－O－异亚丙基－β－L－吡喃糖－2－酮的合成方法
- 本发明公开了一种如式(II)所示的1－O－苄基－3，4－O－异亚丙基－β－L－吡喃糖－2－酮的合成方法，包括如下步骤：(1)如式(III)所示1－O－苄基－3，4－O－异亚丙基－β－L－阿拉伯糖，用有机溶剂溶解后，于搅拌...
- 李振华邹晔苏为科
- 文献传递
- 高纯度叠氮化钠研制和开发
- 苏为科李振华刘勇李景华钱满金
- 该项目的技术内容如下：1.研究和开发了正丁醇为起始原料经酯化、合成、蒸馏和洗涤等工序合成叠氮化钠的新工艺，2.对合成工艺进行了优化，使该工艺具有安全系数。操作易于控制，原料易得，收率高，成本低和三废少等优点，3.对反应机...
- 关键词：
- 关键词：叠氮化钠生产工艺
- N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐的化学合成方法
- 苏为科夏建胜边高峰谢媛媛梁现蕊李永曙王平陈仁尔
- N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐，英文名N-[1(S)-ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine-N-carbonanhydride，简称NCA，...
- 关键词：
