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苏厚波

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:北京科技大学应用科学学院生物科学与技术系更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇烟酸
  • 1篇双波长
  • 1篇双波长分光光...
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇葡聚糖酶基因
  • 1篇羟基
  • 1篇基因
  • 1篇光度
  • 1篇光度法
  • 1篇分光光度法
  • 1篇杆菌
  • 1篇Β-1,3-...
  • 1篇3-葡聚糖酶
  • 1篇6-羟基烟酸
  • 1篇波长
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇北京科技大学

作者

  • 2篇苏厚波
  • 2篇常雁红
  • 2篇罗晖
  • 1篇肖宝清
  • 1篇尹祖建
  • 1篇薛伟
  • 1篇孙远兴

传媒

  • 1篇化学分析计量
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
烟酸生物转化产物的双波长检测研究被引量:1
2010年
建立了一种利用双波长分光光度法测定烟酸酶法转化液中烟酸和6-羟基烟酸浓度的方法,选择的波长为266.5、300 nm。对烟酸生物转化产物的混合物进行分析,烟酸测定结果的标准标准偏差不大于1.30%(n=6),6-羟基烟酸测定结果的相对标准标准偏差不大于1.54%(n=6)。烟酸和6-羟基烟酸的加标回收率为95.1%~105.1%,检出限分别为0.9 mg/L和0.26 mg/L。该法与常规的HPLC方法相比,快速、准确、适于大量样品的测定。
尹祖建罗晖常雁红苏厚波肖宝清
关键词:双波长分光光度法烟酸6-羟基烟酸
藤黄节杆菌β-1,3-葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达被引量:3
2010年
以藤黄节杆菌基因组为模板,克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因,分别构建至原核表达载体pET-28a(+)与pBAD18上,诱导获得高效表达,粗酶液对酵母多糖的裂解活性达到161 U/mL。在裂解酵母试验中,粗酶液也表现出较高的活性。研究中得到一株突变株,其对于研究β-1,3-葡聚糖酶在裂解酵母中多糖结合域的地位和作用有着重要的价值。
薛伟罗晖常雁红苏厚波孙远兴
共1页<1>
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