苏心
- 作品数：90 被引量：222H指数：7
- 供职机构：天津市环湖医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- α-生育酚对脑皮层神经元线粒体的保护作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨α-生育酚对神经元线粒体的保护作用。方法将神经元细胞进行分组,分为:(1)正常对照组,(2)单纯氧自由基损伤组,(3)α-生育酚保护组。利用Fenton反应造成神经元细胞氧自由基损伤,用激光共聚焦显微镜观察各组神经元JC-1染色结果,并检测各组神经元琥珀酸脱氢酶(SDH)和细胞色素氧化酶(CCO)活性。结果(1)JC-1染色结果分析:α-生育酚保护组神经元线粒体功能强于单纯氧自由基损伤组。(2)SDH和CCO酶活性分析:α-生育酚保护组神经元SDH和CCO酶活性高于单纯氧自由基损伤组。结论α-生育酚可以有效对抗氧自由基对神经元线粒体的损伤。
- 梁伟伦黄慧玲武俏丽王辰张文治苏心只达石
- 关键词：神经元线粒体
- bFGF预诱导的BMSCs移植对tMCAO大鼠治疗效果的实验研究
- 2020年
- 目的研究bFGF诱导的BMSCs移植到纹状体对tMCAO大鼠神经功能的恢复作用。方法将BMSCs进行体外分离、纯化,扩大培养后用bFGF进行预诱导和BrdU标记。对成年雄性Wistar大鼠进行tMCAO手术,7天后进行同侧纹状体移植。实验动物随机分为5组,包括3个对照组:1、假手术组(n=7):正常大鼠纹状体植入预诱导的BMSCs;2、卒中对照组(n=7):MCAO模型;3、假移植组(n=7):MCAO手术后给予等量生理盐水移植;2个实验组:4、MCAO手术后纹状体移植bFGF预诱导的BMSCs(n=10);5、MCAO手术后纹状体接受BMSCs移植(n=10)。分别于移植前、移植后7、14、21、28天对大鼠进行行为学神经功能评分,于移植后28天处死动物取材,电镜观察,同时进行BDNF染色。结果移植后28天。(1)与假移植组相比,实验组神经功能评分较显著改善,且4组优于5组。(2)1、4、5组均可见BrdU阳性细胞,其中第4组最显著。(3)与假移植组相比,实验组BDNF分泌显著增加,且4组高于5组。(4)移植细胞大部分存活,与周围宿主细胞形成紧密连接,且部分细胞具备向神经元方向分化的特征,以4组尤为明显。结论移植后BMSCs可以存活,促进大鼠神经功能恢复。与单纯BMSCs移植相比,接受bFGF预诱导BMSCs移植的MACO大鼠神经功能恢复更为显著。
- 李晨华王新平阎晓玲苏心曾宪珠
- 关键词：骨髓间充质干细胞碱性成纤维细胞生长因子大脑中动脉梗塞
- 木瓜粉对体外培养神经细胞缺氧损伤治疗效果的形态学观察被引量：1
- 2003年
- 为观察木瓜粉对体外培养鼠胚大脑神经细胞缺氧损伤治疗效果的形态学影响 ,采用无血清体外细胞培养方法 ,培养鼠胚大脑神经细胞 ,将神经细胞置于缺氧环境造成缺氧损伤 ,然后加入含木瓜粉的培养液 ,将细胞分为 4组 ,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组为缺氧组 ,其木瓜粉浓度分别为 0、0 1和 0 5mg ml;IV组为非缺氧未加木瓜粉组。于细胞培养后的第 4天收集细胞 ,进行有关指标的观察、测定。结果 :添加木瓜粉的II组MTT高于其它 3组 ,并有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,各组神经细胞TCHE之间也存在显著性差异 (P <0 0 1) ,其中Ⅱ、Ⅲ神经细胞TCHE活性高于Ⅰ、Ⅳ组 (P <0 0 5 ) ,Ⅲ组神经细胞TCHE活性高于Ⅱ组 (P <0 0 5 )。形态观察显示 ,Ⅰ组神经细胞数量少 ,外观残破 ,界限不清 ,突起较细疏短缺 ,可见凋亡小体 ;添加木瓜粉的Ⅱ、Ⅲ组多数细胞铺片良好 ,形态丰满 ,界限清楚 ,突起较粗壮 ,突起间网络比较稠密 ,核染色质虽有些凝聚 ,但未见凋亡小体。结论
- 常红黄国伟董亚利张文治苏心刘莉
- 关键词：木瓜粉神经细胞缺氧损伤体外培养
- 脑源性神经营养因子对β-淀粉样蛋白诱导神经干细胞损伤的保护作用
- 目的:探讨脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)对β淀粉样蛋白(amyloid-βprotein, Aβ)致神经干细胞(neural stem cells,NS...
- 苏心张文治王新平
- 关键词：神经干细胞脑源性神经营养因子Β-淀粉样蛋白
- 文献传递
- EGF和bFGF诱导大鼠神经干细胞体外神经元分化细胞的超微结构观察
- 目的:观察EGF和bFGF诱导条件下神经干细胞向神经元细胞分化细胞的超微结构及递质分泌特点。方法:选用孕龄16天的胎鼠脑进行NSCs体外分离、培养及传代。分为3组:分为干细胞组,NSCs培养诱导7天组;NSCs培养诱导 ...
- 阎晓玲张文治苏心王新平秦进喜
- 关键词：电镜神经干细胞分化
- 文献传递
- 立体定向移植骨髓间充质干细胞改善血管性大鼠的学习记忆能力被引量：4
- 2011年
- 背景:大量的实验证明将骨髓间充质干细胞移植到复制的中枢神经系统疾病大鼠模型后,能迁移到损伤部位,表达神经细胞的潜在特性并且提高神经功能。目的:验证骨髓间充质干细胞对拟人类血管性痴呆模型大鼠学习记忆障碍的改善作用。方法:分离SD大鼠骨髓间充质干细胞,于细胞移植前掺入10mg/L的BrdU进行标记。建立Wistar大鼠血管性痴呆样学习记忆障碍动物模型,随机分为模型组、假手术组与移植组。移植组致伤后第14天,通过立体定向途径移植骨髓间充质干细胞到大鼠海马,假手术组给予等量生理盐水,模型组大鼠不做处理。采用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力。损伤后第90天处死大鼠,观察海马组织有无Brdu+神经元特异性烯醇化酶、Brdu+胶质纤维酸性蛋白免疫组织化学双染阳性细胞,并且观察从侧脑室到海马是否存在神经元前体细胞的标志Doublecortin(DCX)吻侧迁移流。结果与结论:①移植组大鼠采用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力逃避潜伏期及跨越平台次数优于模型组及假手术组(P<0.05)。②移植组大鼠海马组织及其周围可见免疫组织化学双染阳性细胞,但未见从侧脑室到海马关于神经元前体细胞的标志Doublecortin(DCX)吻侧迁移流。结果提示,骨髓间充质干细胞移植可以促进脑损伤大鼠的神经功能的恢复,其机制可能与移植细胞分化为神经元样和神经胶质细胞样细胞,并分泌或促进宿主分泌神经营养因子有关。
- 李丽杰孔繁明张学斌王新平王世民唐帆张文治苏心
- 关键词：血管性痴呆骨髓间充质干细胞MORRIS水迷宫学习记忆障碍
- 叶酸对胎鼠神经干细胞体外增殖的影响被引量：6
- 2008年
- 目的探讨叶酸对体外培养的胚胎大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响。方法本研究采用显微解剖、机械吹打、无血清悬浮培养方法分离培养鼠胚大脑NSCs,用巢蛋白(nestin)免疫荧光染色对其进行鉴定,5'-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)掺入法检测细胞增殖状态;设立正常对照组,叶酸低、高剂量(培养液中添加叶酸4.0 40 mg/L)和叶酸缺乏组(培养液中添加叶酸拮抗剂甲氨蝶呤0.4mg/L);通过nestin+BrdU免疫荧光双标记和绘制细胞生长曲线(MTT法)检测叶酸对细胞增殖状态的影响。结果无血清培养液中可形成大量呈nestin抗原阳性细胞组成的神经球,BrdU免疫标记证实培养的NSCs具有增殖能力。免疫荧光双标记和MTT结果显示,两个叶酸干预组NSCs增殖能力较对照组显著增强。结论体外培养的胚胎大鼠NSCs具有增殖和自我更新的能力;叶酸可以在一定程度上增强NSCs的增殖能力,促进神经干细胞的生长。
- 张绪梅黄国伟姬长珍张文治苏心
- 关键词：叶酸神经干细胞NESTINBRDU免疫荧光双标记
- CD3AK三种制备物对神经胶质瘤的作用
- 1999年
- 苏心张文治张秀松
- 关键词：神经胶质瘤脑肿瘤CD3AK细胞
- 伽玛刀照射后胶质细胞CX43和GFAP表达变化及意义被引量：5
- 2009年
- 目的研究伽玛刀照射后胶质细胞缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)和胶质纤维酸蛋白(glial fibrillary acid protein,GFAP)表达的变化。方法体外培养原代星形胶质细胞(astrocytes,Ast)分为正常对照组和γ刀照射组,后者经γ刀照射(边缘剂量4～36Gy),培养72小时后检测GFAP,Cx43。结果4～12Gy组与正常对照组无显著差异,至16Gy组胶质细胞开始增生GFAP表达阳性细胞数大于正常对照组且呈剂量依赖性增高至32Gy组GFAP表达达最大值。Cx43表达在12Gy组即开始明显下降且Cx43表达呈计量依赖性减低,在24～32Gy降低尤为显著至32Gy组达最低值。结论原代培养Ast经伽玛刀照射后GFAP表达增高,同时Cx43表达减低。Cx43的异常低表达可能是胶质增生及放射损伤的重要原因。
- 魏铭徐德生张建宁张文治苏心刘庆国
- 关键词：伽玛刀缝隙连接蛋白
- 脑蛋白水解液对大鼠神经胶质细胞间缝隙连接通讯的研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨脑蛋白水解液对大鼠神经胶质细胞间缝隙连接通讯功能的影响。方法由大鼠神经干细胞诱导培养神经胶质细胞至致密单层,分为脑蛋白水解液组、对照组及佛波酯阴性对照组继续培养,利用划痕标记染料示踪技术,以荧光黄染料在细胞间的扩散距离作为评价缝隙连接通讯的指标,测定脑蛋白水解液对大鼠胶质细胞间缝隙连接通讯的影响;采用逆转录-聚合酶链反应法检测脑蛋白水解液组和对照组细胞Cx43 mRNA表达的变化。结果脑蛋白水解液组荧光黄染料5 min扩散距离为(189．80±6．56)μm,对照组扩散距离为(154．70±6．02)μm,组间差异有统计学意义(P<0．01);逆转录-聚合酶链反应检测显示脑蛋白水解液组细胞中Cx43 mRNA相对表达量为0．89±0．13,高于对照组细胞的0．67±0．10,两组比较差异有统计学意义(P<0．01)。结论脑蛋白水解液可通过上调胶质细胞Cx43基因的表达水平,增强大鼠胶质细胞间缝隙连接通讯,这可能是其在机体损伤修复过程中对胶质细胞起保护作用的重要机制。
- 闫华只达石黃慧玲武俏丽王辰刘锐张文治苏心
- 关键词：氨基酸类神经胶质连接蛋白类信号传递
