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范春雷: 作品数：81 被引量：305H指数：11; 供职机构：浙江中医药大学更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省中医药科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

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复方蚁酒的抗炎补肾阳作用研究: 1997年; 复方蚁酒能明显抑制二甲苯、琼脂引起的小鼠耳、足肿胀、抑制蛋清引起的大鼠足肿胀和佐剂性关节炎，并能对抗氢化考的松引起的肾阳虚症，同时还具有增强免疫功能的作用。; 吕圭源范春雷熊跃康; 关键词：肾阳虚酒剂抗炎作用

爪蟾卵母细胞中PPARγ-PPRE调控系统的建立和应用被引量：2: 2005年; 目的在爪蟾卵母细胞中建立人类PPARγ-PPRE调控系统,为PPARγ配体类药物筛选提供一个可靠的实验平台方法将调节蛋白PPAR基因构建在爪蟾卵母细胞启动子XOE下游,构成pXOE-PPARγ重组质粒;将PPRE反应元件构建在增强型绿色荧光蛋白d2EGFP报告基因的上游,得到pPPRE-d2EGFP重组质粒。将pXOE-PPARγ质粒和pPPRE-d2EGFP质粒共注射入爪蟾Ⅴ,Ⅵ期卵母细胞中,建立PPRE调控通路的表达系统,分别在含前列腺素E1(PGE1)、吡咯列酮的培养液中培养3d,对照组共注射pXOE-PPARγ质粒和pTAL-d2EGFP质粒,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果在含PGE1,吡咯列酮的卵母细胞中观测到绿色荧光蛋白;对照组未见到荧光。结论PGE1,吡咯列酮可以通过影响PPRE反应元件上调其下游基因的表达;通过核内共注射的方法在爪蟾卵母细胞中建立的PPARγ-PPRE调控系统。; 严瑾沃兴德范春雷高丽萍钱颖宋家梁; 关键词：PPARΓ 爪蟾卵母细胞绿色荧光蛋白基因表达

爪蟾卵母细胞固醇调控报告系统的建立及中药调脂作用研究: 目的在爪蟾卵母细胞中建立低密度脂蛋白受体基因表达的固醇调控报告系统,通过中药的干预培养,从基因调控水平上阐明中药调脂作用的机理,并为药选提供一个可靠的实验平台。方法将绿色荧光蛋白报告基因构建在调控低密度脂蛋白受体基因表达...; 范春雷钱颖卢德赵沃兴德高丽萍; 关键词：爪蟾卵母细胞低密度脂蛋白受体绿色荧光蛋白姜黄素; 文献传递

作用于过氧化物酶体增殖物激活受体的中药活性成分研究被引量：3: 2010年; 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor,PPAR)是一类由配体激活的核转录因子,属于核内受体超家族成员。PPAR存在天然配体和人工合成配体2类。天然配体主要来源于食物和机体的代谢产物,人工合成配体主要是贝特类降脂药物和噻唑烷二酮类降糖药物。目前发现,有些中药成分也可以作为PPAR的配体。文中对可作用于PPAR的中药配体研究作一综述。; 梁伟伟严瑾范春雷; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体配体 2型糖尿病中药

以科研为导向的细胞生物学教改探索被引量：5: 2014年; 19世纪以来，科学与技术的结合越来越紧密，几乎所有重大技术变革都基于新的科学原理和方法，科学技术对人类经济社会发展有重大的引领作用。我国近10年来创新能力明显增强，正在从量的扩张转向质的提升，科技的发展离不开人才的培养，因此，培养具有创新素质的人才是当前教育的核心任务。; 杜仲燕窦晓兵胡林峰钱颖田男范春雷; 关键词：细胞生物学教改经济社会发展

爪蟾卵母细胞SRad-SRap调控报告系统的建立与应用: 目的在爪蟾卵母细胞中建立SRad-SRap元件调控的绿色荧光蛋白GFP表达报告系统,探讨ox-LDL对清道夫受体SR-AI调控表达的影响以及在动脉粥样硬化(As)发生过程中的作用,同时对丹参酮、川芎嗪等中药在其中的干预作...; 范春雷高丽萍沃兴德钱颖宋家梁; 关键词：爪蟾卵母细胞清道夫受体调控元件氧化低密度脂蛋白丹参酮

一种集分泌与富集蛋白于一体的新型细胞工厂: 本实用新型公开了一种集分泌与富集蛋白于一体的新型细胞工厂，包括分泌舱和富集舱，所述分泌舱和富集舱之间通过滤板连接，分泌舱顶板的两侧分别设有一个通口，通口呈对称分布，所述通口向下垂直延伸有通道，并在通道对应分泌舱内部开口端...; 张云天范春雷吴王亲张咪伍曼菲

姜黄素共晶化合物在制备抑制胆固醇药物上的应用及其制备方法: 姜黄素类复合物在制备抑制胆固醇药物上的应用及其制备方法。姜黄素类复合物是以姜黄素为主要活性成分与客体通过氢键按化学计量比为1:2或1:4结合得到的复合物化合物；结构式：<Image file="100004_DEST_P...; 丛晓东范春雷杜伟锋邢潇琳杨培培; 文献传递

姜黄素对人正常肝细胞角蛋白1和内质网蛋白19表达的影响被引量：1: 2013年; 目的应用双向凝胶电泳、质谱技术和蛋白免疫印迹研究姜黄素(Curcumin,CUR)对人正常肝细胞蛋白质组的影响。方法随机将人正常肝细胞L-02分成两组,对照组不作任何处理,姜黄素组以25μmol.L-1姜黄素处理L-02细胞24 h。用双向凝胶电泳建立姜黄素组和对照组的双向凝胶电泳图谱,并用Image Master 2D Platinum 6.0软件进行差异蛋白质组分析,所获得的明显差异蛋白质用MALDI-TOF-MS进行鉴定分析,最后用蛋白免疫印迹法进行验证。结果姜黄素作用于人正常肝细胞后,有2个蛋白质的表达发生明显变化,角蛋白1与内质网蛋白19表达均上调。结论上调角蛋白1和内质网蛋白19可能是姜黄素抗肿瘤、抗氧化作用的机制之一。; 周中运范春雷窦晓兵胡林峰钱颖; 关键词：姜黄素 L-02细胞蛋白质组双向凝胶电泳

凋亡抵抗与人肝癌细胞对紫杉醇耐药关系的研究被引量：4: 2015年; [目的]体外建立紫杉醇(Taxol)耐药的人肝癌细胞株Hep3B/TAX,并以此为模型对凋亡抵抗现象与紫杉醇耐药的相关性进行研究。[方法]采用浓度梯度间歇刺激法建立Hep3B/TAX耐药细胞株,MTT法检测Hep3B/TAX对紫杉醇的耐药性,流式细胞术检测Hep3B/TAX的细胞凋亡水平,荧光定量PCR检测Hep3B和Hep3B/TAX细胞株中Bcl-2、Bax、caspase3、caspase8和caspase9基因的表达水平,蛋白质免疫印迹(Western-blot)检测Hep3B、Hep3B/TAX细胞株中Bcl-2、Bax、caspase3、caspase8和caspase9的蛋白表达。[结果]Hep3B细胞对紫杉醇的IC50为0.2mΜ,而耐药细胞株Hep3B/TAX对紫杉醇的IC50升为4.33μM。耐药指数(RI)为21.65。流式细胞术结果显示,0.1μM、0.2μM紫杉醇处理24h后,亲本细胞Hep3B的凋亡率显著高于耐药细胞株Hep3B/TAX。RT-PCR结果显示,与Hep3B细胞株相比,Hep3B/TAX细胞株中Bcl-2 m RNA的表达量显著升高(P<0.01),而caspase3、caspase8、caspase9和Bax m RNA的表达量显著降低(P<0.01)。Western-blot实验结果显示,与Hep3B细胞株相比,Hep3B/TAX耐药细胞株的抗凋亡蛋白Bcl-2的表达量显著升高,相关促凋亡蛋白caspase3、caspase8、caspase9和Bax的表达量降低。[结论]成功建立紫杉醇耐药的人肝癌细胞株Hep3B/TAX,人肝癌细胞株Hep3B对紫杉醇耐药的产生与改变凋亡相关因子的表达而导致的凋亡抵抗现象有关。; 周明杰韩子午范春雷钱颖田男; 关键词：凋亡抵抗原发性肝癌紫杉醇耐药线粒体

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