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茅慧

作品数:24 被引量:77H指数:6
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 15篇化疗
  • 11篇细胞
  • 10篇肠癌
  • 9篇晚期
  • 8篇中性粒细胞
  • 8篇中性粒细胞减...
  • 8篇细胞减少
  • 8篇粒细胞
  • 8篇粒细胞减少
  • 7篇直肠
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  • 7篇胃癌
  • 7篇疗效
  • 7篇结直肠
  • 7篇结直肠癌
  • 5篇单抗
  • 5篇一线化疗
  • 5篇晚期胃癌
  • 5篇DCF
  • 4篇转移性结直肠...

机构

  • 23篇中国人民解放...
  • 1篇日照市中医医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 23篇茅慧
  • 21篇戴广海
  • 18篇石燕
  • 10篇陈丽
  • 9篇王治宽
  • 9篇陈杨
  • 8篇王艳荣
  • 5篇吕瑶
  • 4篇施伟伟
  • 3篇千年松
  • 3篇吴志勇
  • 3篇周艳华
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  • 1篇崔智
  • 1篇张秀凤
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  • 1篇孙德聪

传媒

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  • 1篇第9届全国胃...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 11篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西妥昔单抗联合FOLFOX4方案一线治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量:21
2012年
目的观察西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案一线治疗转移性结直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2008年4月至2011年10月经组织病理学证实的转移性结直肠癌患者36例,其中治疗组(n=18)采用西妥昔单抗(500mg/m2静滴120min,每周1次,使用6~12次)联合FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴2h,d1;左亚叶酸钙200mg/m2静滴2h,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,d1、d2;氟尿嘧啶600mg/m2持续静脉泵入22h,d1、d2。14天为1周期,化疗不超过12个周期。)治疗。对照组(n=18)仅用FOLFOX 4方案化疗,同治疗组。结果治疗组与对照组的客观缓解率分别为66.7%和22.2%(P<0.05),疾病控制率分别为94.4%和67.7%(P>0.05)。治疗组和对照组痤疮样皮疹发生率分别为38.9%和0,其他不良反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、肝脏损害及脱发等,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效显著,毒副反应可耐受。
茅慧石燕戴广海
关键词:西妥昔单抗化学治疗毒副反应转移性结直肠癌
Ⅲ期胃癌术后辅助化疗引起的中性粒细胞减少与生存的相关性研究
目的:探讨Ⅲ期胃癌术后患者应用含奥沙利铂对比含多西他赛辅助化疗引起的中性粒细胞减少(CIN)的程度与生存的相关性研究.方法:回顾性分析2007至2012年在我院收治的行胃癌D1、D2根治术并接受含奥沙利铂或含多西他赛辅助...
王艳荣石燕茅慧陈丽陈杨戴广海
晚期胃癌应用DCF一线化疗引起的中性粒细胞减少与疗效和生存的相关性研究
目的:本研究拟探讨晚期胃癌一线应用DCF方案后CIN的程度与疗效和生存的相关性。方法:回顾性分析2007至2012年在我院病理科诊断为胃癌且无法手术、有可评估病灶且接受一线DCF方案化疗至少2周期的患者。根据CTCAE ...
王艳荣石燕茅慧陈杨陈丽戴广海
文献传递
西妥昔单抗联合FOLFIRI与单用FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌近期疗效的对照研究被引量:8
2012年
目的:比较西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI化疗方案与单用FOLFIRI化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法:回顾性分析2008年1月至2011年11月解放军总医院经组织病理学证实的46例转移性结直肠癌患者临床资料,其中西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案组22例,单用FOLFIRI方案组24例,观察比较两组方案的近期疗效和不良反应。结果:两组方案治疗转移性结直肠癌的客观缓解率(CR+PR)分别为41.6%和12.5%,其中联合治疗方案治疗效果明显优于单用FOLFIRI化疗方案,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者出现的不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等。除痤疮样皮疹和腹泻外,两组患者毒副反应无显著性差异。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗K-Ras基因野生型转移性结直肠癌近期疗效显著,毒副反应较单用FOLFIRI方案无明显增加,患者可以耐受。
茅慧石燕王治宽吴志勇戴广海
关键词:西妥昔单抗FOLFIRI毒副反应转移性结直肠癌
影响Ⅲ期结直肠癌预后的相关因素分析被引量:12
2015年
目的总结Ⅲ期结直肠癌病例的临床病理特点、术后治疗特点及生存规律。方法回顾性分析了2005年1月至2008年12月在中国人民解放军总医院接受根治性手术治疗及术后辅助化疗的433例Ⅲ期结直肠癌患者的临床资料,总结了其临床病理特征、治疗特点及与生存预后的关系。结果 433例Ⅲ期结直肠癌患者的平均无疾病生存时间为(72.37±2.11)个月,中位无疾病生存时间未达到,1、3、5年无疾病生存率分别为86.8%、77.9%、57.0%。平均总生存时间为(79.91±2.02)个月,中位总生存时间未达到,1、3、5年总生存率分别为91.5%、75.1%、63.3%。COX多因素生存分析结果显示,术前肠梗阻、术后并发症、肿瘤部位、切缘阳性、神经浸润、脉管癌栓、肿瘤淋巴结转移(TNM)分期、淋巴结转移比率、辅助化疗方案、化疗持续时间等因素均为影响无疾病生存和总生存的独立预后因素。FOLFOX和XELOX方案与患者年龄、是否术后并发症、肿瘤部位及化疗持续时间具有明显相关性。结论术后并发症、肿瘤部位、TNM分期、切缘阳性等临床病理因素是Ⅲ期结直肠癌的独立预后因素。FOLFOX和XELOX方案可显著改善患者预后,化疗维持时间较长者治疗效果好。
孙德聪茅慧王治宽石燕戴广海
关键词:临床病理特点辅助化疗预后
贝伐珠单抗联合化疗治疗复治转移性结直肠癌的疗效观察被引量:1
2014年
目的:观察贝伐珠单抗(bevacizumab,Bev)联合化疗治疗复治转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和不良反应。方法:回顾分析2010年1月-2013年12月在解放军总医院接受Bev联合化疗二线及以上治疗的mCRC 60例。采用实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)1.0版评价疗效,Kaplan-Meier法进行生存分析。结果:60例mCRC,9例部分缓解(PR),36例稳定(SD),客观缓解率(ORR)为15%,疾病控制率(DCR)为75.0%。二线治疗的39例中PR 5例,SD 23例,ORR 12.8%,DCR 71.8%。三线治疗的28例中PR 4例,SD 16例,ORR 14.3%,DCR 71.4%。三线以上治疗的9例中PR 0例,SD 6例,DCR 66.7%。二线治疗的中位无进展生存期(mPFS)及总生存(mOS)分别为3.4月和10.2月;三线及三线以上治疗的mPFS分别为4.8月和2.8月,mOS分别为9.4月和10.9月。Bev相关不良反应包括蛋白尿、出血、高血压,均为1~2级。结论:Bev联合化疗三线及三线以上治疗mCRC展现了较好的疾病控制率及生存获益,且在初次Bev治疗进展后更改化疗方案继续使用Bev仍可临床获益。多线及后线应用Bev联合化疗并未增加不良反应发生率,不良反应可耐受其发生机制尚不明确,多种危险因素可使其发生风险增加,临床中应注意对高危患者的识别和管理。
张秀凤顾人东石燕茅慧陈杨陈丽戴广海
关键词:化疗转移性结直肠癌
miR-451对肝癌细胞增殖、糖酵解及相关基因表达的影响被引量:5
2018年
目的研究miR-451对肝癌细胞增殖、糖酵解及相关基因表达的影响。方法实验分为普通组、增强组和抑制组,增强组和抑制组肝癌MHCC97细胞分别转染miR-451的模拟物mimics和阻遏物inhibitors,普通组常规培养。采用RT-PCR法检测3组肝癌细胞中miR-451和AMPK/mT OR、Ki-67、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、胰岛素样生长因子(IGF-1)表达情况,噻唑蓝(MTT)法检测3组肝癌细胞增殖情况,通过检测3组细胞葡萄糖摄取和乳酸分泌情况评估肝癌细胞糖酵解情况。结果增强组肝癌细胞中miR-451表达量明显高于普通组(P<0.05),抑制组肝癌细胞中miR-451表达量明显低于普通组(P<0.05)。MTT结果显示转染后各时间点增强组吸光度(OD)明显低于普通组和抑制组(P均<0.05)。转染后增强组肝癌细胞mT OR、Ki-67、MMP-9、VEGF、IGF-1mR NA表达量和葡萄糖消耗值、乳酸分泌值均明显低于普通组和抑制组(P均<0.05),而AMPK mR NA表达量明显高于普通组和抑制组(P均<0.05)。结论 miR-451参与调控肝癌细胞增殖及糖酵解,其调控机制可能通过影响AMPK/mT OR信号通路,进而影响细胞中Ki-67、MMP-9、VEGF、IGF-1的表达而实现。
周艳华茅慧张鹏飞戴广海
关键词:肝癌糖酵解细胞增殖
晚期胃癌应用多西他赛联合顺铂、5-FU一线方案化疗引起的中性粒细胞减少与疗效和生存的相关性被引量:6
2015年
目的探讨晚期胃癌一线应用多西他赛联合顺铂、5-FU方案(DCF方案)化疗引起的中性粒细胞减少(chemotherapyinduced neutropenia,CIN)程度与疗效和生存的相关性。方法回顾性分析2007-2012年在我院病理科诊断为胃癌的无法手术、有可评估病灶且接受一线DCF方案化疗至少2周期,但不超过6周期的患者临床资料。根据美国癌症研究所常见毒性判定标准4.0(Common Terminology Criteria for Adverse Events,CTCAE 4.0)将CIN分为G0、G1/2、G3、G4组。G0为无中性粒细胞抑制组,G1/2为轻度中性粒细胞抑制组,G3为中度中性粒细胞抑制组,G4为重度中性粒细胞抑制组。了解化疗期间CIN程度与化疗疗效及预后的关系。结果与G0组相比,G1/2组可降低48%疾病进展风险(HR=0.52,95%CI:0.44-0.69),G3组可降低31%(HR=0.69,95%CI:0.37-0.89),G4组可降低25%(HR=0.75,95%CI:0.46-0.98);与G0组相比,G1/2组可降低41%死亡风险(HR=0.59,95%CI:0.49-0.72),G3组可降低29%(HR=0.71,95%CI:0.52-0.90),G4组可降低26%(HR=0.74,95%CI:0.46-0.93)。CIN G0组客观缓解率(objective response rate,ORR)为13.3%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为33.3%;G1/2组ORR为53.7%,DCR为75.9%;G3组ORR为45.5%,DCR为68.2%;G4组ORR为10.5%,DCR为57.9%。4组DCR和ORR的差异有统计学意义,其中G1/2组疗效最佳。结论晚期胃癌患者化疗中出现G1/2级CIN预示着更好的疗效和预后,而G0级疗效及预后最差,提示此组患者化疗药物或许未达到最佳有效剂量,另外G4级疗效和预后并未优于G3级。监测中性粒细胞水平有利于早期疗效评估及预后判断,并有助于调整化疗药物剂量。
王艳荣陈杨石燕茅慧陈丽戴广海
关键词:化疗不良反应中性粒细胞减少
PBL+SP教学法应用在肿瘤内科实习教学中的心得体会被引量:3
2015年
目的:探讨PBL+SP教学法在肿瘤内科临床教学中的应用.方法:选取25名实习生进行PBL+SP教学法作为实验组,26名经传统教学的实习生作为对照组,将两组进行比较.结果:实验组理论成绩和病历书写成绩均显著优于对照组(P<0.05).结论:PBL+SP教学法可以很好地弥补传统教学的某些不足,值得大力推广.
千年松施伟伟茅慧韩璐张鹏飞王治宽戴广海
关键词:肿瘤内科PBLSP
一种分流式引流袋定量取液装置
本实用新型公开了一种分流式引流袋定量取液装置,包括引流袋,引流袋顶端设置有引流端,引流袋的底端设置有采样端;在采样端上可拆卸地插装有插头,插头通过导液管连接多个分流管,每一个分流管均穿过一个瓶塞设置,在每一个瓶塞上还设置...
千年松牛乐施伟伟王志宽茅慧樊梦娇崔智郭洪霞戴广海
文献传递
共3页<123>
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