萨初拉
- 作品数：18 被引量：24H指数：3
- 供职机构：内蒙古大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金长江学者和创新团队发展计划教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 大鼠精原干细胞的高效分离和纯化方法被引量：6
- 2011年
- 精原干细胞是精子发生的基础，是永久分化成精子的克隆源，它既可以自我更新维持体内干细胞的数量，又可以增殖分化形成各阶段的生精细胞直至成熟精子。本文以22～25日龄Wistar．Iamichi大鼠为研究对象，利用两步酶消化法分离得到睾丸曲细精管细胞悬液，根据精原干细胞与曲细精管细胞悬液中体细胞（支持细胞及少量的管周细胞）及各级分化的生精细胞贴壁能力及对细胞外基质粘附力的不同，将大鼠精原干细胞进行纯化。经纯化后，5只大鼠的睾丸可以得到约3×10’个精原干细胞，该精原干细胞在体外培养可形成克隆，并且该克隆可表达精原干细胞特异的标记基因GFRal和CDHl。本文所介绍的高效分离和纯化大鼠精原干细胞的方法，操作简便，且得到的精原干细胞具有很高的活力和增殖能力，该方法为今后大鼠精原干细胞的长期培养及操作研究奠定了基础。
- 张岩罗奋华刘林洪萨初拉于泊洋吴应积
- 关键词：精原干细胞
- 大鼠发育第6天与第8天睾丸组织基因表达差异的分析
- 2011年
- 目的检测大鼠精原干细胞早期发育过程中第6天与第8天睾丸组织的差异表达基因。方法通过基因芯片技术，利用Roche．Nimble Gen公司大鼠12×135K全基因组表达谱芯片分别与第6天和第8天睾丸组织的cDNA进行杂交。比较两个样品差异表达的基因。结果差异表达基因700个，表达上调的基因共295个，表达下调的基因共405个。参与了1407个基因功能分析条目；参与了46个生物学通路。结论大鼠精原干细胞早期发育过程中，精原干细胞的发生与增殖是一个多基因参与、多因素作用和多阶段进展的过程。
- 刘陶迪罗奋华于泊洋萨初拉吴应积
- 关键词：精原细胞寡核苷酸序列分析干细胞
- 精原干细胞移植使死精症公绵羊繁殖供体的后代
- 患死精症的公绵羊移植前和移植后精子活率有显著提高，表明供体公羊的精原干细胞在受体睾丸中经过精子发生过程产生了正常精子。选用遗传表型特征与受体不同的绵羊品种做为供体，为F1代羔羊的遗传鉴定提供了便利。这次绵羊精原干细胞移植...
- 吴应积苏慧敏于泊洋刘林洪李俊龙罗奋华张学明萨初拉张岩王军侯越白音巴图刘陶迪
- 关键词：绵羊辅助生殖技术精子发生过程
- 哺乳动物精原干细胞的研究进展被引量：3
- 2014年
- 精原干细胞是雄性体内可以永久维持的成体干细胞,它具有自我更新和分化的能力,保证了雄性个体生命过程中精子发生的持续进行,从而实现将遗传信息传递给下一代。精原干细胞不仅可在体外实现长期培养或诱导分化为各级生精细胞,并且可在特定条件下将其诱导去分化成为多能性干细胞。同样,这种多能性干细胞如同胚胎干细胞,可被诱导形成造血细胞、神经元细胞、肌细胞等多种类型细胞。鉴于其独具的生物学特性,精原干细胞在揭示精子的发生机制、治疗雄性不育和转基因动物等研究中具有重要价值。该文对精原干细胞在生物学特性、纯化培养、移植、体外诱导分化及其相关调控方面的各项研究进行了小结,综述了近年来的研究历程和最新研究成果。
- 萨初拉顾婷玉何志颖Muren Herrid王欣乌云毕力格
- 关键词：精原干细胞诱导分化
- 哺乳动物睾丸中c-kit基因表达对生精细胞发育的影响被引量：6
- 2013年
- c-kit和SCF信号传递系统的特性已被广泛报道。但是哺乳动物c-kit基因的结构、功能、时空表达和c-kit突变动物模型相关的研究不多。由于研究方法的精度有差别,造成有些结果不清晰,有些结论还存在争议。该文对哺乳动物c-kit受体的结构和功能进行了阐述,并着重介绍了c-kit在模式动物和家畜生精过程中的表达形式及c-kit突变个体的相关研究进展。最终深入探讨了c-kit在生精细胞增殖、分化及受精过程中所起的作用。通过系统性介绍,明确c-kit在生精过程中起到的重要作用,为生精细胞的增殖、分化及迁移等机理的进一步研究提供了参考。
- 萨初拉孔群芳吴应积
- 关键词：哺乳动物生精细胞
- 海藻酸微囊替代DMSO和FBS的STO细胞冷冻保存研究被引量：3
- 2012年
- 目的:改进现有的细胞冷冻保存方法,建立一个不含二甲基亚砜(DMSO)和血清(FBS)的高效冷冻保存方法,为细胞治疗等临床实践提供优质细胞。方法:海藻酸微囊包埋鼠胚成纤维细胞(STO细胞)后用不含DMSO和FBS的冷冻保存液进行冷冻保存。设四个对照组:添加10%DMSO和20%FBS的组、仅添加10%DMSO的组、仅添加20%FBS、DMSO和FBS均不添加组。在冷冻前后对各实验组细胞用台盼兰染色,进行细胞计数,计算细胞存活率,同时利用溴乙锭的二聚物(EthD)、钙黄绿素-AM(Calcein-AM)进行染色观察细胞的形态,且进一步验证细胞存活率;解冻复苏后用MTT法评估细胞的增殖速度和生长活力。结果:冷冻保存30天后对各组的细胞数量、细胞存活率、细胞形态和解冻复苏后细胞的生长活力进行比较发现,海藻酸微囊包埋冷冻组的细胞数、细胞存活率、细胞形态和生长活力均与添加DMSO和FBS的组之间无显著性差异,而与其它三个对照组呈显著性差异。结论:使用海藻酸微囊替代DMSO和FBS保存STO细胞,能有效的维持细胞形态、数量、存活率,同时不影响细胞的生长活力,从而建立了一个不含DMSO和FBS的高效冷冻保存方法。
- 刘代艳于泊洋孔群芳包佳婧刘林洪萨初拉吴应积
- 关键词：胎牛血清冷冻保存
- 牛精原干细胞体外分化潜能的分析被引量：1
- 2014年
- 家畜精原干细胞操作的核心技术是精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)的长期培养。至今家畜精原干细胞的长期培养方法还没有完善。其中的一个原因是缺乏简便有效的家畜精原干细胞生物活性鉴定手段。该研究的目的是建立一种牛精原干细胞生理潜能的体外分析方法,用于体外培养的牛精原干细胞的生物活性鉴定。首先培养牛精原干细胞,进而用干细胞因子(stem cell factor,SCF)对体外长期培养的牛精原干细胞进行诱导分化。在诱导分化过程中对细胞进行显微观察,并且用免疫荧光染色法鉴定分化的细胞。观察结果显示,经过诱导培养8 d后,牛精原干细胞形态发生了明显改变;细胞的运动行为显示出精母细胞特有的特征。免疫荧光染色结果显示,分化的细胞表达精母细胞的标记基因Scp3。上述结果例证了体外培养的牛精原干细胞具有分化为精母细胞的潜能。该研究建立了牛SSCs体外诱导分化的分析方法,用于鉴定体外培养的牛SSCs的生理潜能。但是体外诱导培养条件不能满足牛SSCs减数分裂的全部要求,导致出现一些不完全符合精母细胞特征的现象。诱导分化培养液尚需改进。
- 罗奋华萨初拉黄军就吴应积
- 关键词：精原干细胞体外分化干细胞因子
- 一种绵羊精原干细胞分离纯化、传代长期培养、冻存及复苏的方法
- 本发明涉及一种绵羊精原干细胞的分离纯化、传代长期培养、冻存及复苏的方法，包括制备各种溶液，然后从3-4月龄的绵羊睾丸中取2-3g曲细精管组织块，经过两步酶解消化制备单细胞悬液，进而用差别贴壁法分离纯化精原干细胞，使用SS...
- 吴应积罗奋华张岩刘林洪萨初拉
- 文献传递
- 精原干细胞移植法制作乳腺特异表达NT-3转基因羊
- 吴应积罗奋华旭日干张学明苏慧敏张岩侯越白音巴图萨初拉于泊洋
- 一、项目主要内容及技术、经济指标 1、构建人神经生长因子-3（NT-3）的羊乳腺细胞特异表达载体。 其技术指标为：用分子克隆方法构建人NT-3基因羊乳腺细胞表达质粒载体，DNA重组质粒载体用PCR法、限制性内切酶分析...
- 关键词：
- 关键词：分子克隆精原干细胞乳腺细胞质粒载体NT-3
- 大鼠青春期前期睾丸E型钙黏蛋白的表达变化被引量：1
- 2011年
- 目的研究E型钙黏蛋白(CDH1)在大鼠青春期前期睾丸组织中特异的时空表达模式。方法利用RT-PCR半定量检测和免疫组织化学染色分别研究CDH1转录水平和蛋白表达变化特点。结果 CDH1mRNA的表达呈现明显的年龄依赖性。CDH1mRNA表达水平在出生后第2、4、6天保持较高的水平。在出生后第8天突然下降,在出生后第10天又开始升高,然后从第12～30天逐渐降低。免疫组织化学染色结果显示:在大鼠出生后第2～30天CDH1均有表达,其中第2～10天表达较强,第12～30天表达逐渐减弱。结论 CDH1在大鼠早期精子发生过程呈现特定的时空表达模式,对精子发生起着极其重要的作用。
- 刘陶迪张信来罗奋华萨初拉于泊洋吴应积
- 关键词：钙黏着糖蛋白类逆转录聚合酶链反应免疫组织化学
