董春洲
- 作品数：17 被引量：130H指数：8
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 固相微萃取联用气相色谱测定水中有机磷农药
- 溶胶-凝胶方法制备的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷/羟基硅油复合涂层的固相微萃取探头(PMPVS/OH-TSO)联用气相色谱测定了有机磷农药。同时对固相微萃取的最佳条件进行了优化,该探头较商用探头有更高的萃取能力。方法的检测限低...
- 王一龙曾昭睿杨敏董春洲
- 关键词：固相微萃取有机磷农药溶胶-凝胶技术
- 文献传递
- 毛细管柱气相色谱法测定酱油中山梨酸和苯甲酸被引量：12
- 2005年
- 王文芳董春洲
- 关键词：酱油苯甲酸色谱分离
- 顶空固相微萃取气相色谱法测定马铃薯中有机氯农药被引量：5
- 2006年
- 有机氯农药（OCP）是环境中存在的最持久的有机污染物之一，这类有毒物质在环境介质中的趋势是不断积累。马铃薯属于块茎类食物，易通过水和土壤被有机氯农药污染。因此，建立像马铃薯这类食物中的有机氯农药残留监测方法是非常必要的。
- 董春洲王文芳
- 关键词：有机氯农药污染气相色谱法测定顶空固相微萃取马铃薯有机氯农药残留环境介质
- 顶空固相微萃取-气相色谱法分析水中5种有机磷农药被引量：12
- 2006年
- 用溶胶-凝胶方法制备的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷／羟基硅油（PMPVS／OH-TSO）复合涂层的固相微萃取探头联用气相色谱测定水中了有机磷农药（OPPs）．对固相微萃取的最佳条件进行了优化，该探头较商用探头有更高的萃取能力．方法的检测限低（0．14～1．89μg／L），重现性好（1．5％～7．9％），线性范围宽（至少两个数量级）．用该探头测定了东湖水的有机磷农药，但上述5种OPPs均没有检测到，其回收率均大于82．7％．
- 王一龙杨敏董春洲宋发辉
- 关键词：固相微萃取有机磷农药
- 荧光熄灭法测定生物材料中微量锌被引量：2
- 2003年
- 肖元发董春洲等
- 关键词：荧光熄灭法生物材料微量锌
- 自制固相微萃取探头用于分析大白菜中有机磷农药被引量：10
- 2006年
- 采用溶胶-凝胶方法制备的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷／羟基硅油（PMPVS／OH-TSO）固相微革取探头与气相色谱（GC）联用对大白菜样品中的有机磷农药（敌敌鼹、二嗪农、甲摹对硫磷、马拉硫磷和乙基对硫磷）进行了分析，同时优化了固相微革取的实验条件．该探头较商用探头萃取能力更强，方法的检出限低（1．01～2．56ng／g），重现性好（3．5％～9．9％），线性范围宽（2个数量级），对市售的大白菜样品进行了标准加入回收实验，5种有机磷农药的同收率分别为80．2％，90．3％，85．4％，81．9％和91.8％，
- 王一龙曾昭睿杨敏董春洲
- 关键词：溶胶-凝胶技术有机磷农药
- 不分流进样毛细管柱气相色谱法测定饮料中山梨酸和苯甲酸被引量：10
- 2005年
- 目的研究一个新的气相色谱法测定山梨酸和苯甲酸。方法采用不分流/分流进样模式,FFAP毛细管作色谱分离柱、丙酮作溶解提取物溶剂,对饮料中山梨酸和苯甲酸进行测定。结果线性范围为25-300μg/ml,相关系数都大于0.999;山梨酸和苯甲酸的检出限分别为0.813μg/ml和0.606μg/ml;样品3次平行测定的相对标准偏差均小于6.42%;回收率均在87.0%-97.8%范围内。
- 王文芳董春洲
- 关键词：山梨酸苯甲酸饮料
- 顶空固相微萃取-毛细管气相色谱法测定尿苯的方法研究
- 本文采用武汉大学化学系分析研究中心研制的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷/羟基硅油涂层(PMPVS/OH-TSO)SPME萃取头以顶空方式萃取尿中苯。用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器测定。萃取步骤如下:取5.00mL尿样于剩有...
- 杨敏董春洲陈少锋
- 文献传递
- 2,4,6-三(2′-吡啶基)-1,3,5-三嗪分光光度法测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的研究被引量：7
- 2004年
- 研究了F-掩蔽Fe(Ⅲ ) ,2 ,4,6 三 (2′ 吡啶基 ) 1 ,3 ,5 三嗪 (TPTZ)作显色剂测定Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )的适宜条件。实验结果显示 :在 0～ 2 .0 μg mLFe(Ⅱ )范围内符合比耳定律 ,RSD≤ 2 .4% ,回收率范围 95 .6 %～ 1 0 3 .5 % ,吸光度至少稳定 1 2h ,ε593 =2 .2 7×1 0 4L·mol-1 ·cm-1 ,灵敏度是邻菲口罗啉法的 2倍。适用于同时测定水中Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )。
- 董春洲杨敏王文芳
- 关键词：分光光度法价态分析水样
- 固相微萃取气相色谱法测定饮料中山梨酸和苯甲酸被引量：2
- 2012年
- 采用溶胶凝胶聚甲基苯基乙烯基硅氧烷萃取头萃取饮料中山梨酸和苯甲酸,用直接固相微萃取与气相色谱联用进行测定,通过试验确定了萃取时间、酸度等萃取条件。山梨酸和苯甲酸的浓度在0.2～40μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9988,0.9989,检出限分别为0.0332,0.00320μg/mL,饮料样品和加标样品测定结果的相对标准偏差为4.18%～7.03%(n=3),两个添加水平的加标回收率为80.5%～96.5%。该方法灵敏度比传统的液–液萃取气相色谱法高。
- 董春洲吴萍
- 关键词：固相微萃取气相色谱法山梨酸苯甲酸食品防腐剂饮料
