蒋艳
- 作品数：14 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗癫痫药的孕期选择与管理被引量：2
- 2005年
- 蒋艳丁美萍
- 关键词：抗癫痫药孕期药物管理苯巴比妥哺乳期合理用药
- 运动神经元病患者肌电图波幅与功能评分的关系
- 目的本研究旨在通过分析运动神经元病患者小指展肌、拇短展肌、趾短伸肌及踇展肌波幅与肌萎缩侧索硬化功能评分(ALS-FRS-R)的关系,来探讨临床功能评分与电生理的相关性。方法病例收集于2010年6月至2010年12月连续的...
- 丁美萍黄睿蒋艳尹厚民
- 文献传递
- 多发性硬化的灰质病变
- 近年来MS的灰质病变引起研究者们的关注，并且提出了“皮质型多发性硬化”的概念，本文就多发性硬化的灰质病变等方面的文献报道做了综述。
- 丁美萍王晶蒋艳
- 关键词：多发性硬化皮质型病理组织学
- 文献传递
- 常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫与LGI1基因突变
- 2007年
- Ottman在1995年首次报道了与10q24相关的一种伴有听觉特征的家族性部分性癫痫，即常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫（autosomal dominant lateral temporal epilepsy，ADLTE），后来又命名为合并听觉症状的常染色体显性遗传颞叶癫痫（autosomal dominant partial epilepsy with auditory features，ADPEAF），患者大多表现为有听觉先兆或其他感觉先兆，如视觉症状、嗅觉症状、眩晕等。这些症状都提示这是一种颞叶外侧起源的癫痫。在2002年，Kalachikovl将其定位为10q24上的LGIl（leucine rich，glioma inactivated 1）基因，它是迄今发现的第一个不与离子通道相关的癫痫基因。现笔者对ADLTE、LGI1基因突变及两者相关性等方面作一综述。
- 蒋艳丁美萍
- 关键词：常染色体显性遗传部分性癫痫颞叶癫痫基因突变视觉症状
- 奥卡西平治疗癫痫58例临床研究分析
- 目的:对新型抗癫痫药物奥卡西平临床使用情况进行分析,为临床医师选用抗癫痫药提供帮助。方法:回顾性分析58例癫痫病人单用或添加奥卡西平治疗癫痫的疗效、起效时间、起效剂量、耐受性和安全性。结果:奥卡西平治疗癫痫总体治疗有效率...
- 蒋艳丁美萍
- 文献传递
- 生酮饮食抑制电点燃模型癫痫发作的研究
- 目的研究生酮饮食能否增加大鼠对杏仁核点燃过程的抑制,以及这种抗癫痫形成的作用是否与生酮对海马的神经保护作用或突触的可塑性有关。方法 28天雄性SD大鼠随机分入生酮饮食和标准饮食两组,喂食4周,杏仁核置入电极,每天予以初始...
- 蒋艳郭谊丁美萍
- 文献传递
- 皮质发育不良大鼠差异蛋白的筛选及其致痫作用的探讨
- 2013年
- 目的寻找皮质发育不良大鼠脑组织（皮质和海马）与正常对照组织在不同发育阶段的差异表达蛋白质，探讨这些蛋白质在皮质发育不良所致癫痫发生机制中的作用。方法妊娠晚期（孕17d）Sprague—Dawley大鼠腹腔注射卡莫司汀（15mg／kg）诱导仔鼠皮质发育不良。提取新生期（出生后7d，记作fy7）及成年仔鼠（P60）新皮质及海马组织蛋白，运用双向凝胶电泳技术构建卡莫司汀诱导皮质发育不良鼠和正常鼠皮质及海马组织在新生期及成年期的蛋白质表达谱，通过比对分析筛选出差异表达的蛋白质斑点。应用MALDI—TOF—MS技术平台对差异最为显著的部分蛋白进行鉴定。结果在模型组和对照组之间共筛选出57个差异表达蛋白质斑点（P〈0．05，35个来自新生期，22个来自成年期），其中35个在模型组表达上调，22个在模型组表达下调。12个蛋白质斑点得以成功鉴定，包括微管蛋白、肌动蛋白、胶质纤维酸性蛋白、生长相关蛋白-43、广泛型线粒体肌酸激酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶和脑型原肌球蛋白等蛋白或其亚单位线粒体肌酸激酶广泛型亚型。结论鉴定的蛋白质参与细胞骨架构成、突触形成和线粒体功能活动等多种生理过程，它们的表达改变可能在皮质发育不良致癫痫发牛的机制中发挥重要作用。
- 郭谊张曼曼丁瑶杨怡蒋艳呼建文丁美萍
- 关键词：皮质发育不良新皮质双向电泳质谱
- 卡莫司汀致皮质发育不良大鼠的大脑差异蛋白研究
- 张曼曼郭谊丁瑶杨怡蒋艳丁美萍
- 5羟色胺1A受体激动剂对颞叶癫痫持续状态的作用研究
- 目的研究5HT1A受体激活对大鼠Li-pilocarpine颞叶癫痫模型持续状态过程的作用。方法对250-300g雄性SD大鼠建立Li-pilocarpine模型(pilocarpine 25mg/kg,i.p.),随机...
- 丁美萍杨怡郭谊蒋艳丁瑶
- 文献传递
- 肌萎缩侧索硬化患者听觉事件相关电位P300的研究
- 背景:肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种同时伴有上运动神经元和下运动神经元损害的神经退行性疾病。患者表现为进行性的肌肉瘫痪,并可能在起病的3-5年内发生死亡。近年来...
- 丁美萍尹厚民蒋艳
- 文献传递
