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SARS冠状病毒基因芯片的制作与初步临床样本验证被引量：16: 2003年; 为了实现对非典(SARS)冠状病毒感染患者的早期诊断,构建了一套以基因芯片为基础的SARS冠状病毒基因分析检测系统。首先从患者痰、血样本中快速分离出SARS冠状病毒的RNA,然后通过巢式RT-PCR对分离的RNA进行扩增获得特定的DNA片段,最后让固定在基因芯片上的DNA探针与扩增产物进行杂交以检验扩增产物的序列匹配性,达到最终确认SARS冠状病毒感染患者的目的。对首期两例患者痰样本和两例全血样本的分析结果表明,这4例患者样本中均存在SARS冠状病毒。; 陶生策杨仁全李泽张治位周一鸣张琼朱沛轩杜建宇赵传赞马清梅任丽丽王璨蒋迪刘彦华杨华卫荣利安爽李喆王健伟程云刘欧郑重左焕琮闪全忠阮力吕占秀洪涛程京; 关键词：SARS冠状病毒基因芯片

常见革兰阳性细菌鉴定与耐药检测基因芯片的临床应用被引量：4: 2007年; 目的利用基因芯片技术进行常见革兰阳性细菌的细菌鉴定和耐药性检测。方法用生理生化鉴定和药敏纸片法确定445份革兰阳性细菌菌株的细菌种类和耐药性,盲法进行革兰阳性细菌鉴定与耐药检测基因芯片的检测,用SPSS 10.0 for Windows软件统计分析。结果与临床常规方法相比,耐药检测基因芯片鉴定指标的灵敏度均>96%,特异度均>98%;耐药检测指标的灵敏度均>94%,特异度均>90%。χ2检验结果P值均>0.05,基因芯片检测结果与临床常用方法检测结果差异无统计学意义。Kappa值均>0.75,2种方法一致性较好。结论基因芯片技术对细菌鉴定和耐药检测有一定的临床应用价值。; 王雅杰王璨方芳史从宁蒋迪张国军吕虹杨华卫常铮韩金利赵传赞耿慧娟唐明忠王美容张艳刘亚楠康熙雄高华方; 关键词：细菌鉴定耐药基因芯片

耳聋基因芯片检测技术被引量：2: 2012年; 临床上一般先依照临床表现对遗传性聋患者进行分类,然后确定与各类遗传性聋可能相关的致病基因,再根据这些基因的突变频率确定检测顺序,针对不同的基因结构采用不同的突变检测方法,最后对有突变家系的其他成员进行突变检测以最后确诊。; 邢婉丽项光新蒋迪

基因芯片用于SARS早期诊断和病毒载量时相监测研究被引量：5: 2004年; 目的:采用基因芯片技术对严重急性呼吸综合征(SARS)患者进行病毒载量时相监测,为SARS早期诊断提供参考指标。方法:4例确诊非重症SARS患者,在病程的3～30d中,间隔2～6d共7次连续采样。检测标本种类为血液和呼吸道分泌物(痰或鼻、咽拭子)。血标本26份,呼吸道分泌物标本24份,共计50份。对SARS鄄CoV复制酶(replicase)1A、刺蛋白(spikeglycoprotein)和核衣壳蛋白(nucleocapsidprotein)的编码序列区域进行检测和杂交。基因芯片有严格的反应内控体系和防止污染手段。结果:4例SARS患者在病程第4天第1次采样时,2例患儿呼吸道标本阳性,在病程9～18d第2、3次采样时,4例患者的所有标本检测均为强阳性或中等程度阳性。在病程18～23d,第4、5次采样时,所有标本均表现为阳性程度减弱或转为阴性。到病程的22～30d第6、7次采样检测时,4例患者的呼吸道分泌物和血标本已全部无病毒核酸检出。结论:基因芯片技术为SARS早期诊断和病毒载量时相监测提供了有参考意义的实验数据。; 肖白王辰吕月平谭淑珍闫梅丁洁王臻刘敬忠周一鸣王栋高华方陶生策杜建宇李泽蒋迪张琼范肖冬张川程京任丽丽杨仁全洪涛王健伟; 关键词：严重急性呼吸综合征 SARS病毒基因芯片 RT-PCR

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蒋迪