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薛强: 作品数：89 被引量：244H指数：10; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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一种基于流式荧光编码微球的禽流感病毒多型同步检测方法及试剂盒: 本发明提供一种基于流式微球技术的用于不同亚型禽流感病毒同步免疫检测法及试剂盒，是以聚苯乙烯荧光编码微球作为固相载体，以量子点作为荧光标记物，用于不同亚型禽流感病毒同步检测的一种流式液相免疫检测法。首先，将包被抗体共价结合...; 邹明强张帆李锦丰薛强; 文献传递

猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株核蛋白基因在原核系统中的高效表达与初步应用被引量：21: 2002年; 将猪繁殖与呼吸综合征病毒CH_1a株核蛋白基因克隆至原核表达载体pET30a的多克隆位点中 ,经鉴定后得到重组质粒pET30a_N ,将此重组质粒转化到受体菌BL2 1中 ,用诱导剂IPTG分别以不同浓度进行诱导 ,并在不同诱导时间进行采样 ,经处理后做SDS_PAGE、Western_blot分析 ,并以此为包被抗原进行ELISA检测 ,结果发现以终浓度为 1mmol/L的IPTG进行诱导 ,4小时后表达可达到高峰 ,其大小约为 2 3kD ,薄层扫描结果表明该蛋白表达量约占菌体蛋白总量的 32 % ,该蛋白不仅与PRRSV阳性血清能发生特异性反应 ,而且可被PRRSV抗N蛋白单抗所识别 ,证实此大量表达的蛋白为核蛋白。将此表达产物应用ProBondTM纯化系统进行纯化 ,其纯度可达到 91% ,纯化后的蛋白以 5 0 μg/孔包被 96孔板 ,检测来自不同地区送检的猪血清 ,同时以全病毒ELISA为对照 ,结果发现二者的符合率高达 93.3% ,而应用该蛋白进行检测其反应更为敏感 ,且背景低 ,制备过程简单 ,这将为今后应用该蛋白作诊断抗原检测PRRSV奠定了基础。; 周艳君童光志薛强仇华吉王云峰赵永刚王玫; 关键词：CH-1A株核蛋白基因原核系统 PRRSV 繁殖呼吸综合征病毒

微流控芯片表面亲水性修饰技术研究被引量：1: 2007年; 本文采用氧等离子体对聚苯乙烯塑料芯片的微通道表面进行改性,接触角测定表明,芯片表面的亲水性得到显著改善,为蛋白固定化及免疫体系的建立提供了良好的平台。等离子体处理对芯片表面的功能化修饰是一种简便和行之有效的方法。; 齐小花张孝芳邹明强田世民薛强; 关键词：等离子体亲水性表面修饰

胶体金免疫层析法的增敏检测方法及应用: 一种胶体金免疫层析法的增敏检测方法，在常规胶体金免疫层析法检测待测样本时，在加入待测样本后再在金标抗体层和检测线之间添加信号放大试剂10～80μL，对常规胶体免疫层析法得到的检测线进行处理使信号增强，室温下反应1～10分...; 邹明强李锦丰金涌薛强田世民齐小花; 文献传递

草莓携带甲肝病毒ELISA检测方法的研究被引量：2: 2008年; 用辣根过氧化物酶通过戊二醛法标记甲肝病毒单克隆抗体,建立了甲肝病毒双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法。在ELISA反应中酶标抗体的工作浓度为1:100稀释,对甲肝病毒的检测灵敏度为2μg/ml。在草莓汁液中添加灭活的甲肝病毒,该ELISA的检测下限被推荐为4μg/ml。甲肝病毒ELISA方法便捷、可靠,适用于草莓上携带甲肝病毒的检测。; 马吉湘田世民邹明强金涌陈彦长薛强; 关键词：ELISA 甲肝病毒草莓

两种NC膜条上马铃薯A病毒DAS-ELISA检测研究被引量：6: 2007年; 基于双抗体夹心ELISA反应原理,在两种不同加工成形的硝酸纤维素膜条(NC strip)上进行了马铃薯A病毒(PVA)的检测研究,并以酶标板ELISA做参比。结果表明,在NC条-2(NC strip-2)上的检测灵敏度与酶标板ELISA相当,而反应试剂的用量仅为酶标板ELISA的百分之一;NC条-1(NC strip-1)由于加样点间易发生交叉污染而不适合进行ELISA检测。应用NC条-2可稳定进行PVA的ELISA检测,为进一步开展微流体斑点免疫检测研究奠定了基础。; 田世民施丽飞周朋邹明强薛强李锦丰齐小花王楠; 关键词：马铃薯A病毒 DAS-ELISA

猪细小病毒SY-99株非结构蛋白NS1基因的克隆与原核表达被引量：6: 2003年; 根据猪细小病毒 (porcineparvovirus ,PPV)NADL 2株非结构蛋白基因NS1序列设计引物 ,扩增出了PPVSY 99株的NS1基因 ,将其克隆到原核表达载体pET2 8a中 ,得到重组质粒SYNS1/pET2 8a。将SYNS1/pET2 8a转化到大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,经IPTG诱导 ,使PPVNS1基因获得了表达 ,运用ELISA和Westernblotting证实了表达产物的特异性。经表达产物细胞定位分析 ,表达的NS1蛋白是以包涵体的形式存在于大肠杆菌中。通过改变诱导时间或诱导剂IPTG的浓度 ,确定了表达NS1蛋白的最佳诱导条件 :IPTG终浓度为 0 .6mmol·L-1,诱导时间为 3h ,在大肠杆菌中最高表达含量为 17.8%。亲和层析后 ,得到了纯化的NS1蛋白 ,在Westernblotting检测中 ,纯化蛋白大大降低了反应背景。表达的NS1蛋白可作为免疫诊断试剂来检测PPV的发生。; 吴丹童光志仇华吉薛强周艳君李景鹏; 关键词：细小病毒非结构蛋白原核表达

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的表达及其单克隆抗体的制备: 将猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)CH-1a株GP5蛋白编码基因的信号肽序列删除后,克隆于pGEX-6p-1载体中,转化大肠杆菌,并进行诱导表达。经SDS-PAGA分析发现,表达的重组融合蛋白rtGP5大小约42 k...; 周艳君安同庆薛强仇华吉刘金霞王云峰田志军彭金美童光志; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5蛋白单克隆抗体; 文献传递

猪繁殖与呼吸综合征多表位疫苗的基础研究: 猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度传染性疾病。其主要特征是引起妊娠母猪的繁殖障碍及各年龄特别是仔猪的呼吸道疾病,新生仔猪至断乳前病死率可高达80%以上。对世界各养猪国家造成了巨大的经济损失。目前对...; 张春玲童光志仇华吉薛强周艳君倪健强; 文献传递

一种食品中小分子化合物胶体金检测试纸条的评价方法: 本发明公布一种食品中农兽药残留、添加剂等小分子化合物胶体金检测试纸条的评价方法。其特征在于：通过灵敏度验证、交叉反应验证、准确度试验、耐变性评价、批间变异性评价，进行实验室内实验；通过准确度验证，进行实验室间协同实验。该...; 邹明强王燕飞薛强刘彩虹马吉湘; 文献传递