褚武英
- 作品数：123 被引量：391H指数：12
- 供职机构：长沙学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 鱼类肌肉组织发生和分化相关基因的研究进展被引量：10
- 2010年
- 鱼类骨骼肌由两种分布位置不同的肌纤维组成,一种是位于皮下浅层的慢收缩红肌纤维,另一种是构成躯体绝大部分的快收缩白肌纤维.肌肉组织中含有多种不同类型的蛋白质如具有收缩功能的结构蛋白,可溶性的肌肉蛋白及肌肉特异性的转录因子等,这些所有的肌源蛋白的产生都经过了复杂的肌肉发生与分化过程.基于相关研究近况,分析了多种转录因子的正、负向调控对肌肉分化发育的影响,同时讨论了研究此调控过程的理论价值及未来应用意义.
- 成嘉褚武英张建社
- 关键词：鱼类肌肉发生调控基因
- 河蟹不同发育阶段重金属的富集
- 2003年
- 用原子吸收分光光度法研究上海市郊奉贤水体及不同发育阶段河蟹体内的Cu、Cr、Cd、Pb四种重金属的含量,结果显示水体中只有铜的含量超过国家渔业水域水质标准;河蟹肝胰脏四种重金属的含量远超过肌肉部分:河蟹生长发育不同阶段重金属的含量变化不显著。
- 褚武英冯志国章骏杜秀锦
- 关键词：河蟹重金属
- 全文增补中
- 饵料中低聚糖添加对草鱼肝脏组织基因转录组的影响
- 草鱼是我国重要的淡水经济鱼类,但草鱼在养殖过程中极易受到传染疾病的影响而导致巨大的经济损失.为了降低感染风险,抗生素被添加到饲料中,进而危害人类健康.本研究表明,选择低聚糖作为抗生素的替代品,添加到投喂给草鱼幼鱼的饲料中...
- 刘希良王开卓李玉珑陈敦学褚武英张建社
- 关键词：草鱼低聚糖肝脏基因芯片
- 从大肠杆菌中表达、纯化宁乡猪N-乙酰谷氨酸合成酶并制备其多克隆抗体被引量：3
- 2008年
- N-乙酰谷氨酸合成酶催化生成的N-乙酰谷氨酸(NAGS)对于哺乳动物尿素循环第一个酶—氨基甲酰磷酸合成酶I变象异构激活是必需的。N-乙酰谷氨酸合成酶定位于肝脏和小肠线粒体基质中,通过提供N-乙酰谷氨酸调节氨基甲酰磷酸合成酶I的活性来调节尿素合成。我们用RT-PCR方法从宁乡猪肝脏中扩增了N-乙酰谷氨酸合成酶的开发阅读框,并将此基因连接到原核表达载体上,构建了pET-NAGS质粒。将重组质粒转化到Ec.oliBL21(DE3),在IPTG诱导下表达His-NAGS融合蛋白。通过SDS-PAGE,得出NAGS分子量约为40kDa。一步亲和层析纯化后,我们将纯化后的NAGS蛋白注射到新西兰大白兔中制备多克隆抗体。通过免疫组化和免疫印迹测试抗体,结果表明此抗体有较好的抗原性和特异性。据我们所知,这是第一次在大肠杆菌中表达来源于宁乡猪的NAGS。
- 宋小燕耿梅梅褚武英李铁军张建社石常友王文策印遇龙伍国耀
- 关键词：宁乡猪多克隆抗体免疫印迹免疫组化
- 鳜鱼(S.Keneri)肌球蛋白重链基因cDNA的克隆及其特征分析
- 2008年
- 鳜鱼(S.Keneri)以优良肉质性状成为极具商品价值和大力推广人工养殖名贵鱼类之一.为掌握控制优良肉质性状的遗传基础,采用同源克隆RT-PCR方法,克隆出该鱼肌球蛋白重链(MYH)cDNA序列.该基因cDNA序列全长5938bp,编码区长度为5814bp,含有poly(A)信号,3’非翻译区长124bp,其开放阅读框共编码1938个氨基酸,推算蛋白质分子质量为221.6Ku.鳜MYH基因由3个结构域组成,即MYSc-type-Ⅱ,SMC-N和Myosintail 1,其中MYSc-type-Ⅱ头部结构与鲤、斑马鱼同源性达90%,具高度保守性.通过DNAstar软件MegAlign构建进化树显示不同物种间该基因核苷酸编码序列同源性为77%—86%,氨基酸编码序列同源性达80%—92%.采用RT-PCR方法研究MYH在不同发育阶段差异表达结果表明,MYH在肌肉效应期开始有低量表达,成鱼期和鱼苗期表达量高,而囊胚期与神经胚均未表达.由此推测MYH基因于肌肉效应期开始表达.研究结果揭示鳜鱼肌球蛋白重链基因在进化上保持与其他脊椎动物相似性和差异性,为决定名贵鱼类肉质结构基因的研究提供了分子生物学基础.
- 符贵红褚武英成嘉刘芳刘臻胡海星鲁双庆肖调义张建社
- 关键词：鳜鱼基因克隆
- 翘嘴鳜per1 mRNA表达量分析中采用的内参基因稳定性比较被引量：4
- 2017年
- 为筛选生物钟核心基因per1表达定量中的相对稳定性最好的内参基因,本研究取翘嘴鳜成鱼心脏、肝脏、肾脏、脑、红肌、白肌、肠、眼和脾等九个组织为研究对象,选取GAPDH、18S rRNA、β-actin、rps29、RPL13a、B2M和EF1a为内参基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对per1基因mRNA表达水平进行检测分析。研究结果表明18S rRNA和GAPDH的平均稳定值M最低,相对表达量最稳定。以18S rRNA和GAPDH为内参基因时分析发现per1基因表达量在肝脏中最高。本研究为在鱼类per1 mRNA表达检测过程中选用稳定的内参基因提供了实验和理论参考。
- 吴萍张方亮杨程涌张建社褚武英
- 关键词：翘嘴鳜基因QRT-PCR内参基因
- 功能性氨基酸和植物提取物对仔猪的营养生理功能及其应用研究
- 印遇龙孔祥峰吴明夏李丽立廖益平黄瑞林李铁军邓近平褚武英耿梅梅杨坤明谭支良唐志如邓泽元熊华阮征陈立祥尹富贵何庆华谭碧娥李新国穆永胜陈福华邓敦刘兆金姚康柏美娟张宇喆
- 技术说明1、利用Wesstern Blotting和实时定量RT-PCR技术分别测定了精氨酸对超早期断奶仔猪蛋白质翻译起始因子的调节作用和免疫增强作用，揭示了其促进生长、提高机体抵抗力的作用机理。2、利用Western ...
- 关键词：
- 关键词：仔猪氨基酸植物提取物营养生理
- 鳜鱼FSRP-3基因结构、重组表达及功能研究
- 卵泡抑素相关蛋白3(FSRP-3)在骨骼肌发育中发挥关键作用.本研究中,克隆了鳜鱼骨骼肌FSRP-3基因cDNA全序列,并对该基因的结构特征及功能进行了分析.鳜鱼FSRP-3基因推导的氨基酸序列中含有N-末端结构域和两个...
- 成嘉汪建华褚武英张建社
- 关键词：卵泡抑素分子克隆肌肉生长
- 鳜碱性肌球蛋白轻链基因cDNA的克隆及其发育表达分析被引量：9
- 2010年
- 肌球蛋白轻链是构成鱼类肌纤维主要组成部分,在鱼类肌肉生长和收缩过程中具有重要作用。鳜鱼具有生长快、肉质细嫩、味道鲜美、营养成分高等优良的性状。研究通过构建鳜肌肉组织cDNA文库分离到两个碱性肌球蛋白轻链基因,即MLC1和MLC3基因。序列分析显示MLC1和MLC3基因cDNA序列全长分别为1237bp和1070bp,分别编码192和150个氨基酸,除去MLC1N端多出的42个氨基酸残基,MLC1与MLC3氨基酸序列同源性为80.3%。通过PROSITEtools软件预测显示两种轻链都具有两个保守的EF-手相结构,其中第二个EF-hand结构除前三个氨基酸外同源性达100%。鱼类MLC3轻链N端没有高等脊椎动物MLC3特有标志序列。采用实时荧光定量PCR方法对鳜鱼MLC1和MLC3发育性表达分析表明,在原肠期开始有低量表达,与原肠期、尾芽期和肌肉效应期相比,心搏期和仔鱼期MLC1和MLC3表达量显著升高。研究结果首次提供了鳜肌肉组织肌球蛋白主要结构基因的分子生物学信息以及它们在鳜肌肉组织发生和功能的相关性。
- 周瑞雪黄斌蒙涛褚武英成嘉赵发兰陈敦学宾石玉张建社
- 关键词：克隆CDNA文库发育表达
- 淡水鱼类肌球蛋白重链mRNA表达量快速检测试剂盒及其检测方法
- 本发明为淡水鱼类肌球蛋白重链mRNA表达量快速检测试剂盒及其检测方法。试剂盒包括PCR扩增反应液A、对照cDNA；PCR扩增反应液A含有10×PCR反应缓冲液、氯化镁、dNTP、Taq酶、重链基因和内参基因特异性上、下游...
- 褚武英张建社蒙涛周瑞雪赵发兰陈敦学
