谢福生
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量美托洛尔对心力衰竭大鼠肌浆网Ca^(2+)-ATP酶及心功能的影响
- 2006年
- 目的:探讨不同剂量美托洛尔对心力衰竭(以下简称心衰)大鼠肌浆网Ca2+-ATP酶及心功能的影响。方法:用腹主动脉缩窄法建立心衰大鼠模型,正常大鼠为对照组。4个月时对心衰大鼠随机分为心衰组及美托洛尔低剂量组(10mg/kg·d)及高剂量组(15mg/kg·d)。6周后行心脏超声、血流动力学检查及SERCA2a蛋白及活性测定。结果:同对照组比较,心衰大鼠左室舒张末压(LVEDP)显著升高,短轴缩短率(FS)、左室收缩压(LVSP)、压力最大上升及下降速率(±dp/dtmax)显著降低(P<0.05),左室收缩、舒张末直径(LVESD/LVEDD),左室后壁厚度(LVPWD)、室间隔厚度(VSD)及左室质量指数(LVWI)显著增加(P<0.05);美托洛尔治疗后,LVSP、+dp/dtmax较心衰组显著增加(P<0.05),LVEDD、VSD、LVWI显著减小(P<0.05),但只有LVEDD达到对照组水平(P>0.05);高剂量美托洛尔组FS增加,较低剂量组有显著差异(P<0.05),但其他指标无显著差异(P>0.05);同心衰组比较,美托洛尔对SERCA2a蛋白量无明显影响,能显著升高其活性(P<0.05),但未达到对照组水平(P<0.05)。结论:不同剂量的美托洛尔对SERCA2a蛋白量无明显影响,但能显著升高其活性,这可能是其改善心衰大鼠的心脏功能,抑制心肌重塑的机制之一。
- 杨广谢福生李小鹰
- 关键词：美托洛尔肌浆网CA^2+-ATP酶
- 美托洛尔对心衰大鼠肌浆网Ca^(2+)-ATP酶及心功能的影响被引量：3
- 2006年
- 目的探讨美托洛尔对心衰大鼠肌浆网Ca2+-ATP酶及心功能的影响。方法腹主动脉缩窄法建立心衰大鼠模型,同时设假手术组。对心衰大鼠随机分为心力衰竭组及美托洛尔组10mg/(kg·d),观察6周,行心脏超声、血流动力学检查及SERCA2a蛋白及活性测定。结果同假手术组比较,心衰大鼠左室舒张末压(LVEDP)显著升高,短轴缩短率(FS)、左室收缩压(LVSP)、压力最大上升及下降速率(±dp/dtmax)显著降低(P<0.05),左室收缩、舒张末直径(LVESD/LVEDD),左室后壁厚度(LVPWD)、室间隔厚度(VSD)及左室质量指数(LVWI)显著增加(P<0.05);美托洛尔治疗后,LVSP、±dp/dtmax较心衰组显著增加(P<0.05),LVEDD、VSD、LVWI显著减小(P<0.05),但未达到假手术组水平(P<0.05);同心衰组比较,美托洛尔对SERCA2a蛋白量无明显影响,能显著升高其活性(P<0.05),但未达到假手术组水平(P<0.05)。结论美托洛尔对SERCA2a蛋白量无明显影响,但能显著升高其活性,这可能是其改善心衰大鼠的心脏功能,抑制心肌重塑的机制之一。
- 杨广谢福生李小鹰
- 关键词：美托洛尔肌浆网CA^2+-ATP酶
