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贺乐

作品数:8 被引量:5H指数:2
供职机构:海南大学农学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇穿刺
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇荧光定量PC...
  • 3篇线虫
  • 3篇菌株
  • 2篇流感
  • 2篇流感病毒
  • 2篇抗流感
  • 2篇抗流感病毒
  • 2篇基因序列
  • 2篇寄生
  • 2篇根结线虫
  • 2篇放线菌
  • 2篇H1N1
  • 2篇病毒
  • 1篇植物寄生
  • 1篇植物寄生线虫
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量

机构

  • 8篇中国热带农业...
  • 3篇海南大学

作者

  • 8篇朱军
  • 8篇贺乐
  • 8篇孙前光
  • 8篇鲍时翔
  • 8篇黄惠琴
  • 4篇张晓黎
  • 3篇商桑
  • 3篇刘敏
  • 2篇吴春燕
  • 1篇张福特

传媒

  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇植物保护
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇2011年度...
  • 1篇纪念中国微生...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
穿刺巴氏杆菌PPh01的分离与鉴定
通过显微形态特征观察,发现分离于海南定安的菌株PPh01与穿刺巴氏杆菌形态特征相似。经16S rRNA基因序列分析,该菌株与穿刺巴氏杆菌的同源性最高,达到99.3%。综合形态特征、分子系统发育分析结果,鉴定该菌株为穿刺巴...
张晓黎贺乐商桑朱军孙前光鲍时翔黄惠琴
关键词:基因序列
海南省穿刺巴斯德芽菌资源调查与荧光定量PCR检测方法的建立与应用
本课题组前期对海南省穿刺巴斯德芽菌资源进行了调查,共分离获得27株巴斯德芽菌,并从形态学和分子生物学角度进行了初步鉴定,其中22株为穿刺巴斯德芽菌,另5株很可能为巴斯德芽菌属新种,表明海南省具有丰富的巴斯德芽菌资源。同时...
黄惠琴贺乐朱军张晓黎张福特刘敏孙前光鲍时翔
关键词:植物寄生线虫
文献传递
穿刺巴斯德芽菌PPh01菌株鉴定及其对根结线虫的寄生性测定被引量:2
2012年
从海南定安胡椒根部根结线虫体上分离到一株细菌PPh01,其形态特征与穿刺巴斯德芽菌相似。16SrDNA序列分析结果表明:该菌株与穿刺巴斯德芽菌的同源性达到99.3%,在发育树上聚为同一分支,亲缘关系最近,鉴定该菌株为穿刺巴斯德芽菌(Pasteuria penetrans)。寄生性试验结果表明:该菌株对南方根结线虫、爪哇根结线虫、花生根结线虫的2龄幼虫均具有寄生性和侵染能力。
张晓黎商桑朱军孙前光贺乐鲍时翔黄惠琴
关键词:根结线虫寄生性
海绵放线菌中抗流感病毒H1N1活性的筛选及菌株HA10201的鉴定
目的:从海绵中分离筛选具有抗H1N1活性的放线菌,并对活性菌株HA10201进行鉴定。方法:采用CPE和MTT方法对从海绵中分离的放线菌进行抗H1N1活性筛选,对活性较强的菌株HAl0201进行形态学和生理生化特性研究,...
吴春燕贺乐黄惠琴朱军孙前光鲍时翔
关键词:放线菌抗流感病毒活性菌株
穿刺巴斯德芽菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用
穿刺巴斯德芽菌专性寄生于根结线虫,是一种极具潜力的根结线虫生防细菌.由于穿刺巴斯德芽菌的寄生特性,目前国内外尚未实现其纯培养,急需开发一种穿刺巴斯德芽菌的定量检测方法.本文以穿刺巴斯德芽菌16S rDNA特异片段为靶标,...
贺乐黄惠琴朱军刘敏孙前光鲍时翔
抗流感病毒H1N1海绵放线菌的筛选及菌株HA10201的鉴定被引量:3
2012年
目的从海绵中分离筛选具有抗H1N1活性的放线菌,并对活性菌株HA10201进行鉴定。方法采用CPE和MTT方法对从海绵中分离的放线菌进行抗H1N1活性筛选,对活性较强的菌株HA10201进行形态学和生理生化特性研究,测定其16SrDNA序列并进行系统发育分析。结果菌株HA10201发酵液稀释20倍后对H1N1抑制率达68.1%,HA10201与Streptomyces roseorubens的形态和生理生化特征最为接近,且与其16SrDNA序列相似性为99.40%,且在发育树上聚为一个分支。结论菌株HA10201鉴定为S.rose-orubens,其发酵液具有较强的体外抗H1N1活性,值得进一步研究。
吴春燕贺乐黄惠琴朱军孙前光鲍时翔
关键词:放线菌抗病毒
一株穿刺巴氏杆菌的分离与鉴定
通过显微形态特征观察,发现分离于海南定安的菌株PPh01与穿刺巴氏杆菌形态特征相似。经16S rRNA基因序列分析,该菌株与穿刺巴氏杆菌的同源性最高,达到99.3%。综合形态特征、分子系统发育分析结果,鉴定该菌株为穿刺巴...
黄惠琴张晓黎商桑朱军孙前光贺乐鲍时翔
关键词:根结线虫基因序列
文献传递
穿刺巴斯德芽菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用
2013年
以穿刺巴斯德芽菌16SrDNA片段为靶标,通过对荧光定量PCR反应条件的摸索,建立该菌的荧光定量PCR检测方法。所选靶点最适退火温度60℃,正、反向引物的最佳浓度搭配为900、300nmol/L;以Ct值和质粒拷贝浓度对数为坐标轴建立标准曲线,回归方程为y=-3.200×logx+34.43,R2值为0.998,PCR扩增效率为105.4%,对含穿刺巴斯德芽菌芽胞的土壤样品检测阈值为2×103个/g土壤。该方法敏感度高、特异性好,能够运用于穿刺巴斯德芽菌的定性、定量检测。
贺乐黄惠琴朱军刘敏孙前光鲍时翔
关键词:实时荧光定量PCR
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