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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇桑叶
  • 2篇多糖
  • 2篇莲子
  • 2篇莲子心
  • 2篇黄酮
  • 2篇挥发油
  • 2篇超临界CO2...
  • 2篇传质
  • 2篇传质模型
  • 1篇多糖类
  • 1篇药用
  • 1篇药用成分
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异槲皮苷
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性成分
  • 1篇生物碱

机构

  • 7篇天津大学

作者

  • 7篇贾冬冬
  • 6篇李淑芬
  • 4篇杨鸿玲
  • 2篇林江博
  • 1篇吴希文
  • 1篇田松江
  • 1篇刘乃汇
  • 1篇刘同举

传媒

  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化工学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇第七届全国超...

年份

  • 2篇2009
  • 5篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
RP-HPLC法测定桑叶中的芦丁和异槲皮苷含量被引量:17
2008年
目的:建立HPLC法测定桑叶中芦丁、异槲皮苷含量的定量分析方法。方法:HPLC外标法。采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水-磷酸(100:10:340:0.3,V/V);检测波长365nm;流速1.0ml/min;进样量20μl;柱温:室温。结果:在上述色谱条件下,芦丁、异槲皮苷获良好分离,浓度分别在7.5~150μg/ml(R2=0.9995)、7.1~142μg/ml(R2=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.79%、99.01%,RSD分别为3.37%、2.43%,重复性实验RSD分别为0.0133%和0.0214%。结论:该方法分离度好,简便快速,为桑叶生药及其制剂的质量控制提供可借鉴的分析方法。
贾冬冬李淑芬杨鸿玲
关键词:桑叶黄酮高效液相色谱法芦丁异槲皮苷
超临界CO2萃取莲子心中挥发油的工艺优化
本文研究了采用超临界流体萃取技术从莲子心中提取挥发油的可行性,考察了萃取温度、萃取压力对挥发油以及谷甾醇收率的影响.实验确定最佳工艺条件为萃取温度45℃,萃取压力为36MPa,二氧化碳流速为2L/min,原料粒度为60-...
贾冬冬李淑芬
关键词:莲子心超临界萃取挥发油谷甾醇萃取温度
文献传递
超临界CO2萃取植物挥发油的传质模型被引量:5
2008年
运用数学模型对超临界CO2萃取天然产物的传质过程进行模拟,对于预测工业化规模的萃取条件具有重要的指导意义。阐述了超临界CO2萃取植物精油过程中传质模型的机理、分类及特点,着重比较了几种重要的微分质量平衡传质模型:两相模型、紧缩核浸取模型、完整和破碎细胞模型以及多组分逻辑模型,并对不同模型的应用范围进行了讨论。
贾冬冬李淑芬吴希文刘乃汇刘同举
关键词:超临界CO2萃取挥发油传质
ZTC1+1天然澄清剂在桑叶多糖提纯中的应用被引量:6
2008年
考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在桑叶多糖提取中的提纯效果。以硫酸-蒽酮法测定多糖含量,通过正交试验优化天然澄清剂处理工艺。试验表明Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效地保留桑叶中的有效成分多糖。适宜工艺条件为药液浓缩程度为5 mL/g,澄清剂B和A两组分的加入量分别为浓缩药液体积的2%和1%,絮凝温度50℃。在此工艺下,多糖保留率为96%,浸膏中多糖含量约为22%,蛋白去除率约为16%。
林江博李淑芬杨鸿玲贾冬冬
关键词:天然澄清剂提纯
桑叶与莲子心药用成分的分离及关键技术的应用研究
桑叶(Mulberry Leaves)与莲子心(Plumula Nelumbinis)均为国家卫生部批准的药食两用的植物,具有特定的营养价值和药用价值。桑叶中的生物碱和多糖具有降血糖的药理作用,黄酮则具有良好的抗氧化活性...
贾冬冬
关键词:桑叶莲子心药用成分超临界二氧化碳萃取传质模型
文献传递
从桑叶中连续提取生物碱、黄酮和多糖活性成分的方法
本发明涉及一种以桑叶为原料连续提取生物碱、黄酮和多糖活性成分的方法。包括以下步骤:选用溶剂为20%~90%的乙醇或10%~90%的丙酮回流提取,得到滤液和滤渣;滤液浓缩、加水溶解后,通过大孔树脂分离得含量为30%~50%...
李淑芬贾冬冬杨鸿玲林江博田松江
文献传递
桑叶多糖中糖醛酸和中性糖含量测定方法的建立被引量:12
2009年
目的:建立间羟基联苯法和蒽酮硫酸法分别测定桑叶多糖中糖醛酸和中性糖的含量,并通过校正扣除糖醛酸对中性糖测定的干扰。方法:间羟基联苯法测定条件:四硼酸钠-硫酸溶液的用量为6.0 mL,加热时间为10 min,间羟基联苯加入量为100μL,显色时间为40 min,测定波长为525 nm。蒽酮硫酸法测定条件:硫酸蒽酮试剂的用量为4.0 mL,加热时间为10 min,显色时间为10 min,测定波长为626 nm。结果:间羟基联苯法和蒽酮硫酸法,分别在浓度为1.34×10-2~4.77×10-2mg·mL-1(r=0.9998)与2.13×10-2~8.43×10-2mg·mL-1(r=0.9995)范围内与吸光度呈良好线性关系;两种方法的平均加样回收率为99.5%及103.7%;重复性的RSD分别为3.6%和2.8%。此外有效地对中性糖与糖醛酸之间的影响进行了校正。结论:该方法准确可靠,为桑叶多糖的质量控制提供可借鉴的分析方法。
杨鸿玲李淑芬贾冬冬
关键词:桑叶多糖糖醛酸
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