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BRAF激活的长链非编码RNA在结直肠癌中的表达及功能被引量：8: 2014年; 目的探讨BRAF激活的长链非编码RNA（BANCR）在结直肠癌中的表达，以及对结直肠癌HCT116细胞生物学功能的影响。方法收集2012年3月至2013年6月南京医科大学第一附属医院56例结直肠癌手术切除标本（包括癌组织和癌旁组织），采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测56例标本中BANCR的表达情况（BANCR高表达组28例、BANCR低表达组28例），并分析其表达水平与临床病理因素的关系；用慢病毒介导shRNA-1和shRNA-2分别干扰HCT116细胞BANCR表达后，将HCT116细胞分为4组：干扰组1（转染慢病毒载体携带LV—shRNA—1）、干扰组2（转染慢病毒载体携带LV—shRNA-2）、阴性对照组（转染无意义序列的重组慢病毒载体）和空白组（仅以RPMI1640培养基培养），分别采用CCK-8法、流式细胞法和answell法检测各组细胞增殖、凋亡和迁移的能力。计量资料以x±s表示，两组间比较采用u检验，多组间均数比较采用单因素方差分析和重复测量的方差分析，两两比较采用LSD—t检验，多因素分析采用二元Logistic回归模型，分类资料采用，检验。结果qRT—PCR检测结果显示：56例结直肠癌组织中BANCR相对表达量为1．6±0．4，高于癌旁组织的0．9±0．7，两者比较，差异有统计学意义（M=1020．000，P〈0．05）。单因素分析结果显示：BANCR的高表达与淋巴结转移、肿瘤分期相关（Ⅳ。=4．595，7．487，P〈0．05）。多因素分析结果显示：淋巴结转移和肿瘤分期Ⅲ～Ⅳ期是影响BANCR高表达的独立危险因素（OR=4．000，5．914，95％可信区间：1．230～12．900，1．685～20．760，P〈0．05）。qRT—PCR检测结果显示：干扰组1、干扰组2、阴性对照组、空白组细胞中BANCR相对表达量分别为0．25±0．04、0．20±0．06、0．96±0．04、0．98±0．03，4组比较，差异有统计学意义（F=271．610，P〈0．05）。CCK-8法检测结果显示：各组细胞培养; 郭勤浩赵岩陈洁静胡俊汪舒伟张冬生孙跃明; 关键词：结肠肿瘤直肠肿瘤长链非编码RNA HCT116细胞

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赵岩

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