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甘草酸二钾体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的活性被引量：4: 2013年; 利用细胞病变(CPE)抑制试验和MTT法,通过抗病毒试验来评价甘草酸二钾对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染Marc-145细胞的保护效果,并通过复制抑制、吸附抑制和直接杀灭3个试验探讨了甘草酸二钾体外抑制PRRSV的作用方式。结果表明,在安全浓度范围内,甘草酸二钾能够显著抑制CPE的产生(抑制率≥100%)。在直接杀灭和复制抑制试验中均表现出较高的抑制率,但在吸附试验中却没有阻断病毒对细胞的吸附,初步推测甘草酸二钾可干扰PRRSV的复制或可直接将其灭活,或两种作用同时存在。说明在体外试验中甘草酸二钾具有良好抗PRRSV活性,可以作为潜在的抗病毒试剂供进一步研究使用。; 孙娜赵昕白元生白喜云李宏全; 关键词：PRRSV MARC-145

抗猪红细胞CR1-like单克隆抗体及其制备: 本发明公开了一种抗猪红细胞CR1‑like单克隆抗体及其制备。本发明提供了一株保藏号为CCTCC NO. C201475的杂交瘤细胞株CR‑M01，以该杂交瘤细胞株可以分泌特异性识别猪红细胞CR1‑like的抗猪红细胞C...; 李宏全姜俊兵马海利孙耀贵崔娇艳尹伟范阔海王治维孙娜赵昕; 文献传递

抗猪红细胞CR1-like单克隆抗体及其制备: 本发明公开了一种抗猪红细胞CR1-like单克隆抗体及其制备。本发明提供了一株保藏号为CCTCC NO:C201475的杂交瘤细胞株CR-M01，以该杂交瘤细胞株可以分泌特异性识别猪红细胞CR1-like的抗猪红细胞CR...; 李宏全姜俊兵马海利孙耀贵崔娇艳尹伟范阔海王治维孙娜赵昕

人参皂苷Rb1体外抗PRRSV的作用及其机制: 目的：探讨人参皂苷Rb1（Ginsenoside Rbl, GSR1）体外抑制Marc-145细胞感染猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndro...; 赵昕; 关键词：人参皂苷RB1 PRRSV N蛋白; 文献传递

苦参碱对PRRSV的体外抑制作用及其机制被引量：23: 2013年; 本试验以Marc-145细胞为模型,采用细胞病变(CPE)抑制试验和MTT法测定细胞活力,观察苦参碱(ma-trine)体外抗猪繁殖呼吸与综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)活性,并从抑制病毒复制、阻断吸附和直接杀灭3个方面探讨苦参碱体外抑制PRRSV的作用机制。结果显示,苦参碱CC50>1 500mg/L,最大安全浓度为750mg/L,EC50为(443.5±33.4)mg/L,SI≥3.38,在安全浓度范围内对PRRSV感染Marc-145细胞的抑制率达到93.6%;在直接杀灭和复制抑制试验中最高抑制率分别达到105.10%和91.53%;在病毒吸附抑制试验中抑制率<20%,表明苦参碱不能阻断PRRSV对Marc-145细胞的吸附。结果表明,苦参碱在体外可有效抑制PRRSV对Marc-145细胞的感染,其抗病毒机制可能是干扰病毒的复制或/和直接杀灭病毒,提示苦参碱可作为研发预防及治疗猪蓝耳病的药物或先导化合物。; 赵昕孙娜白喜云孙耀贵姜俊兵李宏全; 关键词：苦参碱抗病毒活性 PRRSV MARC-145细胞

复方妥曲珠利缓释微囊的药效试验被引量：2: 2013年; 为了探讨复方妥曲珠利缓释微囊对鸡球虫病的治疗效果及给药方案,确定首次给药剂量和给药频率。在鸡感染柔嫩艾美耳球虫后第3天(粪便变稀)开始给药,于饮水中添加复方妥曲珠利缓释微囊,期间分别以不同频率给予每组鸡药物,各组鸡给药总量相同。以抗球虫指数(ACI)、相对增重率、病变值等指标进行药效学考察研究。试验结果表明,与感染不给药组相比,各给药治疗组ACI均极显著(P<0.01);试验期间给药3次和2次组治疗效果均可达到高效抗球虫效果;发病后2次给药,且首次剂量加倍组抗球虫指数可达188.14,高于其它给药组的ACI(179.03、182.50、175.98),相对增重率达到90.80%,病变值为2.67,治疗效果显著,可作为最佳的推荐给药方案。; 高荣琨钱锐赵昕郑明学; 关键词：妥曲珠利微囊 OPG ACI

人参皂苷Rb1对PRRSV的体外抑制作用及对病毒N蛋白表达的影响被引量：1: 2018年; 为了在感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的Marc-145细胞模型上,探讨人参皂苷Rb1(Ginsenoside Rb1, GSR1)抑制PRRSV能力及其作用机制。采用MTT法测定GSR1在Marc-145细胞上的最大安全浓度(Maximum no-cytotoxic concentration, MNTC)和半数毒性浓度(50%Cytotoxic concentration, CC_(50))。建立PRRSV感染Marc-145细胞模型,设计阻断PRRSV复制和直接杀灭PRRSV试验,确定GSR1体外抗PRRSV的作用方式;利用FQ-PCR检测GSR1对病毒N基因的影响,间接免疫荧光试验(Indirect immunofluorescence assay,IFA)和Western Blot技术测定GSR1对PRRSVN蛋白表达的影响。结果表明,GSR1在直接杀灭PRRSV试验中最高抑制率为54.65%,在阻断PRRSV复制试验中前12 h起抗病毒作用,且最高抑制率达60.01%,推测GSR1主要通过直接使病毒灭活或干扰病毒的早中期复制来发挥其抗病毒作用。此外,在设定12～72 h试验时间内,阳性药物利巴韦林组,4 mg/mL、2 mg/mL GSR1组PRRSV N基因拷贝数显著低于病毒组(P<0.05)。在对N蛋白含量影响试验中4 mg/mL GSR1和阳性药物可以减少N蛋白载量。表明GSR1可以通过抑制病毒N蛋白的表达来抑制病毒的复制,并可作为抗PRRSV的候选药物或先导物。; 孙娜杨慧赵昕尹伟范阔海孙耀贵李宏全; 关键词：人参皂苷RB1 PRRSV N蛋白

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赵昕