赵温涛
- 作品数：34 被引量：105H指数：7
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- 相关领域：理学化学工程文化科学生物学更多>>
- 一种从2-仲戊基蒽醌和2-叔戊基蒽醌两者的混合物中提纯2-叔戊基蒽醌的方法
- 一种从2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物中提纯2‑叔戊基蒽醌的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物和有机溶剂搅拌、加热，将所述两者的混合物溶解得到混合液；b、将所述步骤...
- 任相伟赵温涛王涖
- 文献传递
- 溴氯异氰尿酸消毒灭菌剂的制备方法
- 本发明公开了一种溴氯异氰尿酸消毒灭菌剂的制备方法。该方法以异氰尿酸为主要原料，通过加碱溶解、氯化、溴化、再氯化、过滤、干燥主要步骤制备溴氯异氰尿酸。其特征在于：将异氰尿酸溶解于碱的水溶液或者是乳浊液中，然后在5～15℃之...
- 张文勤赵海涛赵温涛庄俊鹏
- 文献传递
- 不饱和烃在碘催化下一锅法合成α-酮酰胺被引量：10
- 2015年
- 介绍了一种以烯烃或炔烃为原料、以过氧化叔丁醇为氧化剂和碘为催化剂的一锅法合成α-酮酰胺的简便方法.该方法具有很好的原子经济性、避免使用重金属催化剂、反应条件温和、产率高等优点,解决了以往α-酮酰胺合成中条件苛刻、原料不易得、产率低等问题.α-酮酰胺在生物活性分子和药物分子的合成上具有潜在的应用价值.
- 任相伟王光伟唐向阳赵温涛
- 关键词：烯烃炔烃碘
- 醇钠催化苯甲醛合成苯甲酸苄酯——介绍一个探索性有机化学实验被引量：1
- 2016年
- 本实验以大学生创新实验为背景,以培养学生创新能力为目的,结合有机化学实验的特点,设计了苯甲酸苄酯的合成路线。以苯甲醛为原料、苯甲醇钠为催化剂,经Tishchenko反应合成目标产物。其最佳合成条件为:苯甲醛与醇钠物质的量比为33:1,反应温度介于50-60°C,反应时间为1 h。产率69%,产品纯度99%以上。实验结果表明,此工艺流程符合有机化学实验的要求。
- 张洪刚陈建华李胜想任相伟赵温涛张万东
- 关键词：苯甲醛苯甲酸苄酯有机化学实验
- 溴氯异氰尿酸消毒灭菌剂的制备方法
- 本发明公开了一种溴氯异氰尿酸消毒灭菌剂的制备方法。该方法以异氰尿酸为主要原料，通过加碱溶解、氯化、溴化、再氯化、过滤、干燥主要步骤制备溴氯异氰尿酸。其特征在于：将异氰尿酸溶解于碱的水溶液或者是乳浊液中，然后在5～15℃之...
- 张文勤赵海涛赵温涛庄俊鹏
- 文献传递
- 一种2-烷基蒽的制备方法和用途
- 本发明属于有机物制备领域，具体涉及一种2‑烷基蒽的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在烷基化反应溶剂和烷基化催化剂的条件下，9,10‑二氢蒽与烷基化试剂发生付克烷基化反应，分离纯化，得到2‑烷基蒽。本发明的优点是以在烷...
- 任相伟王莅赵温涛冯歆彤
- D-赤酮酸内酯的合成
- 2017年
- D-赤酮酸内酯的合成是一个面向大学二年级本科生的探索性手性合成实验。实验以D-异抗坏血酸为手性底物,以水为溶剂,在碱性条件下,通过双氧水氧化,生成D-赤酮酸盐。再经无机酸催化作用下,形成纯手性化合物—D-赤酮酸内酯。其最佳合成条件为D-异抗坏血酸与过氧化氢物质的量比为1∶2,反应温度42℃,反应时间为30min,收率51%。实验结果表明,此工艺流程符合有机化学实验的要求。
- 赵鹏张皓杰杨明泽赵温涛张万东
- 关键词：手性合成有机化学实验
- N,N-二异丙基乙二胺的合成被引量：2
- 2007年
- 以乙醇胺和浓硫酸为起始原料合成硫酸-β-氨基氢乙酯,再以氢氧化钠处理环化制得氮丙啶,然后将氮丙啶在无水三氯化铝的作用下与二异丙胺开环得到N,N-二异丙基乙二胺,并用IR和1HNMR对产物进行了表征。
- 董艳飞齐欣赵温涛
- 关键词：乙醇胺氮丙啶
- 2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成工艺研究
- 2011年
- 以甲基丁炔醇为起始原料合成3-氯-3-甲基-1-丁炔,液氨氨解得到2-甲基-3-丁炔-2-胺,并对合成条件进行了优化,探索出适合工业化生产的2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成方法,产物用IR和GC-MS进行表征。
- 谢萌唐向阳齐欣赵温涛
- 五位一体教学模式在化学化工生产实习中的实践与探索被引量：1
- 2022年
- 在化学化工生产实习课程教学中探索了“在线资源—工厂实际—虚拟仿真实验—思政教育—课堂互动”五位一体的教学模式,该模式强化产学研结合,为开展生产实习课程提供了新方法。利用虚拟现实技术将工厂“1∶1”搬入教室,注重教学过程与生产实际结合及相关课程思政元素;通过学习全过程的评价系统,提高学生安全生产意识、自动化控制能力、分析归纳能力,启发学生高阶思维,提高课程立体度以利于培养新工科高水平人才。将课程体系进行示范与推广,为西部高校的生产实习课程提供优质信息化资源。
- 杜静马骁飞赵温涛
- 关键词：化学化工产学研结合
