路新华
- 作品数：131 被引量：89H指数：5
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 卤代2-苯并[c]呋喃酮类化合物及其应用
- 本发明公开了卤代2‑苯并[c]呋喃酮类化合物、制备方法及其应用，该类化合物结构式如下，其中:R1、R2代表氢原子或卤原子。其通过7‑羟基丁苯酞卤代反应合成。该化合物或其盐用于制备治疗和预防脑卒中和其他神经损伤性疾病的药物...
- 郑智慧路新华马瑛朱京童李业英徐岩封玉彬刘继峰崔晓兰栗若兰任晓沈文斌林洁张雪霞高健
- 动孢菌素类化合物及其用途
- 本发明属于药物化学技术领域，具体地说涉及动孢菌素类化合物及其用途。该类化合物用于预防或治疗由IDO和/或TDO引起的色氨酸代谢相关病理学特征的疾病，包括但不限于肿瘤免疫逃逸、神经系统病症、精神疾病或心血管疾病等。
- 郑智慧路新华徐岩穆云龙张玮郑海洲张雪莲任晓马瑛林洁丁彦博张雪霞高健
- 文献传递
- 一种发酵生产两性霉素B的方法
- 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种提高微生物发酵生产两性霉素B产量的方法。该方法通过优化有机复合氮源和发酵条件，降低不同批次间氮源对发酵代谢的影响；通过添加前体物质，促进两性霉素B生物合成。发酵结束后，两性霉素B的发酵...
- 段宝玲张雪霞王耀耀任风芝李宁耿文飞高任龙郑智慧路新华
- 文献传递
- 苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的晶型C及其制备方法
- 本发明涉及一种新型Xa因子抑制剂——苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的新晶型及制备方法，具体涉及新晶型C及其制备方法。所述晶型C的X-射线粉末衍射图中在2θ为5.35、11.00、16.00、16.24、16.89...
- 路新华董桂敏彭冲胡军平段宝玲高任龙邱召来吕彦超安丽亚
- 文献传递
- 真菌来源的蛋白酶体抑制剂F04W2166A的研究
- 2011年
- 目的通过蛋白酶体抑制剂筛选模型从微生物代谢产物中筛选出具有蛋白酶体抑制活性的化合物。方法对1株筛选得到的阳性真菌进行放大发酵,通过硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行单体化合物分离。结合理化性质和质谱及核磁共振等数据的分析,确定其化学结构。测定化合物的蛋白酶体抑制活性以及抗肿瘤细胞增殖活性。结果从1株具有活性的轮枝孢霉菌F04W2166中得到活性化合物F04W2166A,并确定其结构与环缩酚酞类已知化合物Pullularin C相同。体外酶抑制活性说明该化合物对蛋白酶体有很强的抑制活性,其IC50为3.1μg/mL。进一步的抗肿瘤细胞增殖活性结果证明该化合物对人结肠癌细胞株HT-29和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖均有很高的抑制活性,其IC50分别为28.3和271.6ng/mL。结论 F04W2166A是一个环缩酚酞类的蛋白酶体抑制剂,具有强的体外抗肿瘤细胞增殖活性。
- 王亚婷可爱兵王福生张雪莲李业英范玉玲路新华郑智慧蒋沁张华赵宝华
- 关键词：蛋白酶体抑制剂抗肿瘤
- 蛇孢菌素产生菌F02Z2172的形态及分子鉴定
- 从厦门武夷山自然保护区土壤样品中分离得到一株可产生蛇孢菌素的丝状真菌,编号为F02Z2172。通过对其宏观特征、显微特征进行研究并对其ITS序列进行分子系统学分析,将其鉴定为伪弯头曲霉,并对伪弯头曲霉与焦色组内其他菌种的...
- 李业英石英路新华崔晓兰赵颖刘静张华贺建功
- 关键词：分子系统学
- 文献传递
- 环孢菌素A菌渣无害化减量化技术研究被引量：2
- 2019年
- 目的采用嗜热微生物处理环孢菌素菌渣,实现环孢菌素生产过程中的菌渣减量排放。方法将培养好的厌氧芽孢杆菌(Anoxybacillus mongoliensis SIIA-1501a)、土芽孢杆菌(Geobacillus sp. SIIA-1501g)和极端嗜热菌(Calditerricola yamamurae SIIA-1501c)依次分期加入环孢菌素菌渣堆肥培养,使菌渣减量化,并使菌渣中的环孢菌素残留降低。结果环孢菌素菌渣经过厌氧芽孢杆菌堆肥处理5～8d,嗜热地芽孢杆菌堆肥处理4～7d和极端嗜热菌堆肥处理4～6d,环孢菌素菌渣减量80%以上,废渣中环孢菌素残留去除率近99%。结论采用三联菌处理环孢菌素菌渣,实现了无害化和减量化,废渣中环孢菌素残留基本去除,具备较好的环境效益和社会效益。
- 王欣荣张雪霞褚以文郑智慧苟小军路新华王勇军
- 关键词：嗜热微生物无害化减量化环孢菌素
- 白细胞弹性蛋白酶抑制剂筛选模型的建立及抑制剂F02ZA-2554A的研究被引量：3
- 2007年
- 利用人源的白细胞弹性蛋白酶建立了一种快速、微量、灵敏的高通量体外筛选方法。利用该模型从微生物菌种库菌株的次生代谢产物中筛选得到一阳性真菌F02ZA-2554。该菌株发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱层析、及HPLC ODS反相柱层析等活性跟踪下的分离纯化,得到活性化合物F02ZA-2554 A,该化合物对白细胞弹性蛋白酶有中等强度的抑制活性,其IC50为32.4μmol/L。通过对该化合物的紫外、质谱、核磁等理化分析,确定该化合物为蒽醌类化合物中的大黄素甲醚(physcion),该化合物的抗炎活性属首次报道。
- 郑智慧任晓司书毅穆栋路新华崔晓兰董悦生张华贺建功
- 关键词：大黄素甲醚抗炎作用
- 微波诱变及添加氯化镧筛选阿扎霉素B高产菌株被引量：3
- 2013年
- 目的拟通过微波诱变和添加氯化镧对阿扎霉素B产生菌N98．1634进行选育，获得高产菌株。方法对菌株进行40-240s的微波诱变，采用金黄色葡萄球菌抑菌圈法获得初筛通过株，并进行HPLC复筛获得高产菌株；在高产菌株发酵培养基中加入5-30mg／L的氯化镧考查其对阿扎霉素B合成的影响。结果通过微波诱变选出1株阿扎霉素B产量达到945．0μg／mL的突变菌株MW-638，较出发菌株N98-1634的752．4μg／mL提高了25．6％，随后经过添加15mg／L氯化镧阿扎霉素B单位最终达到1413．8μg／mL。结论微波诱变对提高菌株N98-1634阿扎霉素B发酵单位效果明显，诱变菌株添加适量氯化镧可以显著提高其产量。
- 穆云龙丁彦博蔡超靖单越琦可爱兵霍培元朱京童路新华
- 关键词：微波氯化镧阿扎霉素B选育
- 卤代2-苯并[c]呋喃酮类化合物及其应用
- 本发明公开了卤代2‑苯并[c]呋喃酮类化合物、制备方法及其应用，该类化合物结构式如下，其中:R1、R2代表氢原子或卤原子。其通过7‑羟基丁苯酞卤代反应合成。该化合物或其盐用于制备治疗和预防脑卒中和其他神经损伤性疾病的药物...
- 郑智慧路新华马瑛朱京童李业英徐岩封玉彬刘继峰崔晓兰栗若兰任晓沈文斌林洁张雪霞高健
