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边军
作品数:
20
被引量:23
H指数:3
供职机构:
南京药物研究所
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发文基金:
World Health Organization
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相关领域:
化学工程
医药卫生
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合作作者
朱崇泉
南京药物研究所
吴国沛
南京药物研究所
苏国强
南京药物研究所
任宇
南京药物研究所
郭争鸣
南京药物研究所
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机构
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中国医学科学...
作者
20篇
边军
20篇
朱崇泉
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吴国沛
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苏国强
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任宇
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江苏化工
1篇
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2篇
1997
4篇
1996
3篇
1995
3篇
1994
3篇
1993
2篇
1992
1篇
1991
1篇
1989
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甲磺酰氯的一锅煮合成工艺
一种以硫脲和硫酸二甲酯为原料反应制备甲磺酰氯的一锅煮合成新方法,反应制得的甲基异硫脲硫酸盐水溶液不经分离纯化,直接导入氯气进行氧化氯化,同时在氯化氧化时,采用了非均相有机溶剂萃取反应,提高了甲磺酰氯的反应收率。
朱崇泉
苏国强
边军
文献传递
甲烷磺酸的制备工艺
本发明涉及一种甲烷磺酸的制备工艺。其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应,生成二硫化二钠和多硫化物水溶液,与硫酸二甲酯反应制得二甲基二硫和二甲基三硫的混合液体,分出该混合物直接用过氧化氢水溶液氧化得到甲烷磺酸。本发明优点为工艺...
任宇
朱崇泉
边军
苏国强
吴国沛
文献传递
甲磺酰氯的一锅合成工艺
被引量:1
1996年
甲磺酰氯的一锅合成工艺朱崇泉,边军,苏国强(南京药物研究所,江苏210009)ONE-POTSYNTHESISOFMETHANESULFONYLCHLORIDE¥ZHUChong-Quan;BIANJun;SUGuo-Qiang(ManjingIns...
朱崇泉
边军
苏国强
关键词:
甲磺酰氯
合成工艺
甲磺酰氯的合成
1997年
一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠,不经分离,用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠,加入非水溶性有机溶剂,使生成的甲磺酰氯进入有机相,避免了甲磺酰氯进一步水解生成甲磺酸,从而大大提高反应收率(收率达到95.6%),大幅度降低了甲磺酰氯的生产成本。
朱崇泉
苏国强
边军
任宇
吴国沛
关键词:
甲磺酰氯
硫代硫酸钠
甲烷磺酸合成工艺改进
1995年
本文报道一种无三废二甲基二硫和甲烷磺酸的制备方法。改进了合成工艺,降低了消耗和成本,提高了收率,无废水排放,适合工业化生产。
边军
任宇
朱崇泉
苏国强
吴国沛
关键词:
制药工艺
甲烷磺酸
甲烷磺酸的制备方法
本发明涉及一种甲烷磺酸的制备方法。其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应。生成二硫化二钠和多硫化物水溶液。与硫酸二甲酯反应制得二甲基二硫和二甲基三硫的混合液体,分出该混合物直接用过氧化氢水溶液氧化得到甲烷磺酸。本发明优点为工艺...
任宇
朱崇泉
边军
苏国强
吴国沛
文献传递
α-乙氧甲酰基-β-(多卤代苯胺基)-丙烯酸乙酯合成工艺
本发明提供了一种以1.1克分子丙二酸二乙酯和1.1克分子原甲酸三乙酯代替EMME,直接与1克分子多卤代苯胺缩合,采用0.1~1%FeCl<Sub>3</Sub>作为催化剂,合成适合于工业化生产的,收率及产品纯度均在95%...
朱崇泉
郭争鸣
边军
吴国沛
文献传递
2,4-二氯氟苯合成工艺
本发明涉及一种2,4-二氯氟苯合成工艺,其特征是以邻二氯苯和对二氯苯混合物为起始原料,经过硝化,氟化制得3-氯-4氟硝基苯和2-氟-5-氯硝基苯混合物,再经氯化制得2,4-二氯氟苯。本发明不仅降低了成本,也为混合氯苯的综...
朱崇泉
苏国强
任宇
边军
吴国沛
文献传递
环丙胺的合成
被引量:5
1995年
环丙胺是合成氟喹诺酮抗菌药和农药化学品的重要中间体。采用α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,四步反应制备环丙胺,总收率为29.9%。本法操作简易,适合工业化生产。
任宇
边军
朱崇泉
吴国沛
关键词:
环丙胺
无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺
本发明涉及一种无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺,其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应生成二硫化钠及多硫化钠水溶液,再与硫酸二甲酯反应,分出有机层,反应液冷却后,除去十水硫酸钠。滤液加入投料用量2/5~3/5的硫化钠回...
朱崇泉
苏国强
任宇
边军
吴国沛
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