邱小华
- 作品数：8 被引量：8H指数：1
- 供职机构：江西医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人肺腺癌多药耐药细胞系的建立被引量：6
- 2003年
- 目的 :体外建立人肺腺癌多药耐药细胞系。方法 :以泰素为诱导药 ,人肺腺癌细胞系SPC -A1为诱导对象 ,逐步增加泰素浓度冲击 ,以一定浓度的泰素维持培养共计 2 4周后 ,光镜观察细胞形态 ,用MTS方法进行细胞耐药检测。结果 :SPC A1/TAX形态不规则 ,对阿霉素、长春地辛、足叶乙甙、顺铂、5 氟脲嘧啶、泰素 (紫杉醇 )六种抗癌药物有不同程度的耐药性。结论 :建立了相对稳定多药耐药细胞系SPC A1/TAX 。
- 邱小华童波李羲饶伟华
- 关键词：肺腺癌多药耐药细胞系紫杉醇
- TIL治疗消化道肿瘤伴癌性腹水的价值
- 2000年
- 罗忠金刘晶美邱小华
- 关键词：肿瘤浸润性淋巴细胞消化系统肿瘤
- 不同部位皮下裸小鼠移植瘤特点比较被引量：1
- 2003年
- 邱小华童波蒋建红李羲
- 关键词：动物模型腹股沟肩胛部
- MeCP2特异性shRNA真核细胞表达质粒的构建与鉴定
- 2004年
- 目的构建MeCP2特异性SiRNA表达质粒pSilence-MeCP2。方法根据人MeCP2mRNA序列设计作用靶序列,化学合成两条互补的DNA寡核苷酸链,该序列中包含靶序列正义链、反义链,两者间的连接序列及与质粒相匹配的酶切位点序列,连接质粒后转化感受态细胞(E.Coli),使其在大肠杆菌内大量复制,提取质粒,PCR鉴定。结果合成的寡核苷酸序列与要求的序列完全相符,且以正确的方向插入。结论成功构建两个MeCP2特异性SiRNA表达质粒psilence-MeCP2/Ⅰ和psilence-MeCP2/Ⅱ。
- 邱小华胡金霞柯爱武李羲
- 关键词：抑癌基因真核细胞
- p16基因转染对肺癌细胞SPC-A1的抑制作用
- 2002年
- 目的 探讨抑癌基因p16对肺癌细胞SPC A1的抑制作用。方法 以Escort脂质体介导p16基因转染肺癌SPC A1细胞 ,MTS法测定OD值 ,计算细胞生长抑制率 ,描绘p16基因转染后SPC A1细胞增殖曲线。结果 p16基因转染对SPC A1细胞具有明显抑制作用 (P <0 0 5 ) ,细胞抑制率为 2 3 18% ,细胞增殖曲线较SPC A1细胞明显降低。紫杉醇对SPC A1细胞亦有明显抑制作用 ,抑制率为对 3 7 12 %。结论 p16基因转染对肺癌SPC
- 李羲邱小华蒋建红齐协飞范希光饶纬华
- 关键词：P16基因肺癌SPC-A1细胞基因转染
- 溶出伏安法直接测定尿铜的研究
- 1991年
- 溶出伏安法测定尿铜需将尿样先消化,本文改用盐酸酸化后加入Tritonx—100等底液,即可用溶出伏安法测尿铜。本法检出下限为2.5pp^b,变异系数4.54—6.45％,回收率82.35—108.33％,铜含量在10—100pp^b与溶出电流峰有良好的线性关系。本法分别与尿样消化后再测定和原子吸收光谱法比较,差异均无显著性意义(P>0.05),亦密切相关(P>0.05)。本法快速,简单,实用。
- 李伟范迪兴谭训仪冯江朱建华邱小华
- 关键词：铜溶出伏安法
- 应用MTS法检测人肺腺癌细胞系SPC-A1的增殖被引量：1
- 2002年
- 邱小华李羲饶纬华
- 关键词：细胞增殖
- 人肺腺癌多药耐药细胞系SPC-A1/TAX的耐药机制初探被引量：1
- 2004年
- 目的 初步探讨人肺腺癌多药耐药细胞系SPC A1/TAX的耐药机制。方法 免疫组织化学S P染色法检测多药耐药基因mdr1的表达产物P 糖蛋白 (P gp)。结果 在人肺腺癌多药耐药细胞系SPC A1/TAX与其亲本细胞系SPC A1中P gp的表达均为阴性。结论 该多药耐药细胞系的多药耐药性 (MDR)表型可能是非P
- 童波李羲邱小华饶纬华
- 关键词：人肺腺癌细胞系多药耐药性紫杉醇P-糖蛋白
