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邱志远: 作品数：39 被引量：164H指数：8; 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>; 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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表没食子儿茶素没食子酸醋对人胃癌细胞迁移、袭和FoxM1基因表达的影响被引量：1: 2012年; 目的观察表没食子儿茶素没食子酸醋(表没食子儿茶素没食子酸醋,EGCG)对人胃癌细胞迁移、侵袭的影响,并探讨其可能机制。方法采用不同浓度的EGCG处理人胃癌BGC823细胞后,以划痕试验方法检测癌细胞迁移能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用蛋白质印迹方法检测FoxM1基因蛋白水平变化。结果人胃癌BGC823细胞经EGCG处理后,迁移和侵袭能力均明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.01)。EGCG处理组FoxM1基因蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性。结论 EGCG可降低人胃癌细胞侵袭能力,下调FoxM1基因表达,是其重要机制之一。; 邱志远满昌峰彭辉勇范钰; 关键词：胃肿瘤 FOXM1

Pembrolizumab治疗肺腺癌致多发免疫相关毒性反应1例报道: 2023年; 肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中80%~90%是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),大部分患者确诊时已是晚期,治疗效果较差^([1])。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)以其毒副作用小,强有力的拖尾效应,成为肿瘤治疗的又一个里程碑.; 王燕朱丽华蒋芳吴朝阳邱志远

品管圈活动提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的应用效果被引量：3: 2016年; 目的:探讨品管圈(quality control circle,QCC)活动提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的应用效果。方法:成立QCC活动小组,选定"提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的达标率"为本次活动的主题,拟订活动计划,设定改进目标,运用鱼骨图、流程图等管理工具,找出真因,同时通过真因验证,确定真因,并将真因验证结果进行对策拟定,根据"戴明循环"(plando-check action cycle,PDCA)组织实施。结果:QCC活动实施后,阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的达标率从5.9%提高到61.0%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:QCC活动的开展提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼达标率,并且提高了QCC成员多方面的能力。; 奚艳花婷婷巫静彭良欢邱志远; 关键词：品管圈阿尔茨海默病

国产无明胶冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性被引量：12: 2012年; 目的观察国产无明胶冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性。方法采用随机、双盲、对照、多中心的方法,在广东省兴宁市、揭东县和梅县选择无水痘病毒暴露史的1~12岁健康儿童1 050名,分别接种国产的无明胶冻干水痘减毒活疫苗（试验组）及GlaxoSmithKline Biologicals S.A.（比利时）生产的冻干水痘减毒活疫苗（对照组）,进行为期6周的安全性观察;并对其中531名受试者采集免前和免后6周双份血样,采用膜抗原荧光抗体（Fluorescent antibody to membrane antigen,FAMA）法检测抗体水平,评价冻干水痘减毒活疫苗的免疫原性。结果试验组和对照组全身反应的总发生率分别为6.62%和8.06%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;局部反应的总发生率分别为4.35%和9.60%,组间差异有统计学意义（P〈0.01）;全身反应中以发热为主,局部反应中以疼痛和瘙痒为主,除瘙痒症状（P〈0.01）外,其他症状组间差异均无统计学意义。试验组和对照组免疫后抗体几何平均滴度（GMT）分别为1：126和1：140,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;抗体阳转或免疫成功率分别为96.99%和96.98%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论与对照疫苗相比,在免疫原性相近的前提下,国产无明胶冻干水痘减毒活疫苗可能会降低过敏反应的发生率,具有更高的安全性。; 汤妍苏家立夏艳辉冯社庄黄易都林伟波杨劲英邱志远刘雅姬温万敏陈晓荣邓友华瞿鸿鹰; 关键词：水痘疫苗安全性免疫原性

大颗粒淋巴细胞白血病和JAK/STAT信号通路被引量：5: 2016年; 大颗粒淋巴细胞白血病(large granular lymphocytic leukemia,LGLL)是一类少见的淋巴增殖性疾病,是血液和骨髓中细胞毒性T细胞和NK细胞的克隆性扩增,常常和自身免疫性疾病有关。根据2008年WHO淋巴与造血组织肿瘤分类,LGLL分为T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(Tell large granular lymphocytic leukemia T-,GLL)、慢性NK细胞增殖性疾病(chronic lymphoproliferative disease of NK cells,CLPD-VK)和侵袭性NK细胞白血病(aggressive NK cell leukemia,ANKL)。由于对这种疾病缺乏认识,一些患者可能被误诊或者漏诊。目前,LGLL的发病机制尚不清楚,并且治疗效果并不令人满意。因此发现这种疾病的预后标记和治疗靶点十分必要。JAK/STAT通路的持续激活与LGLL的发展密切相关,近年来,在LGLL中发现STAT3基因的突变,突变位于二聚化界面上的SH2区域,介导STAT3的激活。STAT3是第1个针对LGLL高度特异的分子标记,在其他肿瘤中几乎检测不到STAT3的突变。因此,STAT3突变能被用作为LGLL诊断的分子标记,并为LGLL提供一个新的治疗靶点。; 邱志远范钰; 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病 STAT 突变

舌癌根治术后舌缺损同期组织瓣修复80例报告被引量：2: 2004年; 目的　探讨合理选择 (肌 )皮瓣修复舌癌切除术后舌缺损的方法。方法　 80例舌癌患者进行根治术的同期 ,根据患者情况分别采用了前臂游离皮瓣、胸锁乳突肌皮瓣、颈阔肌皮瓣、胸大肌皮瓣、足背游离皮瓣进行修复 ,术后观察组织瓣成活情况和舌功能恢复情况。结果　 80例中 ,74例成活 ,成活率 92 .5 %。术后观察见舌形态良好 ,咀嚼、吞咽、进食功能得到恢复。结论　舌癌根治术同期选择合适的组织瓣修复 ,可以取得良好的效果。; 邱志远潘朝斌李劲松王建广陈伟良; 关键词：舌癌根治术舌缺损组织瓣修复舌鳞癌

阿帕替尼联合化疗治疗胃癌肝转移的临床疗效及CA125、CA19-9的变化: 2023年; 目的观察低剂量阿帕替尼治疗胃癌肝转移的临床疗效及安全性,以及用药后肿瘤指标CEA、CA125和CA19-9及相关生化指标的变化。方法回顾性分析2017年02月至2021年05月在江苏大学附属人民医院肿瘤科就诊,有完整临床资料的76例胃癌肝转移患者,根据是否服用阿帕替尼分为实验组(38名)和对照组(38名)。实验组在化疗基础上联合阿帕替尼靶向治疗,剂量从250 mg开始,对照组患者单纯使用化疗。治疗2个疗程后,根据RECIST1.1评估标准将患者分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD),计算疾病的客观控制率(ORR)和有效控制率(DCR)。使用Kaplan-Meier生存分析,对比两组的mPFS和mOS。同时比较两组不良反应的发生率、治疗前后血清中肿瘤指标及相关生化指标的变化情况。结果实验组患者PR 16例,SD 13例,PD 9例,ORR为42.1%,DCR为76.3%。对照组患者PR 10例,SD 10例,PD 18例,ORR为26.3%,DCR为52.6%。实验组的疾病控制率明显高于对照组,具有统计学意义(P=0.021)。实验组中位无进展生存时间(mPFS)和中位生存时间(mOS)分别为5.4月和10.7月,对照组mPFS和mOS为2.8月和8.4月,实验组患者mPFS及mOS均大于对照组患者(P<0.05)。治疗后实验组患者血清中CEA、CA125、CA19-9较治疗前下降,AFP较治疗前无明显变化,对照组血清中CA125较治疗前下降。用药后常见不良反应包括:高血压、手足综合征、乏力、腹泻、蛋白尿、白细胞减少、贫血、血小板减少等。结论阿帕替尼联合化疗治疗胃癌肝转移的效果优于单纯化疗,可明显提高ORR和DCR,并延长患者mPFS及mOS,且不良反应可控;血清CEA、CA125、CA19-9较治疗前明显下降,AFP较治疗前无明显变化。; 陈美方何晗田广玉邱志远; 关键词：胃癌肝转移肿瘤指标

低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌的有效性和安全性被引量：25: 2018年; 目的探讨低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法选取江苏大学附属人民医院2015年11月至2017年11月经病理确诊的50例一线化疗失败晚期胃癌患者为研究对象,给予阿帕替尼250 mg/d或500 mg/d口服,化疗方案为单药化疗(替吉奥或者多西他赛),按照体表面积给药,28 d为一个周期。观察临床疗效及不良反应,直至疾病进展。应用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox比例风险模型分析独立预后因素。结果根据RECIST标准评价疗效,其中完全缓解率为0 (0/50),部分缓解率为10%(5/50),疾病稳定率为62%(31/50),疾病进展为28%(14/50);客观缓解率为10%,疾病控制率为72%;中位无进展生存期为(115.0±6.5) d(95%CI 102.3～127.7),中位生存时间为(181±15.3) d (95%CI 151.2～211.1);Cox回归模型显示,高血压、白细胞减少、转移部位数目和ECOG是影响患者OS的独立预后因素(P<0.05);常见的不良反应是白细胞减少(50%)、高血压(42%)和蛋白尿(12%),发生高血压、白细胞减少的患者阿帕替尼疗效较好。结论阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌有较好的疾病控制及生存获益,不良反应可控制,值得临床上应用。; 邱志远田广玉濮勇张坤张召张军; 关键词：胃癌靶向治疗安全性

蛋白芯片技术检测肿瘤标志物对乳腺癌诊疗的临床价值被引量：7: 2010年; 目的:应用蛋白芯片技术检测血清CA125、CA153、CEA、FER,探讨其临床意义。方法:采用多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统,检测乳腺癌患者CA125、CA153、CEA、FER四种肿瘤标志物,SPSS13.0统计软件进行数据分析。结果:乳腺癌患者腋淋巴结转移组CA125、CA153、CEA、FER水平及阳性率高于无转移组,有显著统计学差异(P<0.01);淋巴结转移组与无淋巴结转移组血清CEA、CA125、FER与CA153的logistic回归方程P2=1/1+e-(-2.27+2.05×CEA+1.94×FER+1.06×CA125+1.84×CA153);乳腺癌患者肿瘤直径d≥3cm组CEA、CA125、FER、CA153水平均显著高于肿瘤直径d<3cm组,有显著统计学差异(P<0.01)。结论:蛋白芯片技术检测肿瘤标志物对乳腺癌有较高的临床价值;CA125、CA153、CEA、FER为乳腺癌患者腋淋巴结转移的高危因素,与肿瘤大小正相关。; 邱志远许文林奚艳陈霖; 关键词：蛋白芯片乳腺癌肿瘤标志物 LOGISTIC回归

cripto-1基因siRNA对乳腺癌细胞侵袭力的影响被引量：4: 2010年; 目的观察cripto-1基因小干扰RNA(siRNA)对乳腺癌细胞侵袭力的影响。方法将人乳腺癌MDA-MB468细胞分为4组,A组不处理,B组转染空载脂质体,C组转染错配siRNA,D组转染分别转染含3.125、6.25、12.5 nmol/L cripto-1基因siRNA的脂质体。分别于处理24、48、72 h收集各组细胞。采用实时定量RT-PCR法和Western blot法检测MDA-MB468的cripto-1 mRNA和蛋白,采用软琼脂集落培养试验和Boyden小室检测MDA-MB468的锚着不依赖性增殖和侵袭能力。结果与A、B、C组比较,D组MDA-MB468的cripto-1 mRNA、cripto-1蛋白、集落形成数量、穿膜细胞数均呈浓度依赖性减少(P均<0.005)。结论cripto-1基因siRNA可抑制乳腺癌细胞侵袭。; 邱志远范钰王崇强黄卫兵; 关键词：表皮生长因子侵袭力 RNA干扰技术小干扰RNA

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