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邵世群: 作品数：11 被引量：15H指数：2; 供职机构：浙江大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>

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高分子纳米药物与治疗性高分子: 功能高分子是肿瘤靶向纳米药物的重要的载体材料。通过设计功能高分子使其能够响应血液系统、肿瘤组织和肿瘤细胞的三种微环境、来高效完成从血液系统向肿瘤蓄积、肿瘤组织内渗透、肿瘤细胞内吞、药物释放等五步'级联'的体内肿瘤靶向输送...; 申有青邵世群唐建斌刘祥瑞周珠贤; 关键词：功能高分子纳米药物高分子药物肿瘤治疗; 文献传递

动态水热合成b轴取向MFI型分子筛膜被引量：8: 2011年; 在旋转烘箱中采用动态水热法,在不锈钢片支撑体上合成了连续的b轴取向MFI型分子筛膜,并运用扫描电镜和X射线衍射考察了合成釜转速、晶化温度和晶化时间对所得分子筛膜性能的影响.与静态水热法相比,动态水热合成过程中合成液的温差和浓度差大大降低,且合成液持续冲刷支撑体表面,使得动态法具有合成时间短、取向性好和分子筛颗粒粒径分布均一的优点.; 李显明王正宝郑洁邵世群王胤超严玉山; 关键词：分子筛膜

含硫脲树枝状大分子和含硫脲超支化聚合物及其制备方法和应用: 本发明公开了含硫脲的树枝状大分子及含硫脲的超支化型聚合物，并分别公开了所述的含硫脲的树枝状大分子及含硫脲的超支化型聚合物的制备方法，以及以所述的含硫脲的树枝状大分子及含硫脲的超支化型聚合物为原料制备的水溶性增加的含硫脲超...; 申有青邵世群刘祥瑞唐建斌; 文献传递

一种线形聚硫脲和超支化聚硫脲在制备抗肿瘤药物及抗病毒或抗菌药物中的应用: 本发明公开了一种线形聚硫脲在制备抗肿瘤、抗病毒或抗菌药物中的应用，所述的线形聚硫脲具有如式Ⅰ所示的结构式：式中，R1、R2独立地选自氢、碳数为1～10的烷基、芳香基或含N、O、...; 申有青邵世群刘祥瑞唐建斌

一种肿瘤渗透型无载体纳米药物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种肿瘤渗透型无载体纳米药物及其制备方法与应用，属于纳米药物领域。本发明的无载体纳米药物能显著提高水难溶性化合物的水溶性，具有线粒体靶向性和肿瘤主动渗透能力，在三级胺氮氧基团的作用下无载体纳米药物能大部分被转...; 相佳佳袁桂萍邵世群申有青

含硫脲树枝状大分子和含硫脲超支化聚合物及其制备方法和应用: 本发明公开了含硫脲的树枝状大分子及含硫脲的超支化型聚合物，并分别公开了所述的含硫脲的树枝状大分子及含硫脲的超支化型聚合物的制备方法，以及以所述的含硫脲的树枝状大分子及含硫脲的超支化型聚合物为原料制备的水溶性增加的含硫脲超...; 申有青邵世群刘祥瑞唐建斌; 文献传递

一种线形聚硫脲和超支化聚硫脲在制备抗肿瘤药物及抗病毒或抗菌药物中的应用: 本发明公开了一种线形聚硫脲在制备抗肿瘤、抗病毒或抗菌药物中的应用，所述的线形聚硫脲具有如式Ⅰ所示的结构式：式中，R1、R2独立地选自氢、碳数为1～10的烷基、芳香基或含N、O、...; 申有青邵世群刘祥瑞唐建斌; 文献传递

基于门舒特金反应的酶触发自降解高分子载体及其在基因输送中的应用被引量：2: 2017年; 用邻位苄基溴与双胺进行门舒特金反应,合成了2种线性的季铵盐阳离子聚合物.其中,含有酚基酯键的阳离子聚合物,一旦进入细胞后,可以在细胞内的酯酶催化下快速水解,使得聚合物自降解断裂为不带电的非季铵盐小分子,从而快速释放DNA,最终达到提高转染效率的目的.通过对复合物纳米颗粒的粒径和电势测定,证明了这2种阳离子聚合物都能够有效地结合DNA形成表面带正电的复合物纳米颗粒.凝胶阻滞电泳实验表明,所合成的阳离子聚合物都能稳定地包裹DNA.而在酯酶条件下,含有酚基酯键的阳离子聚合物可以发生降解,使得纳米复合物释放出DNA.同时,含有酚基酯键的阳离子聚合物由于其独特的可降解性,相比于PEI,降低了细胞毒性.在体外细胞转染实验中,2种阳离子聚合物都有较好的转染效果.其中酯酶响应的载体在高N/P下依然表现出较高的转染效率,说明该阳离子载体能够在细胞内有效降解并释放出DNA.; 徐昌活周泉祝鼎成邱娜莎邵世群刘祥瑞申有青; 关键词：阳离子聚合物

基于环糊精的纳米载药体系的研究进展被引量：4: 2013年; 基于环糊精的纳米载药系统可分为含环糊精的聚合物纳米载体、双亲性环糊精纳米载体、疏水性环糊精纳米载体以及含环糊精的超分子复合物纳米载体。通过形成包含体复合物或环糊精/药物键合物等方式,这些纳米载药系统可以用于输送大分子及小分子药物,并能显著改善原药的理化和生物学性质,提高治疗效果,降低毒副作用。本文综述了近年来基于环糊精的纳米载药系统的研究进展。; 司晶星邵世群申有青隋梅花; 关键词：环糊精环糊精药物输送

环双(对-蒽基-对草快)的分子识别与谱学性质被引量：1: 2008年; 环双(对-蒽基-对草快)是一种新型的缺电子大环仿生主体,分子识别是其最重要的应用之一.考察主体对一系列客体分子如水、氨、醇及杂环等的识别能力,用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/3-21G基组对主客体复合物的结构进行优化.在B3LYP/6-31G(d)水平上进行单点能计算,校正后得到复合物的结合能.用B3LYP/3-21G方法计算13C和3He化学位移.结果表明,主体对客体分子的识别主要靠客体上的杂原子与主体上的氢原子之间的氢键进行.复合物的稳定化能受氢键的数目和距离影响.氢键的形成导致部分复合物LUMO与HOMO能隙增大,同时导致与氢键相连的C—H键上C原子的化学位移向低场移动.复合物的芳香性与其结合能的大小及结合方式有关.主体的芳香性因其与客体之间的弱相互作用而提高,但太强的相互作用及客体在主体空腔内都将影响主体的环电流,从而削弱其芳香性.; 王维邵世群周慧滕启文; 关键词：分子识别化学位移芳香性