邹磊
- 作品数：9 被引量：58H指数：6
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- 芙蓉菊中艾菊素和草蒿素结构的NMR信号表征被引量：9
- 2008年
- 从中草药芙蓉菊Crossostephiu mchinense(L.)Makino全草中分离得到艾菊素和草蒿素,通过晶体X-射线衍射技术研究了其结构,应用1D和2D NMR脉冲梯度场反相技术(1H-1HgCOSY,gHMQC,gHMBC)进行了其碳氢NMR信号全归属.
- 杨秀伟吴琦邹磊傅德贤常颖吕扬郑启泰
- 关键词：核磁共振NMR芙蓉菊
- 金毛狗脊的化学成分研究被引量：26
- 2007年
- 通过对金毛狗脊[Cibotium barometz(L.) J.Sm.]根茎乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,得到8个化合物。经物理方法和谱学分析,分别鉴定为(24R)-豆甾-4-烯-3-酮(1),24-亚甲基环木菠萝烷醇(2),β-谷甾醇(3),(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素(4),原儿茶醛(5),金粉蕨亭(6),交链孢霉酚(7)和胡萝卜苷(8)。化合物1、2、4和7为首次从该属植物中分离得到。
- 吴琦杨秀伟杨世海邹磊阎静
- 关键词：金毛狗脊
- 芙蓉菊挥发油的成分分析被引量：6
- 2007年
- 用水蒸气蒸馏法提取芙蓉菊全草中的挥发油,GC-MS分析其化学组成。共检测出232个成分,归一化法分析各成分的相对含量。联机检索鉴定了56个化合物,占挥发油总量的62.59%,主要成分异石竹烯(Isocaryophyllene)的含量高达14.94%。
- 邹磊傅德贤杨秀伟康瑞娟
- 关键词：芙蓉菊挥发油气相色谱-质谱联用
- 芙蓉菊化学成分对体外培养大鼠胰岛分泌胰岛素作用的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究芙蓉菊化学成分在体外对培养的大鼠胰岛分泌胰岛素的作用。方法:体外培养大鼠胰岛,通过受试化合物作用前后胰岛分泌胰岛素水平的比较,考察芙蓉菊化学成分艾菊素、万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚、5-O-甲基-myo-肌醇、东莨菪素和东莨菪苷对胰岛分泌胰岛素的作用,并与阳性对照药格列苯脲进行比较。结果:万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚对胰岛分泌胰岛素的促进作用约为空白对照组分泌水平的2倍。5-O-甲基-myo-肌醇对胰岛分泌胰岛素亦有促进作用,约为空白对照组分泌水平的1.5倍。但是,东莨菪素对胰岛分泌胰岛素有抑制作用,约比空白对照低1.9倍。结论:对体外培养的大鼠胰岛分泌胰岛素功能,艾菊素、万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚和5-O-甲基-myo-肌醇有促进作用;东莨菪素有抑制作用。
- 邹磊吴琦杨秀伟傅德贤
- 关键词：芙蓉菊大鼠胰岛胰岛素
- 一种新化合物、其药物组合物、其制备方法及其用途
- 本发明涉及一种新化合物、其药物组合物、其制备方法及应用，属于制药领域。该新化合物为齐墩果酸氨基葡萄糖苷及其药学上可接受的盐，理化常数测试显示，新化合物的溶解度比齐墩果酸增强几十至数百倍，实验验证它们在降压、抗肿瘤、保肝及...
- 孙从新邹磊冀蕾郑礼张继昌沙正尧
- 文献传递
- 芙蓉菊化学成分研究被引量：15
- 2008年
- 从菊科芙蓉菊属植物芙蓉菊的全草中分离得到5个三萜、1个甾醇、1个碱基和1个六元环醇，经谱学分析分别鉴定为：7松英赛醇乙酯（1），蒲公英赛醇（2），α-香树脂醇乙酯（3），β．香树脂醇乙酯（4）眉．谷甾醇（5），3β．乙酰氧基12-乌苏蛤争11-酮（6），尿嘧啶（7）和5-0-甲基-myo-肌醇（8）。化合物3—8为首次从该植物中分离得到。
- 杨秀伟邹磊吴琦傅德贤
- 关键词：芙蓉菊化学成分三萜类化合物
- 芙蓉菊中黄酮类化学成分的研究被引量：10
- 2008年
- 从菊科芙蓉菊属植物芙蓉菊的全草中分离得到六个黄酮类化合物,经光谱分析鉴定为:5,7-二羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮(1),粗毛豚草素(2),3′,4′-二甲氧基-5′,5,7,-三羟基黄酮(3),万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚(4),石杉黄素(5),槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)。这些黄酮类化合物皆为首次从该属植物中分离得到。
- 傅德贤邹磊杨秀伟
- 关键词：芙蓉菊全草化学成分黄酮类化合物
- α-葡萄糖苷酶抑制活性跟踪分离芙蓉菊中的活性成分被引量：6
- 2009年
- 目的：研究芙蓉菊全草中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的化学成分。方法：采用体外α-葡萄糖苷酶抑制活性跟踪方法和各种柱色谱技术进行化学成分的分离和纯化；应用各种谱学方法鉴定化合物的结构；对单体化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性试验，确定活性成分。结果：芙蓉菊70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分和水溶性部分对α-葡萄糖苷酶活性具有较强的抑制作用，从两部分分离鉴定了5，7-二羟基-3′，4′，5′-三甲氧基黄酮 （1），东莨菪素（2），艾菊素，粗毛豚草素（3），5，5′，7-三羟基-3′，4′-二甲氧基黄酮（4），柯伊利素（5），万寿菊黄素-3，6，7-三甲基醚（6），石杉黄素（7），东莨菪苷（8）和槲皮万寿菊素-3，6-二甲醚（9）。其中，化合物2，3，5～7，9对α-葡萄糖苷酶活性具有较强的抑制作用，IC50（μmol·L-1）值分别为（34.36±2.06），（146.28±12.44），（246.26±8.73），（74.06±3.83），（42.19±5.25），（136.20±25.73），强于同条件下的阳性对照药阿卡波糖[IC50 =（489.25±38.55）μmol·L-1]。化合物1，4，8和艾菊素的IC50值皆大于1 000 μmol·L-1。结论：化合物5和9为首次从该属植物中分离得到；化合物2，3，5～7，9对α-葡萄糖苷酶活性具有较强的抑制作用，其抑制作用类型属于竞争性抑制作用，它们可能是芙蓉菊防治糖尿病的物质基础。
- 吴琦杨秀伟邹磊傅德贤
- 关键词：芙蓉菊黄酮Α-葡萄糖苷酶
- 一种新化合物、其药物组合物、其制备方法及其用途
- 本发明涉及一种新化合物、其药物组合物、其制备方法及应用，属于制药领域。该新化合物为齐墩果酸氨基葡萄糖苷及其药学上可接受的盐，理化常数测试显示，新化合物的溶解度比齐墩果酸增强几十至数百倍，实验验证它们在降压、抗肿瘤、保肝及...
- 孙从新邹磊冀蕾郑礼张继昌沙正尧
- 文献传递
