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郑志忠: 作品数：52 被引量：100H指数：7; 供职机构：厦门华侨亚热带植物引种园更多>>; 发文基金：厦门市科技计划项目福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

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人参皂苷IH901在制备血管生成抑制剂中的应用: 人参皂苷IH901在制备血管生成抑制剂中的应用，涉及人参皂苷IH901在药物领域的应用。提供人参皂苷IH901及其前提物在制备血管生成抑制剂中的应用。人参皂苷IH901为20－O－β－D－吡喃葡萄糖苷－20(S)－原人参...; 明艳林陈良华陈忠炎郑志忠童庆宣; 文献传递

一种提高IC‑RT‑PCR技术检测能力的方法: 本发明提供一种提高IC‑RT‑PCR法检测RNA病毒检测能力的方法，属于免疫学检测技术领域和分子生物学技术领域。该方法通过对PCR管进行活性基团的修饰，使其能够高效吸附抗体和抗原等待测物，克服以往采用未经修饰PCR管存在...; 郑国华明艳林张文珠林德钦刘韶松郑志忠; 文献传递

酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性的研究: 2024年; 目的此文基于酸水解技术探讨酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性。方法筛选不同种类酸水解绞股蓝皂苷XLVI;并采用柱层析、薄层层析等技术分离纯化盐酸水解产物;最后采用MTT法和细胞形态观察,对转化产物绞股蓝皂苷TN-1的抗癌活性进行测定。结果盐酸水解绞股蓝皂苷XLVI最为彻底,获得化合物A、化合物B和化合物C共3个酸水解产物,其中化合物B经核磁共振鉴定是绞股蓝皂苷TN-1;经过水解后的产物绞股蓝皂苷TN-1的抗肝癌活性显著增强,对SMMC7721和Bel7402的IC50达到(36.65±12.31)µg/mL、(53.42±5.83)µg/mL。结论盐酸能够水解绞股蓝皂苷XLVI生成绞股蓝皂苷TN-1,显著提高其抗肝癌活性。; 郑志忠郑志忠郑溢; 关键词：酸水解肝癌细胞毒活性

绞股蓝皂苷XLV Ed在制备抗肝癌药物中的应用: 绞股蓝皂苷XLV Ed在制备抗肝癌药物中的应用，涉及绞股蓝皂苷。所述绞股蓝皂苷XLVEd，名称为2-羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-20(S)-原人参二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，白色粉末，分子式为C<Sub>...; 明艳林郑志忠陈良华刘韶松郑国华童庆宣; 文献传递

福建绞股蓝皂苷的优化提取及其抗肝癌活性被引量：5: 2012年; 绞股蓝素有"南方人参"美誉,含有与人参皂苷相同骨架达玛烷型结构的三萜皂苷。通过不同体积分数乙醇溶液优化提取绞股蓝皂苷,测定其抗癌活性,为后续活性化合物的分离奠定基础。利用HPLC分析绞股蓝的皂苷成分并确定提取绞股蓝皂苷的乙醇体积分数,正交实验优化提取方法,进而MTT法测定提取的绞股蓝皂苷抗肝癌活性。HPLC分析确定用体积分数75%乙醇溶液提取绞股蓝总皂苷(GYP),体积分数45%乙醇提取极性绞股蓝皂苷(GYP1),体积分数90%乙醇提取弱极性绞股蓝皂苷(GYP2);正交实验结果表明在70℃水浴中以30质量的体积分数45%乙醇加热提取12 h为最佳条件提取GYP1,在60℃水浴中以30质量的体积分数90%乙醇加热提取6 h为最佳条件提取GYP2;利用MTT法测定GYP、GYP1和GYP2对肝癌细胞的抑制作用,GYP和GYP2对肝癌细胞SMCC7721具有抗癌活性,半抑制率IC50值分别为(165.83±14.12)μg/mL和(113.97±9.26)μg/mL,GYP1没有抗癌活性,表明绞股蓝抗癌药效成分主要是由弱极性绞股蓝皂苷发挥功效。; 陈良华郑志忠张树峰谌迪明艳林陈清西童庆宣; 关键词：绞股蓝皂苷抗肝癌活性

人参皂苷IH901对ECV304细胞增殖和迁移的影响及其分子机制被引量：2: 2009年; 本文探讨人参皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH901)对ECV304细胞的增殖和迁移的抑制作用。以不同浓度的IH901体外作用ECV304细胞,采用MTT法检测IH901对ECV304细胞生长的抑制效果和对基质黏附能力的影响,显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡率,划痕法检测细胞的迁移能力,ELISA检测试剂盒检测VEGF和bFGF在ECV304细胞中的表达,Western blotting检测被激活的cleaved caspase-9和cleaved caspase-3两种蛋白的表达量。结果表明,人参皂苷IH901可能通过抑制ECV304细胞分泌VEGF和bFGF,并上调促凋亡蛋白cleaved caspase-9和cleaved caspase-3的表达,从而使得细胞被阻滞在G0/G1期,并且在形态学上观察到典型的细胞凋亡变化,如细胞皱缩,体积变小,伴随核固缩,最终导致人参皂苷IH901对ECV304细胞与细胞外基质黏附能力和细胞迁移能力有明显的抑制作用,且呈时间和浓度依赖关系。; 明艳林陈忠炎陈良华童庆宣郑志忠郑国华齐晓辉; 关键词：ECV304细胞增殖抑制

七种中草药提取物抗肿瘤活性部位的筛选研究初报被引量：6: 2011年; 选取叶下珠、珠子草、千里光、鸦胆子、使君子、冬青和猫爪藤等7种中草药进行提取和初步分离,筛选出有抗肿瘤效果的活性部位,并对其进行初步分析。采用MTT法,以7种中草药醇提物的不同分离部位分别对人肝癌、胃癌、卵巢癌等肿瘤细胞株进行体外增殖抑制作用研究,并以人正常肝细胞株为模型对照跟踪筛选活性部位。结果表明,从7种中草药醇提物中,均获得对肿瘤细胞株具有体外增殖抑制作用的化学分离部位,其中叶下珠和珠子草的乙酸乙酯层和正丁醇层的活性最显著,千里光的乙酸乙酯层、鸦胆子的正丁醇层、使君子和冬青的氯仿层活性次之,猫爪藤氯仿层和冬青的乙酸乙酯层活性较差,其他部位无活性。; 郑志忠陈良华郑国华童宇星张树峰童庆宣明艳林; 关键词：中草药 MTT法抗肿瘤活性部位

一种绞股蓝皂苷TN‑1的制备方法: 本发明公开了一种绞股蓝皂苷TN‑1的制备方法，包括以下制备方法：步骤一、绞股蓝总皂苷的提取；步骤二、绞股蓝皂苷XLVI的分离纯化；步骤三、酶法转化绞股蓝皂苷XLVI；步骤四、制备绞股蓝皂苷TN‑1。本发明首次采用酶法转化...; 郑志忠明艳林陈良华黄雯郑国华; 文献传递

它波宁在制备防治癌症的药物中的应用: 本发明提供了它波宁在制备防治癌症的药物中的应用，它波宁能够有效防治癌症。在本发明中，所述它波宁防止癌症的原理为它波宁对癌细胞增殖有明显的抑制作用，使癌细胞皱缩、体积变小，伴随核固缩，最终使癌细胞凋亡。通过细胞毒性实验可知...; 郑志忠明艳林苏丽辉陈良华李旭丹刘韶松; 文献传递

绞股蓝皂苷LVII在制备抗肝癌药物中的应用: 绞股蓝皂苷LVII在制备抗肝癌药物中的应用，涉及绞股蓝皂苷。绞股蓝皂苷LVII名称为2-羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-20(S)-原人参二醇-20-O-β-D-木吡喃糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷，分子式C<Su...; 明艳林郑志忠刘韶松陈良华郑国华童庆宣; 文献传递