郑波
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
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- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 毛竹紫黄质脱环氧化酶PeVDE蛋白,编码该蛋白的基因和应用
- 本发明提供一种毛竹紫黄质脱环氧化酶PeVDE蛋白，其为：1)由SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或2)在SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性的由1)衍...
- 高志民郑波李彩丽
- 文献传递
- 毛竹苗期NPQ和ETR特征初步研究被引量：4
- 2011年
- 以毛竹（Phyllostachys edulis）实生苗为材料,利用叶绿素荧光技术,研究了毛竹叶片叶绿素荧光参数非光化学猝灭（NPQ）、表观光合电子传递速率（ETR）的变化规律。结果表明,充分暗适应之后,随着光合有效辐射（PAR）逐渐增强（0-1800μmol·m-2s^-1）,NPQ也随之增加,ETR则呈现先上升,后下降的趋势;在低强度光照下（200μmol·m-2s^-1）,NPQ则呈现先上升,在20-80s内迅速达到最大值,之后逐渐下降,至380s时趋于平稳,ETR则先上升,在20s时稍下降,40s后又逐渐上升,至380s时趋于平稳。
- 郑波高志民
- 关键词：毛竹叶绿素荧光非光化学猝灭
- 毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究被引量：5
- 2011年
- 采用RT-PCR技术从毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中克隆到1个PsbS基因,命名为PePsbS(GenBank No.FJ600727),其编码区为810 bp,编码269个氨基酸。序列分析表明,PePsbS编码的蛋白与其它单子叶植物的PsbS蛋白有很高的相似性。蛋白结构分析表明,PePsbS基因编码蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体pET23a中,并转入大肠杆菌,用IPTG进行诱导表达。结果表明,41℃下诱导4 h的表达效果最好,目的蛋白含量约占总蛋白的21.5%,分子量约为22.0 kD。这说明温度和诱导时间明显影响PePsbS基因的表达。
- 高志民于小清郑波李雪平胡陶
- 关键词：毛竹克隆原核表达温度
- 毛竹苯丙氨酸解氨酶、其编码基因及体外表达方法
- 本发明提供了一种毛竹苯丙氨酸解氨酶PePAL，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。毛竹苯丙氨酸解氨酶PePAL能够催化L-苯丙氨酸形成反式肉桂酸，具有较高的酶活性...
- 高志民彭镇华李雪平郑波
- 毛竹PeMADS1基因的克隆及转化拟南芥初步研究被引量：12
- 2010年
- 采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹中分离到1个含完整的编码区和5′端非翻译区的cDNA,长776bp,编码240个氨基酸,命名为PeMADS1(GenBank登记号:EU327784)。序列分析表明,该基因具有典型的植物MADS-box基因结构,与拟南芥的E类功能基因AGL6编码蛋白的一致性为57.2%。将PeMADS1基因置于CaMV35S启动子控制下,构建PeMADS1基因植物表达载体。应用农杆菌介导将目的基因转入拟南芥,RT-PCR证实PeMADS1基因得到异位表达。转基因拟南芥呈现开花提早、莲座叶卷曲、发育迟缓等表型,表明PeMADS1可能参与毛竹由营养生长转向生殖生长的发育调控。
- 高志民郑波彭镇华
- 关键词：毛竹MADS-BOX基因异位表达
