郭兰弟
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：河北大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫色满酮并氮杂环衍生物体外抗真菌活性及构效关系研究被引量：8
- 2009年
- 目的:对硫色满酮并氮杂环衍生物进行体外抗真菌实验,筛选具有抗真菌活性的化合物并探讨其构效关系。方法:利用微量稀释法,以氟康唑和两性霉素B为阳性对照药,测定硫色满酮类并氮杂环衍生物对白色念珠菌、新生隐球菌、断发毛癣菌、红色毛癣菌、申克孢子丝菌(菌丝相)、石膏样小孢子菌、卡氏枝孢霉、黑曲霉、絮状毛癣菌的体外抑菌活性。结果:Bb, Da,Db,I,K对絮状表皮癣菌抑制作用显著,尤其Db的MIC低于两性霉素B;K对石膏样小孢子丝菌的MIC与两性霉素B相当。二甲氨基和甲氧基取代后,抗真菌比其他取代基化合物抗真菌活性高。结论:硫色满酮并氮杂环衍生物对常见致病真菌有一定的体外抑菌活性,值得深入研究。
- 郭兰弟贾苗辉杨更亮魏春亮管立马正月祝士国
- 关键词：致病性真菌微量稀释法体外抑菌活性构效关系
- 6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉的体内抗肿瘤活性被引量：6
- 2009年
- 用小鼠移植性肿瘤法对6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉(Ja)进行体内抗肿瘤活性研究.通过检测其对小鼠H22肝癌细胞、S180肿瘤细胞的体内抑瘤作用,计算肿瘤抑制率和生命延长率,并与阳性药顺铂做比较.结果表明,该化合物可抑制H22肝癌细胞皮下移植瘤的生长,在剂量为1,2,4 mg/(kg.d)时,腹腔注射给药抑瘤率分别为13.93%,37.49%,47.45%;而以剂量为5,10,20 mg/(kg.d)灌胃给药时,抑瘤率分别为31.53%,43.77%,50.73%;另外,该化合物可明显延长S180腹水瘤小鼠存活时间,以剂量为5,10,20 mg/(kg.d)灌胃给药时实验测得生命延长率分别为30.4%,64.7%,88.2%.该化合物有较强的体内抗肿瘤活性,对其抗癌作用机制值得进行深入研究.
- 贾苗辉杨更亮杨春柳刘智勤马正月郭兰弟
- 关键词：S180腹水瘤
- 氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物的合成及其抗真菌活性被引量：6
- 2008年
- 目的:设计合成氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物,并考察其抗真菌活性。方法:以对氯苯硫酚为原料经多步反应合成目标化合物,并采用柱色谱实现其顺反异构体的分离。结果:合成6个未见文献报道的新化合物,其结构均经核磁共振氢谱、质谱确证。初步药理实验显示目标化合物具有较强的抗真菌活性。结论:氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物在体外具有一定的抗真菌活性。
- 祝士国杨更亮马正月魏春亮郭兰弟
- 关键词：抗真菌活性
- 17种氮唑类化合物的体外抗真菌活性测定
- 目的：考察17种氮唑类化合物的体外抗真菌活性。
方法：参照美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)制定的M 27-A2方案及M 38-A方案，测定17种化合物对2株酵母菌、7株真菌的最小抑菌浓度(MIC)。
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- 贾苗辉郭兰弟杨更亮魏春亮管立马正月祝士国
- 关键词：氟康唑两性霉素B抗真菌药物最低抑菌浓度
- 文献传递
- 硫色满酮并氮唑衍生物抗真菌、抗肿瘤活性研究
- 近年来，抗菌药的滥用和免疫抑制药、激素、抗肿瘤化疗药物的广泛应用导致了真菌病感染率和肿瘤发生率大幅度上升，也使得很多真菌和肿瘤逐渐对药物产生了很多耐药性，这促使着人们要不断研发新的广谱、低毒、高效的抗真菌、抗肿瘤新药。硫...
- 郭兰弟
- 关键词：药物分析抗真菌活性急性毒性生命延长率
- 文献传递
