郭远忠 作品数:9 被引量:25 H指数:3 供职机构: 华南农业大学兽医学院 更多>> 发文基金: 广东省自然科学基金 国家杰出青年科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 经济管理 更多>>
安氏隐孢子虫PCR诊断试剂盒的初步应用 被引量:3 2007年 运用首次研制的安氏隐孢子虫PCR诊断试剂盒对广东省4个奶牛场和河南省1个奶牛场共234份样品,进行了安氏隐孢子虫感染的实际检测,并与常规检测方法饱和蔗糖漂浮法、改良抗酸染色法进行了比较。本试剂盒的检出率比常规检测方法提高了2%~13%,显示该试剂盒具有特异、敏感等优点,对开展隐孢子虫病的鉴别诊断和分子流行病学调查具有重要的应用价值。 周荣琼 李国清 肖淑敏 李韦华 郭远忠关键词:安氏隐孢子虫 PCR 诊断试剂盒 奶牛 我国出口观赏鸟的球虫和线虫的调查与分析 被引量:9 2004年 陈永红 李国清 陈红玲 向飞宇 肖淑敏 周荣琼 郭远忠 林志雄关键词:观赏鸟 球虫 线虫 寄生虫 易感性 安氏隐孢子虫ITS-1序列的PCR扩增、克隆及分析 被引量:9 2005年 通过对国内三株安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)即GD株、HN株和AH株的rDNA的内转录间隔区Ⅰ(ITS_1)序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析,旨在确定ITS_1是否可作为C.andersoni分子分类的遗传标记。结果表明:GD株、HN株和AH株的ITS_1序列基本一致,仅AH株有三个碱基的差异;但与GenBank注册的C.muris和C.parvum存在种间差异,而且差异显著。说明ITS_1可作为C.andersoni种的遗传标记,从而为隐孢子虫属的种间鉴定以及进一步的分子流行病学调查和分子诊断学研究奠定了基础。 周荣琼 李国清 肖淑敏 郭远忠 夏艳勋 林瑞庆 朱兴全关键词:安氏隐孢子虫 PCR 安氏隐孢子虫内转录间隔区Ⅰ(ITS-1)序列的PCR扩增、克隆及分析 通过对国内三株安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)即GD株、HN株和AH株的rDNA的内转录间隔区Ⅰ(ITS-1)序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析,旨在确定ITS-1是否可作为C.a... 周荣琼 肖淑敏 郭远忠 夏艳勋 林瑞庆 朱兴全 李国清关键词:安氏隐孢子虫 PCR 文献传递 牛源贾第虫基因型鉴定 蓝氏贾第虫(Giardia lamblia Stile,1915,亦称G.intestinalis或G.duodenalis,简称贾第虫)是一种人兽共患的寄生原虫,寄生于哺乳动物的消化道内,是引起人和多种动物腹泻的重要病... 肖淑敏 李国清 周荣琼 李韦华 郭远忠 张瑞强文献传递 艾美尔(Eimeria)球虫耐药性早熟株的安全性评价及分子鉴定方法的研究 本研究的目的是对由SaiduKanu等研制的一种对离子载体类抗球虫药有耐药性的艾美尔球虫多价苗免疫肉鸡实验室安全性做出评价,并利用特异PCR对3种艾美尔球虫(Eimeriatellena,E.maxima和E.acerv... 郭远忠关键词:艾美尔球虫 特异PCR 文献传递 特异PCR方法用于鸡的3种艾美耳球虫混合感染鉴别的研究 被引量:5 2006年 用单卵囊分离法获得的鸡的3种艾美耳球虫(每种各2株)卵囊:柔嫩艾美耳球虫(E im eria tenella)、巨型艾美耳球虫(E.m ax im a)、堆型艾美耳球虫(E.acervu lina)。经纯化、提取基因组DNA后,用报道的种特异引物做PCR扩增分析,以确定是否为纯种。结果发现这3种球虫均存在混合感染的情况。该结果为进一步研究这3种球虫奠定了基础,并说明特异PCR方法能够有效地、快速地鉴别球虫虫种。 郭远忠 翁亚彪 何芳 林瑞庆 李国清 朱兴全关键词:艾美耳球虫 特异PCR 安氏隐孢子虫内转录间隔区Ⅰ(ITS-1)序列的PCR扩增、克隆及分析 通过对国内三株安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)即GD株、HN株和AH株的rDNA的内转录间隔区Ⅰ(ITS-1)序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析,旨在确定ITS-1是否可作为C.a... 周荣琼 肖淑敏 郭远忠 夏艳勋 林瑞庆 朱兴全 李国清关键词:安氏隐孢子虫 聚合酶链反应 家畜寄生虫学 文献传递 我国出口观赏鸟血液原虫的调查与分析 被引量:2 2004年 通过显微镜检查对来源于全国各地的37种出口观赏鸟进行了血液原虫调查。共检查血样1144份 ,结果为 :血液原虫的检出率为2.1 % ,主要是血变原虫和/或疟原虫。感染季节以秋冬两季为主 ,易感鸟品种主要是白腰文鸟、红喉歌鸲、蓝歌鸲、暗绿绣眼鸟、豆冠、白燕、情侣鹦鹉。 陈永红 李国清 陈红玲 向飞宇 肖淑敏 周荣琼 郭远忠 梁刚 陈敏健 苏遂琴 张云桥关键词:观赏鸟 血液原虫 疟原虫 出口检疫