鄢秋龙
- 作品数：23 被引量：16H指数：2
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省农科院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 哺乳仔猪断奶前后肠道微生物培养组学研究被引量：4
- 2021年
- 近年来国内外研究人员通过下一代测序和分离培养技术,结合宏基因组学相关的生物信息学手段证实了猪肠道微生物的组成及其代谢物活性对宿主的健康具有重要作用。受限于传统培养方法,猪肠道中大多数细菌仍无法培养,因此,为了突破研究人员研究宿主-菌株相互关系及益生菌株开发应用的限制,本研究对仔猪断奶前后回肠和结肠内容物微生物进行高通量培养组学研究。结合需氧和厌氧条件、不同培养时间以及25种不同培养基,共筛选获得1385株厌氧、好氧和兼性厌氧菌株,并全部进行了16S rRNA全长测序鉴定和菌株保存,共计获得5个门、29个属和86个种菌,其中包含梭杆菌、拟杆菌等在以前的研究中较难分离获得的菌株,以及一些如乳酸菌等具有潜在应用价值的益生菌,更为重要的是其中包含116株疑似新菌种。本研究获得的菌株信息可以进一步完善猪肠道微生物物种数据库,为后续宿主-菌株相互关系研究垫定了基础,对猪饲用益生菌相关产品开发研究具有重要意义。
- 董博王志林魏文康井晓欢刘石鄢秋龙蒋宗勇刘文华胡译尹陈庄
- 关键词：仔猪断奶肠道
- 结核分枝杆菌rv3668c基因的原核表达及多抗制备被引量：1
- 2013年
- 以结核分枝杆菌强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3668c基因,将其连接于表达载体pET-30a(+),获得重组质粒p30a-68,并将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用1mmol/L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白His-Rv3668c。用Ni-NTA His-Bind Resin亲和层析树脂纯化目的蛋白,利用抗6His标签抗体验证蛋白的纯化结果;通过Western-blot分析纯化蛋白与牛结核病阳性血清的反应情况。用重组蛋白纯化产物免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。结果显示,重组质粒的双酶切鉴定和DNA序列测定均完全正确;SDS-PAGE和Western-blot分析结果表明,His-Rv3668c以可溶形式表达,蛋白质分子质量为26ku;纯化的蛋白能与牛结核病阳性血清发生反应,表明其具有很好的免疫原性。所制备的多克隆抗体也具有良好的特异性,可运用于对Rv3668c蛋白的功能特性研究。
- 鄢秋龙陈利苹刘银冰曹俊倪宏波刘思国
- 关键词：结核分枝杆菌原核表达免疫原性
- 一种口腔链球菌及其检测方法和应用
- 本申请公开了一种口腔链球菌及其检测方法和应用。本申请的口腔链球菌的保藏名称为Streptococcus dmuosisM4，保藏号为GDMCC No.62982。本申请从口腔牙菌斑样本中分离获得了一株新的口腔链球菌，即S...
- 李胜辉鄢秋龙马郁芳肖曼纯郭若纯张爱芹刘雪洋
- 狼毒大戟中松香烷型二萜类化合物及制备方法
- 本发明公开一种抑制结核菌活性强的狼毒大戟中松香烷型二萜类化合物及制备方法，化合物的具体结构如下：<Image file="67400DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="155" imgContent=...
- 王超马骁驰马郁芳霍晓奎鄢秋龙田象阁
- 文献传递
- 催化结核分枝杆菌UDP-GlcNAc生物合成的GlmU酶的抑制剂筛选和研究
- 目前,随着多耐药甚至全耐药性结核病发病率的上升,针对结核分枝杆菌新靶点的药物需求日渐凸显.结核分枝杆菌细胞壁结构复杂,由三种生物大分子组成核心结构.从外到内依次为长短不等的分枝菌酸,聚阿拉伯半乳糖层,肽聚糖层.
- 鄢秋龙徐立铭辛毅马郁芳
- 关键词：结核分枝杆菌UDP-GLCNAC抑制剂
- 狼毒大戟中松香烷型二萜类化合物及制备方法
- 本发明公开一种抑制结核菌活性强的狼毒大戟中松香烷型二萜类化合物及制备方法，化合物的具体结构如下：<Image file="67400DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="155" imgContent=...
- 王超马骁驰马郁芳霍晓奎鄢秋龙田象阁
- 文献传递
- 含芳香环基团的玫瑰烷型二萜、制备方法及在制备抗结核药物中的应用
- 本发明公开一种含芳香环基团的玫瑰烷型二萜，其特征在于结构通式如下：<Image file="100004_DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="110" imgContent="drawing" img...
- 王超马骁驰马郁芳鄢秋龙霍晓奎
- 文献传递
- 17-羟基-岩大戟内酯B衍生物、制备方法及应用
- 本发明公开一种具有抗结核作用的17‑羟基‑岩大戟内酯B衍生物，结构式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="159" imgContent="drawing" imgFor...
- 马骁驰王超马郁芳鄢秋龙冯磊于振龙宁静
- 基于培养组学的健康人口腔细菌分离鉴定初探被引量：4
- 2022年
- 目的 通过对口腔的不同部位进行细菌分离,扩展对口腔微生物多样性的认识,以期为后续的口腔菌群研究提供参考。方法 通过培养组学方法分离口腔不同部位的细菌,采集2个健康人扁桃体、唾液、牙菌斑3个部位的样本,使用13种培养基并于需氧和厌氧条件下进行培养,采用16S rRNA基因全长测序分析。结果 总计获得144株菌,分属36个种,10个科,3个门。其中,链球菌属细菌种类最多。基于16S rRNA基因全长相似度98.65%的阈值判定,获得5种潜在全新细菌。3个部位中,扁桃体分离的细菌种类多样性最丰富。结论 13种培养基中,BHI培养基获得的口腔细菌多样性最好;BAB培养基与TSA培养基更适合口腔链球菌生长,链球菌的比例更高;LBB培养基上只有较单一的口腔细菌生长,不适于广谱分离口腔细菌。
- 王冰孙媛媛马郁芳鄢秋龙
- 关键词：口腔菌群细菌分离
- 须癣毛癣菌烯醇化酶基因的克隆、原核表达与纯化被引量：1
- 2016年
- 目的克隆须癣毛癣菌烯醇化酶(Enolase)基因全长c DNA,制备具有高免疫原性的须癣毛癣菌烯醇化酶重组蛋白。方法选用须癣毛癣菌肉芽肿株(774),提取总RNA,采用c DNA快速末端扩增法(RACE)克隆Enolase基因的全长序列,并对该片段进行序列测定和分析。同时对该片段进行了克隆、原核表达及纯化。结果获得须癣毛癣菌Enolase基因全长序列1 491bp,拥有一个1 317bp的开放阅读框,编码438个氨基酸,5'非编码区为106bp,3'非编码区为68bp;同源比对与断发毛癣菌Enolase同源性达100%,与红色毛癣菌同源性达98%。构建了p ET-16b-Enolase表达质粒,重组质粒都经过测序鉴定正确,p ET-16b-Enolase诱导表达后能抑制宿主菌生长,但经过条件优化后表达质粒能在BL21(DE3)菌中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导大量表达和纯化,Western blot证实了表达的结果。结论克隆出须癣毛癣菌Enolase基因c DNA全长序列,原核表达和纯化成功,为进一步研究重组须癣毛癣菌Enolase的作用奠定了基础。
- 张芳芳刘金鹏鄢秋龙戴安安杨国玲
- 关键词：须癣毛癣菌烯醇化酶基因序列原核表达蛋白纯化
