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钱琳

作品数:17 被引量:45H指数:4
供职机构:湖南省人民医院更多>>
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文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇药物
  • 3篇HPLC法
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  • 2篇液相
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇注射液
  • 2篇五倍子
  • 2篇五倍子液
  • 2篇高压液相
  • 2篇复方五倍子液
  • 1篇丹红

机构

  • 16篇湖南省人民医...

作者

  • 16篇钱琳
  • 3篇钟永红
  • 3篇刘文
  • 3篇张小明
  • 2篇罗奕
  • 2篇唐石山
  • 2篇邓楠
  • 2篇戴迎春
  • 1篇肖双
  • 1篇石放英
  • 1篇甘勇
  • 1篇周南
  • 1篇张欢
  • 1篇陈鸣
  • 1篇刘向荣
  • 1篇孔福明
  • 1篇李伟力
  • 1篇王凯

传媒

  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国药师
  • 2篇医学临床研究
  • 2篇中南药学
  • 2篇中医药导报
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学实践杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇1997
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定妇科Ⅱ号灌肠剂中绿原酸的含量被引量:1
2009年
目的:建立妇科Ⅱ号灌肠剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用Zorbax eclipse XDB C8,150 mm×4.6 mm i.d色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80)为流动相,检测波长为323 nm。结果:绿原酸在0.210-4.35μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.68%(n=9),RSD%为0.68%。结论:该方法快速、简便、结果准确,可用于妇科Ⅱ号灌肠剂的质量控制。
甘勇钱琳
关键词:高效液相色谱蒲公英绿原酸
复方五倍子液的制备及疗效观察被引量:4
2006年
目的:制备复方五倍子液,验证煎煮法提取五倍子中鞣质的科学性,并观察其临床疗效。方法:以五倍子为主药,辅以诃子、明矾,采用煎煮法制备成复方五倍子液。以三氯化铁溶液为试剂,对五倍子的粉末滤液和煎煮滤液进行鞣质提取含量测定;以8%去甲肾上腺素液对照观察疗效。结果:煎煮滤液中鞣质较粉末滤液中鞣质含量增加1倍,治疗消化性渍疡出血总有效率为96.4%。结论:复方五倍子液处方设计合理,制备工艺简单易行,疗效显著。
张小明陈鸣钱琳
关键词:复方五倍子液煎煮法
参麦注射液制备工艺研究被引量:3
2007年
目的:研究参麦注射液的制备工艺,确定最佳工艺条件,提高产品收率。方法:采用L9(34)正交试验设计方法,对参麦注射液制备的反应条件进行优选,并采用HPLC法测定样品中人参皂苷Rb1的收率。结果:最佳工艺条件为煎煮时间1.5h,浓缩倍数1kg/L,101澄清剂(5%)添加量7%。结论:该方法可用于参麦注射液的工业化生产。
钟永红周南钱琳
关键词:参麦注射液正交试验
高效液相色谱法测定复方五倍子液中没食子酸的含量被引量:3
2011年
[目的]建立复方五倍子液中没食子酸的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法,WelchromTM C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85),柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长为273 nm.[结果]相关系数r=0.9999,平均加样回收率为98.4%,相对标准偏差(RSD)为0.40%,具有良好的线性关系.[结论]高效液相色谱法简便灵敏,快速可靠,分离效果好,可用于复方五倍子液的质量控制.
钟永红钱琳
关键词:五倍子
丹红注射液对大鼠脑缺血再灌注后GDF-15表达的影响研究被引量:6
2014年
目的探讨丹红注射液对脑缺血再灌注大鼠生长分化因子(GDF-15)表达的影响。方法采用改进的Longa方法制作大鼠脑缺血再灌注模型,动物分为正常对照组、假手术组、阳性对照组、脑缺血再灌注(I/R)组和丹红注射液治疗组。丹红注射液治疗组在手术前1日尾静脉注射丹红注射液8 mL·kg-1,之后每日同一时间给药,直到被处死。丹红注射液治疗组和I/R组在术后及处死前分别2次给予神经功能评分。SD大鼠处死并取出样本分别进行HE染色和GDF-15免疫组化染色。结果正常对照组和假手术组的SD大鼠前脑组织中均有微量GDF-15的表达。阳性对照组、I/R组和丹红注射液治疗组在缺血再灌注损伤后GDF-15的表达上调,在第1日达到最高,随后开始下降,在第7日时,GDF-15的表达最低但仍高于正常组和假手术组(与正常组和各假手术组相比,P<0.05;不同时间点比较,P<0.05)。丹红注射液治疗组各亚组与正常对照组比较,GDF-15表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05),第7日时丹红注射液治疗组SD大鼠脑组织中GDF-15的表达要高于I/R组(P<0.05)。与阳性对照组相比,丹红注射液治疗组在第1、3、7日时GDF-15的表达显著升高(P<0.05)。结论 GDF-15对大鼠I/R具有保护作用,丹红注射液可通过促进缺血再灌注SD大鼠前脑皮质GDF-15的表达以达到保护作用。
刘文张欢钱琳
关键词:丹红注射液I/R损伤SD大鼠生长分化因子-15
反相高效液相色谱法同时测定人血清中5种镇静催眠药物浓度被引量:3
2009年
目的建立高效液相色谱法同时测定人血清中安定(DZ)、氯硝安定(CZ)、艾司唑仑(EZ)、阿普唑仑(AZ)和三唑仑(TZ)的血清浓度,为临床治疗及中毒抢救提供依据。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为依利特Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温40℃;流动相为甲醇-水(62∶38,v/v);流速1.0 mL.min-1;波长234 nm。血液样品采用10%高氯酸沉淀蛋白后,直接进样20μL测定,采用内标法定量。结果DZ、CZ、EZ、TZ、AZ浓度分别在0.100-5.00、0.100-5.00、0.096-4.800、0.100-5.025、0.094-4.700μg.mL-1与峰面积线性关系良好,相关系数分别为:r=0.999 5、0.999 4、0.999 1、0.999 7、0.999 8;最低检测限分别为:25.00、25.00、32.0、25.0和31.3 ng.mL-1,5种物质的平均方法回收率均〉91.0%,RSD〈4.3%。结论本方法测定DZ、CZ、EZ、AZ和TZ的血药浓度简便、快速、准确,可用于临床的常规监测。
刘文邓楠戴迎春罗奕钱琳
关键词:反相高效液相色谱法氯硝安定艾司唑仑阿普唑仑三唑仑
安乃近片含量测定方法的探讨被引量:1
2005年
目的:探讨安乃近片的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定安乃近片中安乃近的含量,测定波长为(257±1)nm。结果:安乃近在10-30μg·ml-1的浓度范围内,吸收度A与浓度C呈良好的线形关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.01%,RSD为0.91%(n=5)。结论:紫外分光光度法干扰因素少,准确可靠,可用于安乃近片的含量测定。
钱琳肖双
关键词:安乃近片紫外分光光度法
HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量
2006年
目的:建立HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为249nm;流速:1.0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在0.07-0.65μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD为1.2%。结论:本方法快速、准确,可用于抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量测定。
钱琳王凯
关键词:对乙酰氨基酚高效液相色谱法
胃舒乳剂的制备与质量控制被引量:1
2006年
目的:制备胃舒乳剂,并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠等为辅料制备胃舒乳剂,采用紫外分光光度法测定主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在2.0~12.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.38%,RSD=0.47%(n=6)。结论:该制剂制备方法可行,质量可控。
张小明钱琳唐石山
替硝唑注射液与3种头孢菌素的配伍稳定性考察被引量:3
2008年
目的:考察25℃、37℃下8 h内替硝唑注射液与注射用头孢硫脒、头孢尼西、头孢他啶配伍的稳定性。方法:采用3种紫外分光光度法测定配伍8 h内替硝唑注射液与3种头孢菌素的含量以判断配伍稳定性。结果:25℃、37℃8 h内3种头孢菌素与替硝唑注射液配伍液含量几乎无改变,紫外曲线未见改变。结论:25℃、37℃8 h内替硝唑注射液可以与上述3种头孢菌素配伍使用。
钱琳
关键词:替硝唑头孢硫脒头孢尼西头孢他啶配伍稳定性
共2页<12>
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