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阎建伟

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:武汉大学化学与分子科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学电子电信更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇电子电信

主题

  • 3篇DNA
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光共振能量...
  • 1篇生物分子
  • 1篇双光子
  • 1篇双光子激发
  • 1篇均相
  • 1篇激发波长
  • 1篇共振能
  • 1篇光子
  • 1篇分子

机构

  • 3篇武汉大学

作者

  • 3篇刘志洪
  • 3篇蔡汝秀
  • 3篇何治柯
  • 3篇董小虎
  • 3篇阎建伟
  • 3篇刘玲芝

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇第十届中国化...

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
双光子激发荧光共振能量转移均相检测DNA
2009年
传统的单光子激发FRET模式下,当用紫外光或可见光激发能量供体时,常常会受到生物分子自身荧光和散射光的干扰。而且,在供体的有效激发波长下常常会造成对受体的直接激发。所以,目前FRET方法的发展,迫切需要选择合适的能量供.受体对。近些年来,双光子激发在生物应用方面引起了人们广泛地关注。双光子激发是指某些物质在强光激发下,能同时直接吸收两个光子跃迁到高能态的现象。
刘玲芝董小虎阎建伟何治柯刘志洪蔡汝秀
关键词:荧光共振能量转移双光子激发DNA均相生物分子激发波长
双光子激发荧光共振能量转移均相检测DNA
刘玲芝董小虎阎建伟何治柯刘志洪蔡汝秀
双光子激发荧光共振能量转移均相检测DNA
<正>传统的单光子激发FRET模式下,当用紫外光或可见光激发能量供体时,常常会受到生物分子自身荧光和散射光的干扰。而且,在供体的有效激发波长下常常会造成对受体的直接激发。所以,目前FRET方法的发展,迫切需要选择合适的能...
刘玲芝董小虎阎建伟何治柯刘志洪蔡汝秀
文献传递
共1页<1>
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