陆榕
- 作品数:37 被引量:112H指数:6
- 供职机构:天津药物研究院更多>>
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- TY 6052在大鼠体内代谢产物初步研究
- 目的 初步研究静注给药治疗慢性心衰的五环三萜类候选药物TY 6052后大鼠体内的主要代谢产物.方法 本研究采用健康成年Wistar大鼠6只(雌雄各半),静脉注射TY 6052 1.0 mg/kg后分段收集尿粪样品,分别经...
- 陆榕武丽南李瑞兴司端运刘昌孝
- 关键词:代谢产物去甲基化
- 论依托泊苷亚微乳在大鼠体内的药动学和组织分布研究
- 目的:研究依托泊苷亚微乳在大鼠体内的药动学和组织中的分布情况,并与市售依托泊苷注射剂相比较。方法:大鼠全血和组织样品经乙酸乙酯提取后,通过HPLC-UV进行分析,测定依托泊苷在大鼠体内的血药浓度和组织中的药物浓度。结果:...
- 李荣珊陆榕代立朋司端运
- 关键词:依托泊苷亚微乳药动学HPLC-UV
- 文献传递
- LC/MS/MS法测定大鼠血浆中的梓醇浓度及其药代动力学研究
- 目的:梓醇属于环烯醚萜类化合物,来自于地黄的根部,具有广泛的药理活性。本研究建立和确证快速、特异、灵敏的LC/MS/MS方法测定大鼠血浆中的梓醇。方法:50μL血浆样品使用甲醇沉淀蛋白,高速离心后,直接进样。经Diamo...
- 陆榕谷元司端运刘昌孝
- 文献传递
- 赛西尼在大鼠体内药代动力学和生物利用度研究被引量:1
- 2014年
- 目的:研究赛西尼在大鼠体内的药代动力学特性和绝对生物利用度。方法: 大鼠灌胃给药5、10、20、40 mg/kg和静脉注射 5 mg/kg赛西尼后,应用LC/MS/MS分析方法测定各时间的血浆原型药物浓度。采用WinNonlin软件计算药动学参数,t检验法统计实验数据,计算生物利用度。结果: 赛西尼在大鼠体内的药动学过程符合二室模型。在5、10、20、40 mg/kg剂量范围内灌胃给药后,AUC0-T与剂量呈正相关, t1/2分别为(6.26±1.26)、(5.80±4.44)、(7.16±4.40)、(7.38±3.24) h,与剂量非线性相关。比较大鼠灌胃与静脉注射 5 mg/kg赛西尼后的AUC0-T,计算赛西尼的绝对生物利用度为 20.4%。结论:赛西尼的吸收较快,吸收程度中等,在5~40 mg/kg的给药剂量下呈现一级动力学特征。
- 邹全飞陆榕樊慧蓉赵广荣张铁军司端运
- 关键词:LC/MS/MS药代动力学生物利用度
- 乙氧苯柳胺的测定及其在大鼠的药代动力学研究被引量:3
- 2000年
- 目的:建立乙氧苯柳胺在大鼠血清中的测定方法,并研究乙氧苯柳胺软膏(ETO) 在大鼠体内的药代动力学。方法:采用HPLC方法测定大鼠涂抹ETO 后血清中的乙氧苯柳胺的浓度。色谱柱为C18 柱,250 mm ×4-6 m m(L×ID) ,10 μm ,流动相为甲醇—水( 含0-05% 磷酸)= 63∶37 ,流速为1-1 mL·min- 1 ,检测波长:UV290 nm 。结果:在10 ~500 ng·mL-1 范围内具良好线性关系,方法回收率为94-5 % ~104-8% 。大鼠皮肤涂抹ETO100 ,200 和400mg·kg-1 后, Cmax和AUC均与剂量呈正相关。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于ETO 的药代动力学研究。在100 ~400 mg·kg- 1 范围内,ETO 的吸收和消除呈一级动力学特征。
- 高连用李全胜陆榕刘昌孝
- 关键词:乙氧苯柳胺高效液相色谱法药代动力学
- 现代生物分析技术在新药的药物动力学研究中的应用
- 刘昌孝魏广力李全胜肖淑华黄玉荣高连用陆榕高晶只德广
- 应用现代生物分析方法建立了未见文献报告的新的分析测定方法,对于高效低剂量药物建立测定到ng水平的生物分析方法,应用液质(LC-MS)技术完成了创新药物的代谢产物分析,为新药发现和结构改造提供了科学依据。参与国家药代动力学...
- 关键词:
- 关键词:生物分析新药药物动力学
- 盐酸罗格列酮大鼠生物利用度试验
- 目的 采用液相色谱法,进行盐酸罗格列酮(以下简称试验品)和马来酸罗格列酮(以下简称对照品)的大鼠单次给药生物利用度比较研究。以了解其盐酸盐与马来酸盐的吸收差异。方法 体重110~140 g的雌雄Wistar大鼠禁食16 ...
- 肖淑华魏广力陆榕刘昌孝
- 文献传递
- CA4P及其活性代谢物在大鼠组织中分布的初步研究
- 目的:采用HPLC-UV方法来定量研究前体药物Combretastatin A4 phosphate(CA4P)及其主要活性代谢产物Combretastatin A4(CA4)在大鼠主要组织脏器中的分布特征。方法:采用W...
- 陆榕李全胜樊慧蓉刘昌孝
- 关键词:CA4P前体药物HPLC-UV
- 文献传递
- 梓醇在大鼠体内的药代动力学和生物利用度研究被引量:16
- 2012年
- 目的:研究梓醇在大鼠体内的药代动力学和生物利用度。方法:建立LC-MS/MS分析方法,应用Xcalibur 1.4数据处理工作站,以待测物(梓醇)与内标物(桃叶珊瑚苷)的色谱峰面积比计算大鼠灌胃50、100和200mg/kg和静脉注射50mg/kg梓醇后,各时间的血浆药物浓度。选用DAS 2.0软件计算药动学参数,t检验法统计实验数据,计算生物利用度。结果:梓醇在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,大鼠灌胃50、100和200mg/kg梓醇后,AUC0→∞与剂量呈正比,t1/2与剂量无关;大鼠灌胃与静注50mg/kg梓醇后,AUC0→∞分别为(70±23)、(104±11)μg.h.mL-1,该剂量下梓醇的绝对生物利用度为66.7%。结论:梓醇的吸收和消除呈一级动力学特征,在大鼠体内的绝对生物利用度较高。
- 武丽南陆榕谷元刘昌孝司端运
- 关键词:梓醇LC-MS/MS药代动力学生物利用度
- 辅酶Q_(10)片的人体生物利用度研究
- 1999年
- 肖淑华魏广力陆榕刘昌孝
- 关键词:辅酶Q10片生物利用度血药浓度高效液相色谱法