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陆榕: 作品数：37 被引量：112H指数：6; 供职机构：天津药物研究院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家新药研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

TY 6052在大鼠体内代谢产物初步研究: 目的初步研究静注给药治疗慢性心衰的五环三萜类候选药物TY 6052后大鼠体内的主要代谢产物.方法本研究采用健康成年Wistar大鼠6只(雌雄各半)，静脉注射TY 6052 1.0 mg/kg后分段收集尿粪样品，分别经...; 陆榕武丽南李瑞兴司端运刘昌孝; 关键词：代谢产物去甲基化

论依托泊苷亚微乳在大鼠体内的药动学和组织分布研究: 目的:研究依托泊苷亚微乳在大鼠体内的药动学和组织中的分布情况,并与市售依托泊苷注射剂相比较。方法:大鼠全血和组织样品经乙酸乙酯提取后,通过HPLC-UV进行分析,测定依托泊苷在大鼠体内的血药浓度和组织中的药物浓度。结果:...; 李荣珊陆榕代立朋司端运; 关键词：依托泊苷亚微乳药动学 HPLC-UV; 文献传递

LC/MS/MS法测定大鼠血浆中的梓醇浓度及其药代动力学研究: 目的:梓醇属于环烯醚萜类化合物,来自于地黄的根部,具有广泛的药理活性。本研究建立和确证快速、特异、灵敏的LC/MS/MS方法测定大鼠血浆中的梓醇。方法:50μL血浆样品使用甲醇沉淀蛋白,高速离心后,直接进样。经Diamo...; 陆榕谷元司端运刘昌孝; 文献传递

赛西尼在大鼠体内药代动力学和生物利用度研究被引量：1: 2014年; 目的：研究赛西尼在大鼠体内的药代动力学特性和绝对生物利用度。方法：大鼠灌胃给药5、10、20、40 mg/kg和静脉注射 5 mg/kg赛西尼后，应用LC/MS/MS分析方法测定各时间的血浆原型药物浓度。采用WinNonlin软件计算药动学参数，t检验法统计实验数据，计算生物利用度。结果：赛西尼在大鼠体内的药动学过程符合二室模型。在5、10、20、40 mg/kg剂量范围内灌胃给药后，AUC0-T与剂量呈正相关， t1/2分别为（6.26±1.26）、（5.80±4.44）、（7.16±4.40）、（7.38±3.24） h，与剂量非线性相关。比较大鼠灌胃与静脉注射 5 mg/kg赛西尼后的AUC0-T，计算赛西尼的绝对生物利用度为 20.4%。结论：赛西尼的吸收较快，吸收程度中等，在5~40 mg/kg的给药剂量下呈现一级动力学特征。; 邹全飞陆榕樊慧蓉赵广荣张铁军司端运; 关键词：LC/MS/MS 药代动力学生物利用度

乙氧苯柳胺的测定及其在大鼠的药代动力学研究被引量：3: 2000年; 目的：建立乙氧苯柳胺在大鼠血清中的测定方法，并研究乙氧苯柳胺软膏（ＥＴＯ）在大鼠体内的药代动力学。方法：采用ＨＰＬＣ方法测定大鼠涂抹ＥＴＯ后血清中的乙氧苯柳胺的浓度。色谱柱为Ｃ１８柱，２５０ｍｍ ×４－６ｍｍ（Ｌ×ＩＤ），１０ μｍ，流动相为甲醇—水（含０－０５％磷酸）＝６３∶３７，流速为１－１ｍＬ·ｍｉｎ－１，检测波长：ＵＶ２９０ｎｍ。结果：在１０～５００ｎｇ·ｍＬ－１范围内具良好线性关系，方法回收率为９４－５％～１０４－８％。大鼠皮肤涂抹ＥＴＯ１００，２００和４００ｍｇ·ｋｇ－１后，Ｃｍａｘ和ＡＵＣ均与剂量呈正相关。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于ＥＴＯ的药代动力学研究。在１００～４００ｍｇ·ｋｇ－１范围内，ＥＴＯ的吸收和消除呈一级动力学特征。; 高连用李全胜陆榕刘昌孝; 关键词：乙氧苯柳胺高效液相色谱法药代动力学

现代生物分析技术在新药的药物动力学研究中的应用: 刘昌孝魏广力李全胜肖淑华黄玉荣高连用陆榕高晶只德广; 应用现代生物分析方法建立了未见文献报告的新的分析测定方法，对于高效低剂量药物建立测定到ng水平的生物分析方法，应用液质（LC-MS）技术完成了创新药物的代谢产物分析，为新药发现和结构改造提供了科学依据。参与国家药代动力学...; 关键词：; 关键词：生物分析新药药物动力学

盐酸罗格列酮大鼠生物利用度试验: 目的采用液相色谱法,进行盐酸罗格列酮(以下简称试验品)和马来酸罗格列酮(以下简称对照品)的大鼠单次给药生物利用度比较研究。以了解其盐酸盐与马来酸盐的吸收差异。方法体重110～140 g的雌雄Wistar大鼠禁食16 ...; 肖淑华魏广力陆榕刘昌孝; 文献传递

CA4P及其活性代谢物在大鼠组织中分布的初步研究: 目的:采用HPLC-UV方法来定量研究前体药物Combretastatin A4 phosphate(CA4P)及其主要活性代谢产物Combretastatin A4(CA4)在大鼠主要组织脏器中的分布特征。方法:采用W...; 陆榕李全胜樊慧蓉刘昌孝; 关键词：CA4P 前体药物 HPLC-UV; 文献传递

梓醇在大鼠体内的药代动力学和生物利用度研究被引量：16: 2012年; 目的:研究梓醇在大鼠体内的药代动力学和生物利用度。方法:建立LC-MS/MS分析方法,应用Xcalibur 1.4数据处理工作站,以待测物(梓醇)与内标物(桃叶珊瑚苷)的色谱峰面积比计算大鼠灌胃50、100和200mg/kg和静脉注射50mg/kg梓醇后,各时间的血浆药物浓度。选用DAS 2.0软件计算药动学参数,t检验法统计实验数据,计算生物利用度。结果:梓醇在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,大鼠灌胃50、100和200mg/kg梓醇后,AUC0→∞与剂量呈正比,t1/2与剂量无关;大鼠灌胃与静注50mg/kg梓醇后,AUC0→∞分别为(70±23)、(104±11)μg.h.mL-1,该剂量下梓醇的绝对生物利用度为66.7%。结论:梓醇的吸收和消除呈一级动力学特征,在大鼠体内的绝对生物利用度较高。; 武丽南陆榕谷元刘昌孝司端运; 关键词：梓醇 LC-MS/MS 药代动力学生物利用度