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陈丽娟: 作品数：53 被引量：141H指数：7; 供职机构：福建师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部高等学校骨干教师资助计划福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程文化科学自动化与计算机技术更多>>

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高中语文演讲辞教学探究: 演讲是重要的口语交际能力,演讲辞是为演讲而写作的文字稿件。高中阶段教学中,演讲辞教学不受重视,高中生普遍缺乏演讲能力。演讲辞教学是综合性教学,要从听说读写多个方面选择教学内容,演讲辞教学要运用整合式教学法,打破学科教学造...; 陈丽娟; 关键词：高中语文

中亚及中国新疆地区每日无云积雪算法: 及中国新疆地处欧亚大陆腹地,属干旱-半干旱区域,是水资源分配和储存方面独特的地理单元.降雪是水资源补给和分配的重要形式,也是气候环境变化的重要敏感性因子;遥感能揭示降雪资源的时空分布特征.针对高时间分辨率的每日积雪覆盖对...; 陈丽娟邱玉宝张欢石利娟阮永俭拉巴卓玛; 文献传递

国内自然保护区生态补偿机制研究进展被引量：11: 2011年; 从生态补偿机制的内涵、国内自然保护区生态补偿机制的发展过程、补偿标准的确立、生态补偿制度依据以及生态补偿模式等几个方面对国内自然保护区生态补偿机制进行了回顾与探讨。目前我国自然保护区生态补偿机制在标准制定、补偿制度连贯性与持续性、法律制度建立、以及理论方面还存在不足之处。应该制定合理的补偿标准、有效的监督制度、健全的法律依据、严格的执法程序。政府应该转变自己的角色,逐渐退出参与者的身份,而是应该作为一个监督者和引导者,将生态补偿交由市场完成。; 李坤陈艳霞陈丽娟陈传明; 关键词：自然保护区生态补偿生态补偿机制

新型钒取代杂多酸电荷转移盐的合成和表征被引量：8: 2002年; 以不同钒取代的Danson结构的杂多磷钼酸为电子受体 ,N ,N 二甲苯胺为电子给体合成了两种新型电荷转移盐配合物 8C8H11N·H8P2 Mo16V2 O62 ·3C3 H7NO·5H2 O和 8C8H11N·H10 P2 Mo14 V4O62 ·4C3 H7NO。并用元素分析、红外光谱、固体漫反射电子光谱等进行了表征。结果表明 :有机电子给体与杂多酸阴离子间有强烈的相互作用 ,配合物在光激发下发生分子内的电荷转移 ,导致有机阳离子的氧化和杂多阴离子的还原。ESR测试结果显示 ,杂多阴离子的还原反应处于单电子还原阶段 ,阴离子中VV; 王世铭黄金风郑瑛陈丽娟吴全发; 关键词：电荷转移配合物磷钼钒杂多酸电荷转移盐

二个含水杨酰腙配体的钒配合物的合成与晶体结构研究(英文)被引量：2: 2013年; 2种水杨酰腙配体H2L1(H2L1=邻羟基苯乙酮缩水杨酰腙)和H2L2(H2L2=水杨醛缩水杨酰腙)分别与VO(acac)2反应,合成了2个钒配合物[VOL1(C2H5O)]2(1)和[VOL2(i-C3H7O)](2),利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和单晶衍射等手段进行表征。配合物1是由酚氧原子桥联2个金属中心形成的具有晶体学中心对称性的双核钒(V)配合物结构,每个V(V)原子具有扭曲的八面体配位构型。配合物2为单核结构,每个V(V)原子具有扭曲的四角锥配位构型,相邻的配合物分子通过分子间氢键作用形成一维超分子链状结构。采用循环伏安法研究了化合物2的电化学性质。; 陈小华吴琼洁吕玮杨明星陈丽娟; 关键词：酰腙晶体结构

两个具stp三维拓扑构型的稀土配位聚合物{[Ln_2(pda)_3(H_2O)_2]·2H_2O}_n(Ln=Nd,La): 2014年; 本文利用水热合成方法,将稀土氧化物与邻苯二乙酸(H2pda)反应得到了2个新颖的稀土配位聚合物{[Ln2(pda)3(H2O)2]·2H2O}n(Ln=Nd(1),La(2))。测定了它们的晶体结构,并进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、荧光光谱和热重分析等性质的表征。晶体结构测定表明这2个化合物为异质同晶化合物。属单斜晶系,C2/c空间群。晶体学参数分别为配合物1:a=2.629 06(18)nm,b=1.611 72(11)nm,c=0.783 27(5)nm,β=93.173(5)°,V=3.313 9(4)nm3,Z=4,F(000)=1 840,μ=3.173 mm-1,Dc=1.878 g·cm-3,R1=0.022 6,wR2=0.060 9;配合物2:a=2.627 1(14)nm,b=1.614 9(8)nm,c=0.796 6(4)nm,β=92.850(9)°,V=3.375(3)nm3,Z=4,F(000)=1 816,μ=2.570 mm-1,Dc=1.823 g·cm-3,R1=0.0466,wR2=0.1416。化合物中邻苯二乙酸配体连接相邻的稀土金属离子,形成复杂的具有stp拓朴构型的三维网络结构。; 陈丽娟陈霞侯青标杨明星林深; 关键词：稀土配位聚合物

一维链状Cd(Ⅱ)金属有机配合物的合成与晶体结构: 2011年; 通过水热法合成了一个金属有机配合物[Cd(C6H5N2O4)(C10H8N2)],通过元素分析和X射线单晶衍射技术对该化合物进行了结构表征.结果表明该化合物晶体属正交晶系,空间群为Pbca,a=1.052 75(5)nm,b=1.528 02(8)nm,c=1.973 83(10)nm,α=β=γ=90°,V=317.51(8)nm,Z=8,Dc=1.827g.cm-3,μ=1.406mm-1,F(000)=1 728,R=0.027 4,wR=0.063 4.它是由一个Cd(II)、2个2-甲基-4,5-咪唑二羧酸配体和1个2,2′-联吡啶配体构成,通过2个Cd(II)中心金属离子分别与同一个2-甲基-4,5-咪唑二羧酸配体的2个羧基相连接形成一维链状结构.; 黄华苏江波陈丽娟林深; 关键词：MOFS 水热法

一个结构新颖的有机-无机杂化化合物[Ag_6(3-pt)_6(PMo_(12)O_(40))_2]·2H_2O的合成与结构: 多金属氧酸盐一有机杂化材料作为一类新型复合材料在催化、导电、磁性、光致变色、非线性光学材料及生物制药等领域具有潜在的应用而引起了人们的广泛兴趣,是当前的一个研究热点[1-2]。本文通过水热法合成了化合物[Ag6(3-pt...; 杨明星陈丽娟杨秀红林深; 关键词：四唑衍生物磷钼酸一维结构; 文献传递