陈亮
- 作品数：564 被引量：2,787H指数：32
- 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 水稻矮秆基因d-ss的遗传分析与克隆被引量：3
- 2013年
- 通过γ射线诱变,从粳稻品种9522的M2代中筛选出一株矮秆水稻(Oryza sativa L.)突变体,定名d-ss.d-ss突变体表现为叶色深绿、短宽的叶片、以及小而圆的籽粒.以d-ss突变体与籼稻品种龙特普杂交的F2代群体为基因定位群体,利用InDel分子标记将d-ss突变位点定位在5号染色体上的InDel标记ZZ5-6和ZZ1343之间,物理距离为412kb.最终通过图位克隆的方法获得了此基因,测序结果表明此基因在编码区发生了两处缺失突变.
- 罗茂春赵政夏令郭迟鸣陈亮
- 关键词：水稻矮秆基因定位图位克隆
- 蓝藻Synechococcus sp.PCC7942与其抗氨苄突变株的诱变培养及超微结构观察
- 2006年
- 利用化学诱变剂,对野生型蓝藻Synechococcussp.PCC7942进行诱变筛选,获得2株抗氨苄的聚球藻突变株.对抗氨苄株1、抗氨苄株2及野生藻PCC7942的生长情况、优化培养条件和超微结构等方面进行了比较分析,结果表明,野生型PCC7942的基础抗性为100 mg.L-1,而抗氨苄株1、抗氨苄株2分别为240和250 mg.L-1.经培养,3种藻的生长都表现出全天光照优于半天光照.在加入氨苄青霉素的BG-11培养基中,抗氨苄株1、2的长势明显好于野生型PCC7942,但都不如它们各自在正常BG-11培养基中的长势.用透射电镜对3种藻不同生理时期的超微结构进行观察,发现在一般情况下3种藻之间以及它们在不同生长时期的外观基本相同,但出现了螺旋结构和出芽生殖的特殊情况.
- 蒋婧苏力寻陈亮沈明山王湘平
- 关键词：氨苄青霉素超微结构
- 基于表达序列标签（EST）策略的茶树分子生物学研究
- 表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规...
- 陈亮赵丽萍马春雷张亚丽
- 关键词：茶树CDNA文库表达序列标签基因表达谱RACE
- 文献传递
- 展示M2e表位的颗粒疫苗制备及其免疫原性分析
- 2010年
- 疫苗接种是控制禽流感发生的主要措施之一,利用病毒保守的M2蛋白开发具有交叉免疫保护力的基因工程亚单位疫苗。将M2蛋白的膜外区(M2e表位)与HBcAg采用重叠延伸PCR技术构建融合基因M2eHBc+,然后将融合基因进行原核表达并检测了表达产物的动物免疫效果。结果表明,融合基因M2eHBc+能在原核系统中高效表达,表达蛋白能够被M2抗体识别,具有良好的抗原性,纯化出的重组蛋白可以自主包装成病毒样颗粒结构,能诱导小鼠产生M2e特异性抗体。M2e表位在重组蛋白颗粒中得到有效展示,为开发具有交叉保护力的禽流感亚单位疫苗打下了基础。
- 张国广李东霄张辉煌董美陈亮
- 关键词：禽流感病毒免疫原性
- 鸡饲料外源碳水化合物酶谱的筛选方法
- 鸡饲料外源碳水化合物酶谱的筛选方法，包括如下步骤：选取目标鸡饲料、设定添加外源碳水化合物酶类型和剂量水平、体外模拟鸡的胃肠道消化、测定饲料的体外消化能值、分析目标饲料的最优碳水化合物酶谱。本发明通过体外法模拟动物消化过程...
- 陈亮张宏福侯小峰付生慧何科林
- 文献传递
- 茶树叶绿体DNA提取方法研究被引量：9
- 2014年
- 为了探究茶树叶绿体DNA（chloroplast DNA，cpDNA）的提取方法，本研究采用改进的高盐-低pH法和Percoll密度梯度法提取cpDNA。结果表明，两种方法提取的cpDNA经分光光度计检测，A260/A280值在1．80～1．90，高盐-低pH法提取的cpDNA产率为0．65μg/g，Percoll密度梯度法提取的cpDNA产率为0．07μg/g。提取的cpDNA经PCR检测，均能扩增出目标片段，但高盐-低pH法效果更好。研究结果为进一步研究茶树叶绿体基因组结构、功能等方面奠定基础。
- 陈春梅陈亮
- 水稻XIOsPR10基因表达调控的初步研究被引量：3
- 2010年
- 为探索水稻PR10蛋白在水稻抗细菌性条斑病中的作用,构建了XIOsPR10基因的植物过量表达载体p1301-XIOsPR10及RNAi表达载体pDS1301-XIOsPR10,通过农杆菌介导分别转化水稻愈伤组织,获得了相应的再生植株。经GUS检测和PCR分析,证实XIOsPR10基因以及RNAi片段分别整合到水稻再生植株基因组中;半定量RT-PCR分析显示,过量表达植株中XIOsPR10基因的表达量高于对照,而RNAi转基因植株中XIO-sPR10基因的表达被抑制。
- 郭迟鸣毛倩杨晓坡郭立佳王丽娟陈亮
- 关键词：水稻
- 一种水稻粒型基因OsGL8基因的编码序列和应用
- 一种水稻粒型基因OsGL8基因的编码序列和应用，涉及分子生物学和基因工程。克隆一个与水稻粒型发育相关的基因，通过转化水稻本身，获得这个克隆的转基因植株，通过对转基因水稻的表型观察及研究，确定基因在水稻粒型生长发育过程中的...
- 陈亮郭鸿鸣郭小玲崔玉超黄林娟
- 文献传递
- 一类茶树光合系统I相关特异表达序列标签及其生物芯片
- 本发明公开了一类茶树光合系统I相关特异表达序列标签及其生物芯片。表达序列标签具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.9所示的序列；所示9条序列中的一条或数条的组合；每条序列的互补序列或同源序列；每条序列中8～10...
- 陈亮毛伟华高其康赵丽萍
- 文献传递
- 含口蹄疫病毒IRES RNA病毒样颗粒表达载体的构建被引量：7
- 2007年
- 利用PCR技术扩增大肠杆菌MS2噬菌体的外壳蛋白和成熟酶蛋白基因,将其克隆到pET32a中构建中间载体pET32a-CP。将口蹄疫病毒(FMDV)的内部核糖体结合位点(IRES)保守序列连接到中间载体噬菌体基因的下游,构建原核表达载体pCPES。将重组质粒pCPES转化宿主菌BL21(DE3),1 mmol/L IPTG诱导表达。蔗糖密度梯度离心纯化表达产物。透射电镜观察到直径大约26 nm的圆形病毒样颗粒。检测病毒样颗粒的稳定性并进行RT-PCR鉴定。结果表明该病毒样颗粒含口蹄疫病毒IRES RNA序列,并且稳定性良好,构建的病毒样颗粒可以作为RNA病毒检测时的标准品和质控品使用。
- 窦敏张国广于广福张红心沈明山陈亮
- 关键词：MS2噬菌体外壳蛋白RNA病毒病毒样颗粒
