- 妥布霉素在腹透患者中的药代动力学及给药方案探讨
- 1991年
- 在7例间歇腹膜透析(IPD)患者中进行妥布霉素药代动力学研究。单剂量40mg妥布霉素1次灌入腹腔后,用微量微生物法测定血液及透析液浓度。3h中约有53.2%的妥布霉素自腹腔吸收,平均最高血药浓度为1.5μg/ml。按双室模型计算结果,平均Ka=0.8163h^(-1),K_(10)=0.02907h^(-1),K_(12)=0.1363h^(-1);K_(21)=0.2616h^(-1);t1/2(β)=53.8h;12h透析液中仅排出12%妥布霉素。根据药代动力学参数,作者提出腹腔感染时拟采用20～40mg bid IP的给药方案,5例患者使用结果,证明该给药方案可使腹腔局部维持较高的杀菌浓度而周围血中则保持相对较低浓度,对腹腔感染治疗极为有利有效。
- 陈秋潮陈伟力郑艳彬欧晨献雷招宝徐元钊廖履坦
- 关键词：妥布霉素药代动力学给药
- 大剂量甲基泼尼龙对环孢素A血浓度的影响
- 1990年
- 环孢素A(cyclosporin A简称C_sA),是一种新型的强大的免疫抑制剂。临床应用中在肾移值后,大剂量甲基泼尼龙(Methylprednisolone,简称MP)冲击治疗排斥反应时,能显著增加C_sA的血浓。曾观察到3例在合并用药后,C_sA的血浓分别由原来的225,192和516ng/ml上升至659、596和709ng/ml,停用MP1～2周后,C_sA血浓又下降到265、328和364ng/ml。3例在血浓增高时均出现严重口腔溃疡、发热。
- 陈秋潮张健陈伟力
- 关键词：甲基泼尼龙环孢素血浓度CYCLOSPORIN排斥反应
- 健康志愿者中格列吡嗪片剂的相对生物利用度
- 1999年
- 目的:研究两种格列吡嗪片剂在13名男性健康志愿者体内的生物利用度.方法:同体交叉试验后,用反相高效液相色谱-紫外检测法检测血浆中格列吡嗪的浓度.药一时数据用3P87程序拟合,按一室模型计算药物动力学参数.结果:研制品片剂的AUC、C_(max)、t_(max)、T_(1/2)分别为(18.598±5.569)(h·μg)/ml、(2.382±0.873)μg/ml、(2.285±0.499)h.和(3.41±0.932)h;对照品片剂分别为(20.183±6.191)(h·μg)/ml、(2.635±0.840)μg/ml、(2.187±0.458)h和(3.269±0.975)h.研制品片剂的相对生物利用度为93%.两种片剂的所有药物参数经统计学(NDST软件)处理均无显著性差异(P>0.05),用双向单侧t检验对其主要药物动力学参数进行检验.结论:两种格列吡嗪片剂具有生物等效性.
- 陈伟力李雪宁沈熊吴伟洁
- 关键词：格列吡嗪反相高效液相色谱生物利用度
- 格列吡嗪胶囊的药动学及生物利用度研究
- 1994年
- 8名男性健康志愿者随机交叉po格列吡嗪(G)胶囊和片剂5mg。用反相高效液相色谱法测定血药浓度,将测得经时过程的血药浓度计算得到药物动力学参数及相对生物利用度表明:格列吡嗪胶囊剂和片剂的体内过程均符合单室模型特征,胶囊剂和片剂的药代动力学参数及生物利用度分别为:Ka 0.8209±0.4985和0.9140±0.4992(1/h);Ke 0.2573±0.0465和0.2882±0.0619(1/h);T1/2 2.83±0.6250和2.50±0.4450(h);Vc/F 7.00±1.14和7.00±1.325(L);Cmax424.75±58.9和410.2±68.68(ng/ml);Tmax:2.60±1.04和2.45±0.66(h);AUC2905.2±450.2和2642.0±380.4(ng·h/ml);胶囊剂的生物利用度为109.9％,Cmax、Tmax及AUC三项参数经统计学处理,均无显著性差异(P>0.05)。经生物等效性检验表明两者生物等效。
- 陈秋潮杨春芹赵彩虹马永贵李雪宁陈伟力
- 关键词：药代动力学高效液相色谱法生物利用度格列吡嗪胶囊
- 高效液相色谱法测定交沙霉素血药浓度被引量：9
- 2000年
- 目的 :建立测定人体内血清中交沙霉素 (Jos)浓度的方法。方法 :采用改进的 HPL C法 ,色谱柱为 SUPEL CODiscovery C1 8(2 5 0 m m× 4.6 mm,5 ︼m) ,流动相为甲醇∶磷酸二氢钾缓冲液 (p H2 .5 ) =(6 2∶ 38) (V/ V) ,紫外检测波长为2 32 nm。结果 :Jos在 0 .0 5～ 3.2 0 ︼g/ ml浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9998。高、中、低 3个浓度的日内、日间的 RSD均小于 10 %。结论 :本法成本低、毒性小、操作简单、结果准确、重现性好 ,适用于临床
- 吴伟洁汪红沈熊陈伟力刘艳李雪宁吕迁洲
- 关键词：交沙霉素血药浓度高效液相色谱法
- 体外治疗性超声对大鼠血浆t-PA和PAI-1活性水平的影响被引量：1
- 1999年
- 近年来国内外研究［１～２］表明，体外低能量治疗性超声（简称超声）能够促进溶栓药物向血栓内渗透，提高溶栓药的治疗效果（简称超声助溶）。然而，超声助溶的机制尚不明确。我们通过研究体外治疗性超声（ｅｘｔｅｒｎａｌｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ，...
- 贾如意李志善李志善许开平沈学东李雪宁许开平
- 关键词：超声波疗法T-PAPAI-1
- 吡喹酮片剂的生物利用度
- 1993年
- 本文建立了测定人血浆中吡喹酮的高效液相色谱法,比较了12名健康受试者分别单剂量口服国产及进口吡喹酮片剂后的相对生物利用度,结果两者除T_(max)可能由于制剂赋形剂不同引起显著性差异(P<0.05)以外,AUC(0～∞)及C_(max)均无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度F=102%。
- 陈秋潮陈伟力崔璐王双乐
- 关键词：吡喹酮高效液相色谱法生物利用度
- 高效液相色谱法测定室安卡因血浓度及其药物动力学研究
- 1990年
- 室安卡因是近年来临床常用的一种口服有效的抗心律失常药。该药的疗效与血浆中的药物浓度有相关性,因此我们建立了高效液相色谱（HPLC）法测定体内室安卡因的浓度,并对室安卡因在正常人体内的动力学进行了研究。分析仪器为334型Beckman高效液相色谱仪,固定相是YWG C18H37（10μm）,层析柱150×5（mm）。流动相由甲醇;0.
- 陈伟力陈秋潮李志善
- 关键词：药物动力学研究血浓度抗心律失常药血药浓度测定分析仪器给药方案
- 苯丙醇胺控释混悬剂在健康志愿者的生物利用度被引量：9
- 1992年
- 研究建立了HPLC测定苯丙醇胺(PPA)体内血药浓度的方法,比较了10名正常受试者单剂量口服苯丙醇胺控释混悬剂(含PPA 150mg)与等剂量的普通PPA片的生物利用度,结果两者AU_(0～∞)无显著性差异P>0.4,相对生物利用度F=102.6％。
- 陈秋潮陈伟力戴幼琴葛国庆林德昌
- 关键词：苯丙醇胺生物利用度
- 用高效液相色谱法研究阿糖胞苷在家兔中的药代动力学
- 1989年
- 我们建立用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中阿糖胞苷(Ara-C)浓度的方法。Ara-C血浆浓度在1～10μg/ml范围内为直线相关,r=0.9994。方法回收率为96.67％。最低检测限为5ng;血浆中最低检测浓度为200ng/ml。5只家兔,每只静脉注射Ara-C 5mg-剂量,用本文的HPLC方法测定其血浆浓度,所得药代动力学参数平均值为:K=0.7611 h^(-1),t_(1/2)=0.9324h,Vd=2.935L/kg,Cl=2.246L/(h·kg)。其结果符合单室模型,对本法的优点作了讨论。
- 陈秋潮张国桢吴忆瑛陈伟力陈锦珍
- 关键词：HPLC阿糖胞苷药代动力学
- 全文增补中
