陈光宇
- 作品数：16 被引量：57H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 通脉宁心汤联合西医治疗对冠脉综合征PCI术后心绞痛患者的影响
- 2022年
- 分析通脉宁心汤与西医治疗联合应用于急性冠脉综合征PCI术后心绞痛患者对其疗效及血清Hcy、CRP水平的影响。方法:选取80例在我院实施PCI术治疗的急性冠脉综合征患者,分为两组,各40例。对照组予以常规西医治疗,研究组在此基础上,予以通脉宁心汤治疗。结果:研究组治疗后Hcy及CRP水平与对照组比较(P<0.05)。研究组治疗后心功能各指标优于对照组(P<0.05)。结论:通脉宁心汤与西医治疗联合应用,值得推广。
- 姚萍苗春华陈光宇
- 关键词：西医治疗PCI术心绞痛CRP
- 中药对高血压患者肾素、血管紧张素的影响被引量：5
- 2000年
- 陈光宇
- 关键词：高血压肾素血管紧张素中医药疗法
- 参丽降糖口服液治疗糖尿病64例被引量：3
- 1999年
- 邹元黄云瑞陈光宇
- 关键词：糖尿病中医药疗法
- 心达康胶囊与片剂治疗冠心病(心绞痛型)181例临床疗效对比被引量：15
- 2000年
- 陈光宇贾秀兰
- 关键词：冠心病心绞痛心达康胶囊片剂疗效
- 黄芪总苷注射液人体耐受性Ⅰ期临床试验被引量：4
- 2013年
- 目的评价健康受试者对黄芪总苷注射液的耐受性，为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。方法单次给药组32名健康受试者按男性和女性分别根据体重编码排序随机分配至静脉滴注试验药25ml、50ml、75ml、100ml、150ml、200ml、250m17个剂量组。连续给药组12名健康受试者按男性和女性分别根据体重编码排序随机分配到100ml和200ml2个剂量组，1次／天，静脉滴注，连续10天。观察给药后健康人体对试验药反应及耐受性。结果单次给药耐受性实验中出现球蛋白轻度升高1例和白细胞减少1例，与试验药物的关系为无法判定；连续给药耐受性试验每组各有2例分别出现轻微头痛、头昏、恶心；腹痛、稀便，腓肠肌疼痛症状和甘油三酯、丙氨酸氨基转换酶升高，血清钙降低。继续试验用药，复查恢复正常，与试验药物的关系为可能有关或无法判定。结论健康受试者对黄芪总苷注射液静脉给药耐受性较好，推荐Ⅱ期临床试验的安全剂量范围为100—200ml／次，1天1次，并注意观察上述不良反应症状和化验指标。
- 陈光宇丁红刘永家王若竹张亚玲
- 关键词：耐受性安全性
- 一种穴位治疗装置
- 本发明公开一种穴位治疗装置，包括：治疗头，主机；所述治疗头包括：治疗头本体，冲击波发射装置；所述治疗头本体的上表面设有预定深度的凹陷；所述冲击波发射装置设置于所述凹陷中；所述冲击波发射装置发射的冲击波能够聚焦于预定聚焦点...
- 陈光宇刘跃华陈也立
- 文献传递
- 自理加味当归补血汤治疗气血虚证60例临床观察被引量：1
- 2001年
- 陈光宇邹元
- 关键词：当归补血汤中医药疗法
- 益气活血利水方对心力衰竭大鼠心肌细胞钙转运、内质网应激的影响被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨益气活血利水方对心力衰竭(HF)大鼠心肌细胞钙转运、内质网应激凋亡及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))表达的影响。方法 将10只健康大鼠设为Sham组,另将45只建模成功大鼠分为HF组、低干预组、中干预组、高干预组和西药组,每组9只。低干预组、中干预组、高干预组分别灌胃2.6、5.2、10.4 g/(kg·d)益气活血利水溶液,西药组灌胃10.0 mg/(kg·d)曲美他嗪,Sham组和HF组分别灌胃等体积0.9%NaCl溶液。采用苏木精-伊红(HE)染色法及电镜分别观察各组大鼠心肌组织病理形态;采用Bradford染料结合法分析心肌肌质网中钙摄取量;采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测各组大鼠心肌细胞凋亡情况;采用免疫印迹法检测心肌组织中内质网应激相关蛋白[B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、半胱天冬酶-3(Caspase3)蛋白]和钙运转相关蛋白[钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)、兰尼碱受体2(RyR2)、肌浆网钙离子ATP酶2a(SERCA2a)]表达水平;采用免疫组织化学法检测心肌组织中TGF-β_(1)、AngⅡ阳性表达率。结果 Sham组、HF组、低干预组、中干预组、高干预组、西药组大鼠心肌肌质网钙摄取速率分别为(19.63±5.63)、(10.25±4.11)、(13.70±5.12)、(14.08±4.80)、(16.91±5.03)、(16.65±5.10)μmol/(mg·min),多组间比较差异有统计学意义(F=3.946,P=0.004);Sham组、HF组、低干预组、中干预组、高干预组、西药组大鼠心肌细胞凋亡率分别为(7.52±2.01)%、(30.63±6.58)%、(19.14±5.03)%、(18.41±5.21)%、(13.61±3.65)%、(13.17±4.11)%,多组间比较差异有统计学意义(F=28.900,P<0.001)。与Sham组比较,HF组大鼠心肌组织Bcl-2、SERCA2a表达均降低,Bax、Caspase3、CaMKⅡ、RyR2、TGF-β_(1)、AngⅡ表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与HF组比较,低干预组、中干预组、高干预组、西药组Bcl-2、SERCA2a表达
- 姚萍陈光宇苗春华
- 关键词：益气活血利水方内质网钙转运
- 便携式病床附加心衰椅
- 本实用新型涉及一种便携式病床附加心衰椅,它是在靠背下端两侧以轴式连接两上固定杆,在固定杆上设有调节器(A),在固定杆两端设前后床缘钩,靠背中部连接扶手,扶手与托盘支架的连接,并在其连接端上卡有托盘,靠背上部连接靠背调节杆...
- 陈光宇刘姿
- 文献传递
- 通栓救心片Ⅰ期临床人体耐受性试验
- 2013年
- 目的评价健康志愿受试者对通栓救心片的耐受性和安全性,为Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。方法 2009年1月-4月,选择健康受试者38例,随机进入5个单次给药组和2个连续给药组。单次给药组分别口服通栓救心片3、6、8、10、15片;连续给药组口服通栓救心片2片/次和3片/次,3次/d,服药7 d。观察生命体征、实验室检查指标、临床症状和不良反应。结果单次给药8片和15片组各有1例有轻微头痛、头昏;连续给药组有轻微头昏或恶心的不良反应,均未经处理自动消失。结论健康人体对通栓救心片耐受性较好,临床应用较安全,仅见轻微头昏、头痛或恶心。推荐Ⅱ期临床试验给药剂量范围是(2～3)片/次,3次/d。
- 陈光宇刘松山刘卫昌
- 关键词：耐受性安全性
