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陈娟娟

作品数：9 被引量：29H指数：3
供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇地黄
  • 4篇怀地黄
  • 3篇乳酸
  • 3篇乳酸菌
  • 2篇液泡
  • 2篇质子泵
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇基因
  • 2篇焦磷酸
  • 2篇发酵
  • 1篇新基因
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌能力
  • 1篇饮料
  • 1篇植物
  • 1篇乳酸菌发酵

机构

  • 9篇河南师范大学

作者

  • 9篇陈娟娟
  • 9篇周延清
  • 7篇李静云
  • 6篇张喻
  • 3篇张永华
  • 2篇陈艳梅
  • 2篇魏俊
  • 1篇姚换灵
  • 1篇岳晓杰
  • 1篇范红军
  • 1篇王向楠
  • 1篇常钊
  • 1篇魏海方
  • 1篇范玉霞
  • 1篇白妍妍

传媒

  • 3篇河南师范大学...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇2014年益...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
高效热不对称交互式PCR技术克隆地黄基因被引量：3
2015年
利用高效热不对称交互式PCR（hiTAIL-PCR）技术从地黄基因组中扩增出3个DNA片段,经过电泳检测、回收、纯化和测序获得2个片段的碱基序列.其中一个由578个bp组成,包含一个453bp的开放阅读框（ORF）,编码151个氨基酸,与一些已知纤维素合酶基因在DNA水平和氨基酸水平的同源性分别高达81%~91%和83%~99%,而且推测蛋白质具有纤维素合酶的结构域;另一个由385个bp组成,没有ORF,不编码蛋白质,但是,预测其包含启动子元件.这些结果表明使用hiTAIL-PCR技术可以克隆地黄基因,克隆的基因将为地黄基因分子作用机制和分子育种研究奠定基础.
周延清王婉珅张喻李静云陈娟娟苑璐璐魏俊
关键词：地黄基因克隆启动子
怀地黄液泡质子泵焦磷酸水解酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：6
2013年
为了克隆地黄功能基因,根据NCBI GenBank核酸数据库中5种已知植物生长素诱导的器官膨大基因(ARGOS)碱基序列的保守区,利用CLUSTAL 2.1和DNAMAN 4.0软件设计简并引物,采用RT-PCR技术扩增出一个cDNA片段,测序表明,获得基因cDNA片段序列长度为495bp。经过NCBI数据库BLAST分析,发现它与莲花、蓖麻、烟草、苜蓿、葡萄、碧桃、灰绿藜7种植物的液泡膜质子泵焦磷酸水解酶基因同源性很高,在83%～86%,因此获得的基因是地黄液泡膜质子泵焦磷酸水解酶基因。
周延清张永华陈艳梅张喻李静云陈娟娟白妍妍魏海方
关键词：怀地黄生物信息学分析
乳酸菌发酵山药果蔬饮料配方与工艺优化被引量：13
2016年
以铁棍山药、葡萄、番茄、胡萝卜、苹果、蜂蜜为原料,优化出由50%山药浆、10%葡萄汁、20%番茄汁、10%胡萝卜汁和10%苹果汁组成的原浆,用植物乳杆菌CZ、植物乳杆菌CA、植物乳杆菌CB按照1∶1∶1比例制成的发酵剂,按照原浆78%、蜂蜜3%、蔗糖13%和发酵剂6%的比例配制混合,32℃发酵8h,获得功能型乳酸菌发酵山药果蔬饮料.其蛋白质、脂肪、还原性糖、钠和维生素C的质量浓度及pH值依次为0.004kg·L^(-1)、0.0121kg·L^(-1)、0.080kg·L^(-1)、0.000 182kg·L^(-1)、0.000 102kg·L^(-1)和4.0±0.2.
陈娟娟周延清王向楠
关键词：山药乳酸菌发酵果蔬饮料
怀地黄新基因RgVP的克隆与序列特征分析
液泡质子泵焦磷酸水解酶(V-PPase)是植物生长和耐非生物胁迫过程中的关键酶。本研究基于5种已知植物ARGOS基因碱基序列的保守区,设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术获得一个495bp怀地黄cDNA序列。经过...
周延清张永华陈艳梅张喻李静云陈娟娟
关键词：怀地黄RACE
文献传递
面酱乳酸菌的分离与鉴定
为了从传统自制发酵面酱中分离与鉴定优良乳酸菌菌株,采取菌体形态观察、生理生化分析、16SrRNA同源性分析、抑菌试验和耐胆盐试验从河南省农家传统自制面酱中分离鉴定乳酸菌.从河南不同地点的8份农家自制面酱中分离到19株乳酸...
陈娟娟周延清冯俊平
关键词：乳酸菌抑菌能力
文献传递
植物长链非编码RNA的研究进展被引量：3
2014年
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA,种类很多,能够在表观遗传水平、转录水平和转录后水平调控基因表达,广泛参与生物的生长发育、抗逆、生理和病理过程。相比动物和人类,lncRNA在植物中的研究相对较少,为深入了解植物长链非编码RNA的作用机制和拓宽应用范围提供理论依据,对lncRNA的研究方法、转录表达与调控方式及其在植物生殖发育和胁迫应答方面的作用进行了综述。
王婉珅周延清苑璐璐李静云陈娟娟
关键词：长链非编码RNA植物胁迫应答生殖发育
地黄纤维素合酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：5
2015年
根据以前克隆的地黄Rgh BNG基因碱基序列,利用Primer Premier 5.0设计特异引物,采用hi TAIL-PCR技术从怀地黄基因组DNA中扩增出578 bp DNA片段。经生物信息学分析发现,它与根癌土壤杆菌、土壤杆菌的纤维素合酶基因的同源性达81%-91%;它所含的453 bp的开放阅读框（ORF）编码蛋白质的氨基酸序列与根癌土壤杆菌、土壤杆菌、菜豆根瘤菌、豌豆根瘤菌纤维素合酶基因编码蛋白质氨基酸序列的同源性高达83%-99%,说明蛋白质可能具有纤维素合酶的结构域。用hi TAIL-PCR技术克隆怀地黄纤维素合酶基因,为进一步研究其分子作用机制和在地黄分子育种中的应用奠定了基础。
周延清张喻李静云陈娟娟王婉珅苑璐璐魏俊
关键词：怀地黄纤维素合酶HI生物信息学分析
发根农杆菌T-DNA诱变怀地黄突变体或品系的遗传学分析被引量：1
2013年
主要采用紫外吸收光谱法、高效液相色谱法、3,5-二硝基水杨酸比色法,PCR和SRAP技术,从叶绿素含量、还原糖和总糖含量、梓醇含量、毛蕊花糖苷含量和T-DNA片段的稳定性和基因组DNA的变化方面,对发根农杆菌转化怀地黄突变体或品系的变异性状进行了分析.发现怀地黄突变体或品系的叶片形态、植高、叶绿素含量、糖含量、梓醇和毛蕊花糖苷的含量均有变异,一个SRAP引物组合从其基因组DNA中扩增出一个对照中没有的约400bp的DNA片段,T1-T7代突变体或品系中均检测到rolB基因的存在.这些结果表明发根农杆菌T-DNA可以诱导怀地黄产生变异,并且稳定遗传.
范红军姚换灵张永华周延清张喻李静云陈娟娟
关键词：怀地黄发根农杆菌突变体SRAP
冷藏酱鸭中乳酸菌的分离鉴定及生物学特性研究
2015年
从冷藏的酱鸭中分离筛选乳酸菌,对其进行生理生化特性研究和分子学鉴定。结果表明,从冷藏酱鸭中筛选到2株优良乳酸菌,分别命名为J1、J2。结合细菌形态学、生理生化特性和16S r DNA序列同源性以及系统进化树分析表明J1、J2为副干酪乳杆菌亚种(Lactobacillus paracasei subsp.),具有比较好的发酵产酸的能力,并且对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphy lococcus aureus)具有很强的抑制作用,能够耐受极端的p H环境。
陈娟娟周延清李静云张喻王婉珅范玉霞常钊岳晓杰苑璐璐
关键词：酱鸭乳酸菌
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